Internetbasierte Behandlung von Depressionen: Vergleich geführter mit ungeführter Selbsthilfe
Internetbasierte Behandlung von Depressionen: Eine randomisierte kontrollierte Studie zum Vergleich von geführter mit ungeführter Selbsthilfe
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zugang zum Internet
- Einverständniserklärung zur Teilnahme
- BDI-II-Score > 13
- wenn verschrieben, konstante Dosierung der Medikamente (Depression/Angst) für 1 Monat vor und während des Studiums
Ausschlusskriterien:
- Suizid-Item mit BDI ≥ 2
- andere psychologische Behandlung während dieser Studie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Deprexis (ungeführt)
webbasiertes Selbsthilfeprogramm ohne Unterstützung durch einen Therapeuten während der 10-wöchigen Behandlungszeit
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CBT-basiertes, integratives Online-Selbsthilfeprogramm
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Experimental: Deprexis (angeleitet, mit Therapeut)
webbasiertes Selbsthilfeprogramm plus terminierter E-Mail-Kontakt mit einem Therapeuten während der 10-wöchigen Behandlungszeit
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CBT-basiertes, integratives Online-Selbsthilfeprogramm
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Kein Eingriff: Warteliste
Wartelistengruppe (Probanden erhalten nach 10 Wochen Zugang zu Deprexis)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beck-Depressionsinventar - II (BDI-II)
Zeitfenster: 10 Wochen
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Fragebogen zur Selbsteinschätzung, Schweregrad der Depressionssymptome, Punktzahlen können zwischen 0 und 63 liegen, wobei höhere Punktzahlen auf eine schwerere Depression hindeuten.
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10 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kurzes Symptominventar (53 Punkte BSI)
Zeitfenster: 10 Wochen
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Selbstberichtsmaß für den Schweregrad der Psychopathologie; Minimalwert = 0, Maximalwert = 4 (höhere Werte weisen auf eine schwerere Psychopathologie hin).
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10 Wochen
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Bestandsaufnahme zwischenmenschlicher Probleme (IIP)
Zeitfenster: 10 Wochen
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Selbstberichtsmaß für zwischenmenschliche Probleme; Gesamtpunktzahl berechnet als Mittelwert über alle Items; Minimalwert = 0, Maximalwert = 4 (höhere Werte weisen auf eine schwerere Psychopathologie hin)
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10 Wochen
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WHOQOL-BREF
Zeitfenster: 10 Wochen
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Messung der Lebensqualität nach Selbstauskunft; Die Werte können zwischen 0 und 100 liegen, wobei höhere Werte eine bessere Lebensqualität anzeigen.
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10 Wochen
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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CSQ-8 (Fragebogen zur Kundenzufriedenheit)
Zeitfenster: 10 Wochen
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Selbstberichtsmaß der globalen Kundenzufriedenheit; Die Punktzahlen können zwischen 1 und 4 liegen, wobei höhere Punktzahlen eine größere Zufriedenheit anzeigen.
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10 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Thomas Berger, Ph.D., University of Bern
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Berger_2011_deprexis
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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