Mirvetuximab Soravtansine (IMGN853), nel carcinoma ovarico ad alta recidiva del recettore del folato alfa (FRα) (MIROVA)
Uno studio randomizzato di fase II di Mirvetuximab Soravtansine (IMGN853), nel carcinoma ovarico ad alta recidiva del recettore del folato alfa (FRα) idoneo alla chemioterapia a base di platino. Supportato da: DIAGNOSTIC PROTOCOL for the VENTANA FOLR1 (FOLR1-2.1) CDx Assay Ventana No. RD004881; Documento di protocollo n. D152967
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
136 pazienti saranno randomizzati nei seguenti due bracci di trattamento come specificato di seguito:
Braccio A: Braccio di controllo Chemioterapia a base di platino Braccio B: Carboplatino + Mirvetuximab soravtansine (IMGN853)
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Anja Krueger
- Numero di telefono: 30 +49 611 880467
- Email: akrueger@ago-ovar.de
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Gabriele Elser
- Numero di telefono: +49611880467
- Email: gelser@ago-ovar.de
Luoghi di studio
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Berlin, Germania
- Charité - Universitätsmedizin Berlin
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Dessau, Germania
- Städtisches Klinikum Dessau
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Dresden, Germania
- Universitätsklinikum Carl-Gustav-Carus an der Technischen Universität Dresden
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Essen, Germania
- Evangelische Kliniken-Essen-Mitte
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Frankfurt, Germania
- Universitätsklinikum Frankfurt
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Hamburg, Germania
- Universitatsklinikum Hamburg Eppendorf
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Hamburg, Germania
- Mammazentrum HH am Krankenhaus Jerusalem
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Hanover, Germania
- Medizinische Hochschule Hannover
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Karlsruhe, Germania
- ViDia Christliche Kliniken Karlsruhe
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Krefeld, Germania
- Helios Klinikum Krefeld
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Köln-Hohenlind, Germania
- St. Elisabeth-Krankenhaus GmbH
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Mannheim, Germania
- Klinikum Mannheim
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Marburg, Germania
- OnkoNet Marburg GmbH
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München, Germania
- Rotkreuzklinikum München
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München, Germania
- LMU Klinikum
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München, Germania
- TU München, Klinikum recht der Isar
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Münster, Germania
- Universitätsklinikum Münster
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Rostock, Germania
- Klinikum Südstadt Rostock
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Ulm, Germania
- UniversitätsklinikumUlm
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti devono avere una diagnosi definitiva, patologicamente documentata, di cancro epiteliale dell'ovaio, delle tube di Falloppio o del peritoneo
- Malattia recidivante con intervallo libero da platino > 3 mesi
- Tutti i sottotipi istologici di carcinoma ovarico compreso il carcinosarcoma (tumori mulleriani misti maligni, MMMT)
- Pazienti con stato di mutazione BRCA1/2 wildtype o con una mutazione BRCA1/2 deleteria nei test della linea germinale o somatica se sottoposti a terapia con inibitori di PARP nella linea di trattamento precedente.
I pazienti devono essere disposti a fornire il tessuto tumorale archiviato dalla recidiva attuale o da precedenti interventi chirurgici/biopsie per la conferma centrale dello stato elevato di FRα mediante punteggio PS2+:
tutti i tumori devono presentare ≥75% di cellule tumorali con colorazione della membrana FRα e intensità ≥ 2+ mediante immunoistochimica (IHC) utilizzando il test Ventana FOLR1 (FOLR1 2.1) CDx.
- I pazienti devono avere una malattia misurabile o una malattia valutabile in combinazione con i criteri GCIG CA-125.
- I pazienti avevano una o più linee precedenti di chemioterapia. L'ultima linea di chemioterapia avrebbe dovuto includere il platino e ha portato a una risposta parziale o completa.
- Gli interventi di chirurgia maggiore (esclusi il posizionamento del dispositivo di accesso vascolare, le biopsie con perforazione/raschiamento del tumore o la chiusura secondaria della ferita) devono essere completati quattro settimane prima del giorno 1.
I pazienti devono avere un'adeguata funzionalità ematologica, epatica, cardiaca e renale:
- Emoglobina ≥ 10,0 g/dL.
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 109/L
- Conta piastrinica ≥ 100 x 109/L.
- Bilirubina totale ≤ 1,5 x limite superiore istituzionale della norma (ULN).
- Aspartato aminotransferasi/transaminasi sierica glutammico-ossalacetica (ASAT/SGOT)) e alanina aminotransferasi/transaminasi sierica glutammico-piruvato (ALAT/SGPT)) ≤ 2,5 x ULN, a meno che non siano presenti metastasi epatiche, nel qual caso devono essere ≤ 5 x ULN.
- Creatinina sierica ≤ 1,5 x ULN istituzionale e velocità di filtrazione glomerulare di almeno 40 ml/minuto secondo la formula di Cockroft-Gault.
- Il paziente è di sesso femminile e ≥18 anni di età al momento della prima visita di screening.
- Performance status (PS) dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 o 1.
- I pazienti devono essere disposti e in grado di firmare il modulo di consenso informato e di aderire al programma delle visite dello studio e ad altri requisiti del protocollo.
Donne in età fertile (una donna è considerata in età fertile (WOCBP), cioè fertile, dopo il menarca e fino alla post-menopausa a meno che non sia permanentemente sterile. I metodi di sterilizzazione permanente includono isterectomia, salpingectomia bilaterale e ovariectomia bilaterale) devono avere un test di gravidanza su siero negativo entro 3 giorni dal giorno 1 del ciclo 1 e accettare di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace durante il trattamento in studio e per almeno 6 mesi dopo la fine del trattamento. Tali metodi includono:
Contraccezione ormonale combinata (contenente estrogeni e progestinici) associata all'inibizione dell'ovulazione:
- orale
- intravaginale
- transdermico
Contraccezione ormonale a base di solo progestinico associata all'inibizione dell'ovulazione:
- orale
- iniettabile
- impiantabile
- Dispositivo intrauterino (IUD)
- Sistema intrauterino di rilascio degli ormoni (IUS)
- Occlusione tubarica bilaterale
- Partner vasectomizzato
- Astinenza sessuale
Criteri di esclusione:
- Origine tumorale non epiteliale dell'ovaio, della tuba di Falloppio o del peritoneo (es. tumori a cellule germinali)
- Tumori ovarici a basso potenziale di malignità (es. tumori borderline).
- Stato BRCA sconosciuto.
- Pazienti che dovrebbero ricevere bevacizumab per la ricaduta in corso.
- Altri tumori maligni negli ultimi 3 anni (eccetto carcinoma della cervice o della mammella in situ, carcinoma dell'endometrio di tipo I stadio I)
- Pazienti operati per la recidiva in atto con resezione completa macroscopica
- Precedente terapia antitumorale sistemica entro 28 giorni prima della randomizzazione
- Non è consentito un precedente trattamento con agenti sperimentali mirati al recettore dei folati.
- Pazienti con neuropatia periferica > Grado 1.
- Grave malattia concomitante o infezione attiva clinicamente rilevante
- Pregressa diagnosi clinica di malattia polmonare interstiziale non infettiva, inclusa polmonite non infettiva.
- Disturbi corneali attivi o cronici come la sindrome di Sjogren, distrofia corneale di Fuchs (che richiede trattamento), anamnesi di trapianto di cornea, cheratite erpetica attiva, condizioni oculari attive che richiedono trattamento/monitoraggio in corso come glaucoma non controllato, degenerazione maculare legata all'età umida che richiede iniezioni intravitreali, retinopatia diabetica attiva con edema maculare, degenerazione maculare, presenza di papilledema e/o visione monoculare. Disturbo corneale attivo o cronico
- Uso richiesto di integratori contenenti folati (ad es. carenza di folati)
- Donne in età fertile (WOCBP) non protette da metodi contraccettivi altamente efficaci.
- Donne in gravidanza e/o in allattamento.
- Ipersensibilità nota a uno dei regimi chemioterapici e/o agli inibitori di PARP e/o a uno qualsiasi dei loro eccipienti.
- Pazienti con precedente ipersensibilità agli anticorpi monoclonali.
- I pazienti con potenziali rischi in base a controindicazioni, avvertenze o interazioni degli agenti chemioterapici utilizzati, come indicato negli RCP, non sono idonei per la partecipazione a questo studio.
- Pazienti con metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) non trattate o sintomatiche
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Braccio di controllo con chemioterapia a base di platino
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Il carboplatino verrà somministrato per via endovenosa
La PLD verrà somministrata per via endovenosa
La gemcitabina verrà somministrata per via endovenosa
Paclitaxel verrà somministrato per via endovenosa
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Sperimentale: Carboplatino + Mirvetuximab soravtansine (IMGN853)
Carboplatino (AUC5, d1) + Mirvetuximab soravtansine (IMGN853) 6 mg/kg EV d1 x 6 cicli ogni 21 giorni, seguito dalla successiva monoterapia di Mirvetuximab soravtansine (IMGN853) 6 mg/kg EV ogni 3 settimane fino alla progressione della malattia.
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Il carboplatino verrà somministrato per via endovenosa
Mirvetuximab Soravtansine sarà somministrato per via endovenosa
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Progression free survival (PFS) defined as the time from randomization to progressive disease (PD) or death, whichever occurs earlier. PD is based on investigator assessment using the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 1.1).
Lasso di tempo: Up to 2.5 years. From date of randomization until date of progressive disease (PD) or death, whichever occurs earlier.
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PD is based on investigator assessment using the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 1.1).
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Up to 2.5 years. From date of randomization until date of progressive disease (PD) or death, whichever occurs earlier.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sistema operativo
Lasso di tempo: Fino a 2,5 anni. Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa.
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Sopravvivenza globale
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Fino a 2,5 anni. Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa.
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ORR
Lasso di tempo: Fino a 2,5 anni. Dalla data di randomizzazione alla data del decesso morte per qualsiasi causa.
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Tasso di risposta obiettiva
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Fino a 2,5 anni. Dalla data di randomizzazione alla data del decesso morte per qualsiasi causa.
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Efficacia per quanto riguarda la PFS
Lasso di tempo: Fino a 2,5 anni. Dalla data di randomizzazione alla data di morte per qualsiasi causa.
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Efficacia per quanto riguarda la sopravvivenza libera da progressione a seconda del sottotipo istologico
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Fino a 2,5 anni. Dalla data di randomizzazione alla data di morte per qualsiasi causa.
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Efficacia per quanto riguarda il sistema operativo
Lasso di tempo: Fino a 2,5 anni. Dalla data di randomizzazione alla data di morte per qualsiasi causa.
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Efficacia per quanto riguarda la sopravvivenza globale a seconda del sottotipo istologico
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Fino a 2,5 anni. Dalla data di randomizzazione alla data di morte per qualsiasi causa.
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Efficacia per quanto riguarda l'ORR
Lasso di tempo: Fino a 2,5 anni. Dalla data di randomizzazione alla data di morte per qualsiasi causa.
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Efficacia per quanto riguarda il tasso di risposta obiettiva a seconda del sottotipo istologico
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Fino a 2,5 anni. Dalla data di randomizzazione alla data di morte per qualsiasi causa.
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Malattia sierologica progressiva
Lasso di tempo: Fino a 2,5 anni. Dalla data di randomizzazione alla data del decesso morte per qualsiasi causa.
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Tempo alla malattia sierologica progressiva secondo i criteri GCIG
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Fino a 2,5 anni. Dalla data di randomizzazione alla data del decesso morte per qualsiasi causa.
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Tempo al primo trattamento successivo (TFST)
Lasso di tempo: Fino a 2,5 anni. Dalla data di randomizzazione alla data di morte per qualsiasi causa.
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Tempo al primo trattamento successivo (TFST)
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Fino a 2,5 anni. Dalla data di randomizzazione alla data di morte per qualsiasi causa.
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Tempo al secondo trattamento successivo (TSST)
Lasso di tempo: Fino a 2,5 anni. Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa.
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Tempo al secondo trattamento successivo (TSST)
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Fino a 2,5 anni. Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa.
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Risultati riferiti dal paziente
Lasso di tempo: Fino a 2,5 anni. Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa.
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Qualità della vita (EORTC C-30)
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Fino a 2,5 anni. Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa.
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Risultati riferiti dal paziente
Lasso di tempo: Fino a 2,5 anni. Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa.
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Qualità della vita (EORTC OV28)
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Fino a 2,5 anni. Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa.
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Sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: Fino a 2,5 anni. Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa fino al completamento dello studio.
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Sicurezza e tollerabilità dei farmaci utilizzati valutata da NCI CTCAE v5.0
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Fino a 2,5 anni. Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa fino al completamento dello studio.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Philipp Harter, Evangelische Kliniken Essen-Mitte, Germany
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Attributi della malattia
- Ricorrenza
- Prodotti chimici organici
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Idrocarburi
- Cicloparaffins
- Idrocarburi, aliciclici
- Idrocarburi, ciclici
- Terpeni
- Complessi di coordinamento
- Taxoidi
- Ciclodecani
- Diterpenes
- Deossictidina
- Citidina
- Nucleosidi di pirimidina
- Pirimidine
- Gemcitabina
- Carboplatino
- Paclitaxel
- mirvetuximab soravtansine
- doxorubicina liposomiale
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AGO-OVAR 2.34
- 2018-004207-39 (Numero EudraCT)
- 2024-516959-40-00 (Ctis)
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