Behandlung von Albträumen bei Hauspatienten
Die Behandlung von Albträumen bei Patienten, die von der Gesundheitsbehörde der Veteranen inhaftiert sind
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Englisch sprechend
- unterstützt Albträume mindestens einmal pro Woche
- Punktzahl von 10 oder höher auf dem Disturbing Dreams and Nightmares Severity Index
Ausschlusskriterien:
- nicht zustimmen können
- Diagnose einer schweren psychischen Erkrankung (Schizophrenie, schizoaffektive Störung)
- aktive Suizidgedanken mit Plan und Absicht
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: kurz Imagination Rehearsal Therapy
Die kurze, zwei Sitzungen umfassende, verhaltensbasierte Imaginationsprobe-Intervention basiert auf Komponenten früherer Gruppen- und Einzelformate, die veröffentlicht wurden, wird aber in gekürzter Form präsentiert.
In der ersten Sitzung erhalten Veteranen Psychoedukation über das Träumen, Grundlagen der Schlafhygiene und Techniken zur Stimuluskontrolle, wie man negative Träume aus der Perspektive "erlernter Gewohnheiten" ändert, neue Skripte schreibt und neue Traumbilder einstudiert.
Sie werden dann gebeten, die Übung der Vorstellungsübungen während der Sitzung mit der neu entwickelten Vorstellungssprache zu absolvieren.
Veteranen werden nach der Sitzung in die Praxis eingewiesen.
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Zwei Sitzungen einer verhaltensbasierten Imaginations-Probetherapie.
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Sonstiges: Behandlung wie gewohnt
Patienten in diesem Zustand können ihre Albträume wie gewohnt behandeln lassen, was eine Medikation, unterstützende Beratung oder keine Behandlung sein kann.
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kann eine medikamentöse Behandlung oder eine Verhaltensbehandlung für Albträume umfassen, abgesehen von der bildlichen Wiederholungstherapie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Albtraumfrequenz
Zeitfenster: Veränderung der Gesamtzahl der Nächte mit Albträumen in der vergangenen Woche vom Ausgangswert bis zur 8-wöchigen Nachbeobachtung.
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Schweregradindex für störende Träume und Alpträume.
Die Punktzahl für die Häufigkeit reicht von 0-7.
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Veränderung der Gesamtzahl der Nächte mit Albträumen in der vergangenen Woche vom Ausgangswert bis zur 8-wöchigen Nachbeobachtung.
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Albtraumschwere
Zeitfenster: Veränderung der Albtraumschwere vom Ausgangswert bis zur 8-wöchigen Nachbeobachtung.
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Schweregradindex für störende Träume und Alpträume.
Die Punktzahl für den Schweregrad reicht von 0-6.
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Veränderung der Albtraumschwere vom Ausgangswert bis zur 8-wöchigen Nachbeobachtung.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: WIlfred R Pigeon, PhD, Canandaigua VAMC
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
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- 1534869
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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