Camrelizumab in Kombination mit Apatinib bei fortgeschrittener ICC: Eine einarmige Phase-II-Studie
Eine einarmige Phase-II-Studie zur Bewertung von Camrelizumab in Kombination mit Apatinib bei Patienten mit fortgeschrittenem intrahepatischem Cholangiokarzinom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Li Xu, MD., PhD.
- Telefonnummer: +862087343582
- E-Mail: xuli@sysucc.org.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Zhishan Lin
- Telefonnummer: 862087343437
- E-Mail: linzhsh@sysucc.org.cn
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Rekrutierung
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Hauptermittler:
- minshan chen, M.D.
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Kontakt:
- Li Xu, MD., PhD.
- Telefonnummer: 8620-87343115
- E-Mail: xuli@sysucc.org.cn
-
Kontakt:
- Zhishan Lin
- Telefonnummer: 8620-87343437
- E-Mail: linzhsh@sysucc.org.cn
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Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Rekrutierung
- Li Xu
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Kontakt:
- Li Xu, MD.,PhD.
- Telefonnummer: 862087343582
- E-Mail: xuli@sysucc.org.cn
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histopathologisch bestätigtes fortgeschrittenes ICC oder kombiniertes hepatozelluläres und Cholangiokarzinom (cHCC-CC, Zusammensetzung des Cholangiokarzinoms >50 %). nicht resezierbares oder metastasiertes Cholangiokarzinom und sind nicht für eine kurative Resektion, Transplantation oder ablative Therapie geeignet.
- Mindestens eine messbare Läsion haben (gemäß RECIST v1.1); die messbare Läsion hat einen langen Durchmesser ≥ 10 mm oder die Lymphadenopathie hat einen kurzen Durchmesser ≥ 15 mm im Spiral-CT-Scan.
- Child-Pugh-Klasse: Klasse A
- ECOG-PS-Score 0 oder 1
- Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten
- Haben Sie die erforderlichen Screening-Laborwerte
Ausschlusskriterien:
- Extrahepatisches Cholangiokarzinom (EHCC) und primärer Leberkrebs. andere aktive maligne Tumoren außer ICC innerhalb von 3 Jahren oder gleichzeitig. Geheilter lokalisierter Tumor, zum Beispiel Basalzellkarzinom der Haut, Plattenepithelkarzinom der Haut, oberflächlicher Blasenkrebs, Karzinom in situ der Prostata, Karzinom in situs des Gebärmutterhalses, Brustkrebs in situ, können aufgenommen werden.
- Jede aktive Autoimmunerkrankung oder Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung und erwartetes Wiederauftreten (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Autoimmunhepatitis, interstitielle Pneumonie, Uveitis, Enteritis, Hypophysitis, Vaskulitis, Nephritis, Hyperthyreose, Hypothyreose [Patienten, die nur mit einer Hormonersatztherapie kontrolliert werden können eingeschrieben]); Patienten mit Hautkrankheiten, die keiner systemischen Behandlung bedürfen, z. B. Leukodermie, Psoriasis, Alopezie, Patienten mit kontrolliertem Typ-I-Diabetes durch Insulin oder Patienten mit Asthma, das in der Kindheit vollständig ausgeheilt ist und keine Intervention erfordert, können aufgenommen werden; während Patienten mit Asthma, die einen Bronchodilatator für medizinische Eingriffe benötigen, nicht aufgenommen werden können;
- Verwendung starker CYP3A4/CYP2C19-Induktoren, einschließlich Rifampicin (und seiner Analoga) und Johanniskraut, oder starker CYP3A4/CYP2C19-Inhibitoren innerhalb von zwei Wochen vor Unterzeichnung der Einwilligungserklärung.
- Vorherige Behandlung mit anderen Immun-Checkpoint-Inhibitoren (einschließlich PD-1-Antikörper oder andere Immuntherapie gegen PD-1/PD-L1) oder vorherige Anwendung von Apatinib.
- Bekannte Vorgeschichte einer schweren Allergie gegen einen monoklonalen Antikörper oder Apatinib.
- Unfähigkeit oder Unwilligkeit, Tabletten zu schlucken, Malabsorptionssyndrom oder irgendein Zustand, der die gastrointestinale Resorption beeinträchtigt.
- Früheres oder aktuelles Vorhandensein von Metastasen im Zentralnervensystem.
- Schwere Infektion innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Krankenhausaufenthalt wegen Infektion, Bakteriämie oder Komplikationen einer schweren Lungenentzündung; orale oder intravenöse therapeutische Antibiotika innerhalb von zwei Wochen vor Beginn der Studienbehandlung (z. B. sind Probanden, denen vorbeugende Antibiotika zur Vorbeugung einer Harnwegsinfektion oder Exazerbation einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung verabreicht werden, für die Teilnahme an der Studie geeignet);
- Andere Faktoren, die die Studienergebnisse beeinflussen oder zu einem erzwungenen vorzeitigen Abbruch der Studie nach Einschätzung der Prüfärzte führen können, wie z soziale Faktoren, die die Sicherheit des Subjekts beeinträchtigen können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Camrelizumab-Kombination mit Apatinib
Camrelizumab 200 mg, alle 3 Wochen, intravenös infundiert.
Apatinib 250 mg, einmal täglich, oral.
Bis sich eine Progression oder inakzeptable Toxizitätsereignisse entwickeln.
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Camrelizumab (Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.) ist ein rekombinanter monoklonaler Anti-Human-PD-1-IgG4-Antikörper.
Andere Namen:
Apatinib ist ein neuartiger Angiogenese-Inhibitor, der vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor 2.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 3 Jahre
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Eine Dauer vom Datum der Erstbehandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit (definiert durch RECIST 1.1) oder Tod jeglicher Ursache.
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3 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 3 Jahre
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Anteil der Patienten, deren Tumorvolumen einen vorbestimmten Wert erreicht hat und eine minimale Zeitgrenze einhalten kann, einschließlich Patienten mit vollständigem Ansprechen und teilweisem Ansprechen.
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3 Jahre
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 3 Jahre
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Dauer vom Datum der Erstbehandlung bis zum Todesdatum aus jedweder Ursache.
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3 Jahre
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Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 2 Jahre
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Anteil der Patienten, deren Tumorvolumenkontrolle (reduziert oder vergrößert) einen vorbestimmten Wert erreicht und eine minimale Zeitgrenze einhalten kann.
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2 Jahre
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Reaktionsdauer (DoR)
Zeitfenster: 2 Jahre
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Dauer vom ersten berichteten partiellen Ansprechen oder vollständigen Ansprechen bis zum ersten Mal der Krankheitsprogression oder dem Tod.
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2 Jahre
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Zeit bis zur Progression (TTP)
Zeitfenster: 2 Jahre
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Eine Dauer vom Datum der Erstbehandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit (definiert durch RECIST 1.1)
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2 Jahre
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Nebenwirkungen (AE)
Zeitfenster: 2 Jahre
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Alle unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit Behandlungsmedikamenten und Details umfassen Art, Häufigkeit und Schweregrad der unerwünschten Ereignisse.
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Minshan Chen, MD., PhD., Sun Yat-sen University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- B2020-098-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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