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Antikoagulationstherapie nach Splenektomie bei Patienten mit Leberzirrhose (ATASICP)

25. August 2021 aktualisiert von: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Die präventive Wirkung von Antikoagulanzien auf die Bildung von Thrombosen nach Splenektomie bei Leberzirrhose-Patienten mit portaler Hypertension

1. Ein- und Ausschlusskriterien Einschlusskriterien: Stationäre Patienten, die eine Laparotomie oder laparoskopische Splenektomie gemäß klinischer B-Ultraschall-, CT- oder MRT-Diagnose von Zirrhose und portaler Hypertension erhielten.

Ausschlusskriterien:

  1. ) Pfortadersystemthrombose (PVST), festgestellt durch präoperative Farbdoppler-Ultraschall- oder MRT-Untersuchung;
  2. ) Leberzirrhose kompliziert mit Lebertumor;
  3. ) Leberzirrhose, kompliziert mit Erkrankungen des Blutsystems;
  4. ) Patienten, die die Einwilligungserklärung nicht unterschrieben haben.

2. Forschungsuntergruppe Entsprechend der Reihenfolge der Patienten werden der Reihe nach die folgenden Gruppen betreten und der Zyklus wiederholt sich.

  1. ) Heparingruppe
  2. ) Rivaroxaban-Gruppe
  3. ) Kontrollgruppe.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

1. Ein- und Ausschlusskriterien Einschlusskriterien: Stationäre Patienten, die eine Laparotomie oder laparoskopische Splenektomie gemäß klinischer B-Ultraschall-, CT- oder MRT-Diagnose von Zirrhose und portaler Hypertension erhielten.

Ausschlusskriterien:

  1. ) Pfortadersystemthrombose (PVST), festgestellt durch präoperative Farbdoppler-Ultraschall- oder MRT-Untersuchung;
  2. ) Leberzirrhose kompliziert mit Lebertumor;
  3. ) Leberzirrhose, kompliziert mit Erkrankungen des Blutsystems;
  4. ) Patienten, die die Einwilligungserklärung nicht unterschrieben haben.

2. Forschungsuntergruppe Entsprechend der Reihenfolge der Patienten werden der Reihe nach die folgenden Gruppen betreten und der Zyklus wiederholt sich.

  1. ) Heparin-Gruppe: Niedermolekulares Heparin 5000 U ih Q12h wurde 24 Stunden nach der Operation, 5 Tage nach der Operation verabreicht. Warfarin 1,25–2,5 mg p.o. qd, 30 Tage nach der Operation. PT (Prothrombinzeit)/INR (international normalisiertes Verhältnis) wurde bei 1,25–1,5 gehalten.
  2. ) Rivaroxaban-Gruppe: Rivaroxaban 10 mg p.o. qd ab 24 Stunden nach Operation, 30 Tage nach Operation. PT/INR wurde bei 1,25-1,5 gehalten.
  3. ) Kontrollgruppe: Keine präventiven Interventionsmaßnahmen. Wenn Thrombozyten in den oben genannten Gruppen > 500 × 109/l sind, wird Aspirin 100 mg qd für 1 Monat hinzugefügt. Wenn Thrombozyten > 1000 × 109/l sind, wird eine Thrombozytensammlung durchgeführt.

3. Überwachungsindikatoren Der Farbdoppler-Ultraschall wurde 1, 2, 3 und 4 Wochen nach der Operation erneut untersucht, um herauszufinden, ob PVST vorhanden war. Bei Verdacht auf PVST wurde ein Abdominal-CT durchgeführt. Nachdem der Zustand des Patienten stabil ist, wird der Ultraschall des Pfortadersystems monatlich überprüft, und die Nachbeobachtungszeit beträgt 1 Jahr.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
70

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710061
        • The First Hospital of Xi'an Jiaotong University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Stationäre Patienten, die eine Laparotomie oder laparoskopische Splenektomie gemäß klinischer B-Ultraschall-, CT- oder MRT-Diagnose von Zirrhose und portaler Hypertonie erhalten haben

Ausschlusskriterien:

  • Pfortaderthrombose, festgestellt durch präoperative Farbdoppler-Ultraschall- oder MRT-Untersuchung;
  • Leberzirrhose kompliziert mit Lebertumor;
  • Leberzirrhose, kompliziert mit Erkrankungen des Blutsystems;
  • Patienten, die die Einverständniserklärung nicht unterschrieben haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Heparin-Gruppe
Niedermolekulares Heparin 5000 U ih Q12h wurde 24 Stunden nach der Operation und 5 Tage nach der Operation verabreicht. Warfarin 1,25–2,5 mg p.o. qd, 30 Tage nach der Operation. PT/INR wurde bei 1,25-1,5 gehalten.
Arzneimittel: Heparin und Rivaroxaban
Niedermolekulares Heparin 5000U ih Q12h wurde 24 Stunden nach der Operation gegeben, 5 Tage nach der Operation Rivaroxaban 10 mg p.o. QD ab 24 Stunden nach der Operation, 30 Tage nach der Operation
Andere Namen:
  • Blutplättchen-Sammlung
Experimental: Rivaroxaban-Gruppe
Rivaroxaban 10 mg p.o. QD ab 24 Stunden nach der Operation, 30 Tage nach der Operation. PT/INR wurde bei 1,25-1,5 gehalten.
Arzneimittel: Heparin und Rivaroxaban
Niedermolekulares Heparin 5000U ih Q12h wurde 24 Stunden nach der Operation gegeben, 5 Tage nach der Operation Rivaroxaban 10 mg p.o. QD ab 24 Stunden nach der Operation, 30 Tage nach der Operation
Andere Namen:
  • Blutplättchen-Sammlung
Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Keine präventiven Interventionsmaßnahmen.
Arzneimittel: Heparin und Rivaroxaban
Niedermolekulares Heparin 5000U ih Q12h wurde 24 Stunden nach der Operation gegeben, 5 Tage nach der Operation Rivaroxaban 10 mg p.o. QD ab 24 Stunden nach der Operation, 30 Tage nach der Operation
Andere Namen:
  • Blutplättchen-Sammlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thrombosebildung
Zeitfenster: 1 Jahr nach der OP.
Der Bewertungsindex ist die Inzidenz von PVST
1 Jahr nach der OP.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: yingmin yao, PhD, The First Hospital of Xi'an Jiaotong University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. Februar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. August 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • XJTU1AF2017LSK-43

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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