Camrelizumab in combinazione con Apatinib nell'ICC avanzato: uno studio di fase II a braccio singolo
Uno studio di fase II a braccio singolo per valutare camrelizumab in combinazione con apatinib in pazienti con colangiocarcinoma intraepatico avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Li Xu, MD., PhD.
- Numero di telefono: +862087343582
- Email: xuli@sysucc.org.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Zhishan Lin
- Numero di telefono: 862087343437
- Email: linzhsh@sysucc.org.cn
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
- Reclutamento
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Investigatore principale:
- minshan chen, M.D.
-
Contatto:
- Li Xu, MD., PhD.
- Numero di telefono: 8620-87343115
- Email: xuli@sysucc.org.cn
-
Contatto:
- Zhishan Lin
- Numero di telefono: 8620-87343437
- Email: linzhsh@sysucc.org.cn
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
- Reclutamento
- Li Xu
-
Contatto:
- Li Xu, MD.,PhD.
- Numero di telefono: 862087343582
- Email: xuli@sysucc.org.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ICC avanzato confermato istopatologicamente o combinazione di epatocellulare e colangiocarcinoma (cHCC-CC, composizione del colangiocarcinoma >50%). colangiocarcinoma non resecabile o metastatico e non sono idonei per resezione curativa, trapianto o terapie ablative.
- Avere almeno una lesione misurabile (in conformità con RECIST v1.1); la lesione misurabile ha un diametro lungo ≥ 10 mm o la linfoadenopatia ha un diametro corto ≥ 15 mm nella TC spirale.
- Classe Child-Pugh: Grado A
- Punteggio ECOG-PS 0 o 1
- Aspettativa di vita di almeno 3 mesi
- Avere i valori di laboratorio di screening richiesti
Criteri di esclusione:
- Colangiocarcinoma extraepatico (EHCC) e carcinoma epatico primario. altri tumori maligni attivi ad eccezione di ICC entro 3 anni o contemporaneamente. Possono essere arruolati tumori localizzati curati, ad esempio carcinoma basocellulare della pelle, carcinoma a cellule squamose della pelle, carcinoma superficiale della vescica, carcinoma in situ della prostata, carcinoma in situ della cervice, carcinoma mammario in situ.
- Qualsiasi malattia autoimmune attiva o anamnesi di malattia autoimmune e recidiva prevista (inclusi ma non limitati a epatite autoimmune, polmonite interstiziale, uveite, enterite, ipofisite, vasculite, nefrite, ipertiroidismo, ipotiroidismo [i soggetti che possono essere controllati solo con la terapia ormonale sostitutiva possono essere iscritti]); possono essere arruolati soggetti con malattie della pelle che non necessitano di trattamento sistemico, ad esempio leucodermia, psoriasi, alopecia, soggetti con diabete di tipo I controllato dall'insulina o soggetti con asma completamente risolto nell'infanzia e senza necessità di alcun intervento; mentre non possono essere arruolati soggetti con asma che necessitano di broncodilatatore per intervento medico;
- Uso di forti induttori del CYP3A4/CYP2C19, inclusa la rifampicina (e suoi analoghi) e l'erba di San Giovanni, o forti inibitori del CYP3A4/CYP2C19 entro due settimane prima della firma del modulo di consenso informato.
- Precedente trattamento con altri inibitori del checkpoint immunitario (inclusi anticorpi PD-1 o altra immunoterapia contro PD-1/PD-L1) o precedente uso di Apatinib.
- Storia nota di grave allergia a qualsiasi anticorpo monoclonale o Apatinib.
- Incapacità o riluttanza a deglutire le compresse, sindrome da malassorbimento o qualsiasi condizione che influisca sull'assorbimento gastrointestinale.
- Presenza precedente o attuale di metastasi al sistema nervoso centrale.
- Infezione grave nelle 4 settimane precedenti l'inizio del trattamento in studio, incluso ma non limitato al ricovero in ospedale per infezione, batteriemia o complicanze di polmonite grave; antibiotici terapeutici per via orale o endovenosa entro due settimane prima dell'inizio del trattamento in studio (ad esempio, i soggetti a cui vengono somministrati antibiotici preventivi per la prevenzione dell'infezione del tratto urinario o l'esacerbazione della broncopneumopatia cronica ostruttiva sono idonei per la partecipazione allo studio);
- Altri fattori che possono influenzare i risultati dello studio o portare alla conclusione forzata dello studio in anticipo, come giudicato dai ricercatori, come alcolismo, abuso di droghe, altre malattie gravi (compresi i disturbi mentali) che richiedono una terapia concomitante, con gravi anomalie degli esami di laboratorio, con la famiglia o fattori sociali, che possono influenzare la sicurezza del soggetto.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Combinazione di camrelizumab con apatinib
Camrelizumab 200 mg, ogni 3 settimane, infuso per via endovenosa.
Apatinib 250 mg, una volta al giorno, per via orale.
Fino alla progressione o allo sviluppo di eventi di tossicità inaccettabili.
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Camrelizumab (Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.) è un anticorpo monoclonale ricombinante anti-umano PD-1 IgG4.
Altri nomi:
Apatinib è un nuovo fattore di crescita endoteliale vascolare inibitore dell'angiogenesi 2.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Tre anni
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Una durata dalla data del trattamento iniziale alla progressione della malattia (definita da RECIST 1.1) o alla morte per qualsiasi causa.
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Tre anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Tre anni
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Proporzione di pazienti il cui volume tumorale ha raggiunto un valore predeterminato e può mantenere un limite di tempo minimo, compresi i pazienti con risposta completa e risposta parziale.
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Tre anni
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Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: Tre anni
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Durata dalla data del trattamento iniziale alla data del decesso per qualsiasi causa.
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Tre anni
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Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Due anni
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Proporzione di pazienti il cui controllo del volume del tumore (ridotto o ingrandito) raggiunge un valore predeterminato e può mantenere un limite di tempo minimo.
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Due anni
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Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: Due anni
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Durata dalla prima volta riportata risposta parziale o risposta completa alla prima volta di progressione della malattia o morte.
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Due anni
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Tempo di progressione (TTP)
Lasso di tempo: Due anni
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Una durata dalla data del trattamento iniziale alla progressione della malattia (definita da RECIST 1.1)
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Due anni
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Eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: Due anni
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Eventuali eventi avversi correlati ai farmaci terapeutici e i dettagli includono il tipo, la frequenza e la gravità degli eventi avversi.
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Due anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Minshan Chen, MD., PhD., Sun Yat-sen University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- B2020-098-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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