MoLiMoR – Eine Studie mit FOLFIRI-basierter Erstlinientherapie mit oder ohne intermittierendem Cetuximab
Modulation der FOLFIRI-basierten Standard-Erstlinientherapie mit Cetuximab, kontrolliert durch Überwachung der RAS (Ratten-Sarkom)-Mutationslast durch Flüssigbiopsie bei RAS-mutiertem mCRC (metastasierendem Darmkrebs): Eine randomisierte Phase-II-Studie mit FOLFIRI-basierter Erstlinientherapie Linientherapie mit oder ohne intermittierendem Cetuximab (MoLiMoR)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Bochum, Deutschland
- Universitätsklinikum Knappschaftskrankenhaus
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Dachau, Deutschland
- Onkologisches Zentrum (Dachau II)
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Essen, Deutschland
- Kliniken-Essen-Mitte Evang. Huyssens-Stiftung
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Hamm, Deutschland
- Evangelisches Krankenhaus Hamm
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch gesichertes, UICC-Stadium IV Adenokarzinom des linksseitigen Kolons oder Rektums mit Metastasen (metastasierter Darmkrebs), primär nicht resezierbar, bestätigte RAS-Mutationen nachgewiesen im Primärtumor oder Metastasierung (KRAS und NRAS Exon 2, 3, 4)
- Alter ≥ 18 Jahre am Tag der Unterzeichnung der Einverständniserklärung
- Keine vorherige Chemotherapie für metastasierende Erkrankungen (1-2 Zyklen FOLFIRI oder mFOLFIRI sind vor der Aufnahme erlaubt, bis der RAS-Status bestimmt ist)
- Patienten, die für die Verabreichung einer Chemotherapie geeignet sind
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group)-Status 0-1
- Zustimmung zur Flüssigbiopsie und Mutationsanalyse
- Geschätzte Lebenserwartung > 3 Monate
- Vorhandensein von mindestens einer messbaren Referenzläsion gemäß den RECIST 1.1-Kriterien (Brust-CT und Abdominal-CT 4 Wochen oder weniger vor der Aufnahme)
- Angemessene Knochenmarkfunktion definiert als: Leukozyten 3,0 x 10 9/L mit Neutrophilen 1,5 x 10 9/L, Thrombozyten 100 x 10 9/L, Hämoglobin 9 g/dL
- Ausreichende Leberfunktion definiert als: Serumbilirubin 1,5 x ULN (Obergrenze des Normalwerts), ALAT (Alanin-Aminotransferase (= SGPT = Serum Glutamat Pyruvate Transaminase) und ASAT (Aspartat-Aminotransferase (= SGOT = Serum Glutamat Oxalacetat Transaminase) 2,5 x ULN (Obergrenze des Normalbereichs) (bei Vorliegen von Lebermetastasen, ALAT und ASAT 5 x ULN)
- Angemessene Nierenfunktion: Kreatinin-Clearance ≥ 50 ml/min
- Angemessene Herzfunktion definiert als normales EKG und Echokardiogramm mit einer linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) von 55 %
- INR (International normalized ratio) < 1,5 und aPTT (aktivierte partielle Thromboplastinzeit) < 1,5 x ULN (Patienten ohne Antikoagulation). Eine therapeutische Antikoagulation ist erlaubt, wenn INR und aPTT seit mindestens 2 Wochen stabil im therapeutischen Bereich liegen.
- Zeitabstand von mindestens 6 Monaten seit der letzten Verabreichung einer vorangegangenen neoadjuvanten/adjuvanten Chemotherapie oder Radiochemotherapie des Primärtumors in kurativer Behandlungsabsicht bis zum Beginn der Erstlinienbehandlung
- Alle relevanten Toxizitäten früherer Behandlungen müssen gemäß CTCAE (Version 5) auf Grad ≤ 1 abgeklungen sein, mit Ausnahme von Alopezie
- Frauen im gebärfähigen Alter (WOCBP) sollten innerhalb von 72 Stunden vor Erhalt der ersten Dosis der Studienmedikation einen negativen Urin-Schwangerschaftstest haben.
- Hochwirksame Empfängnisverhütung für sowohl männliche als auch weibliche Patienten während der gesamten Studie und für mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis der Verabreichung des Studienmedikaments, wenn das Risiko einer Empfängnis besteht. Eine hochwirksame Empfängnisverhütung muss der Definition der Empfehlung der CTFG (Clinical Trial Facilitation Group) entsprechen
- Unterschriebene schriftliche Einverständniserklärung und Fähigkeit, die Einverständniserklärung zu verstehen
Ausschlusskriterien:
- Rechtsseitiges mCRC
- Primär resektable Metastasen
- Vorherige Chemotherapie des Darmkrebses mit Ausnahme der adjuvanten Behandlung, abgeschlossen mindestens 6 Monate vor Eintritt in die Studie (1-2 Zyklen FOLFIRI oder mFOLFIRI sind vor Studieneinschluss erlaubt)
- Patienten mit bekannten Hirnmetastasen
- Symptomatische Peritonealkarzinose
- Fortschreitende Erkrankung vor der Randomisierung
- Vorgeschichte von akutem oder subakutem Darmverschluss, entzündlicher Darmerkrankung, Immunkolitis oder chronischem Durchfall
- Herzinsuffizienz Grad II (NYHA-Klassifikation), Myokardinfarkt, Ballonangioplastie (PTCA) mit oder ohne Stenting und zerebraler Gefäßunfall/Schlaganfall innerhalb der letzten 12 Monate vor der Einschreibung, instabile Angina pectoris, schwere Herzrhythmusstörungen nach Einschätzung des Prüfarztes, die eine Medikation erfordern
- Aktive Infektion mit Hepatitis B oder C
- Medizinische oder psychische Beeinträchtigungen verbunden mit eingeschränkter Einwilligungsfähigkeit oder Nichtzulassung der Durchführung der Studie
- Zusätzlicher Krebs; Ausnahmen sind adäquat behandelte Basalzellkarzinome der Haut, Plattenepithelkarzinome der Haut oder In-situ-Zervixkarzinome, die einer potenziell kurativen Therapie ohne Anzeichen eines Rezidivs unterzogen wurden
- Unkontrollierter Bluthochdruck
- Ausgeprägte Proteinurie (nephrotisches Syndrom)
- Arterielle Thromboembolie oder schwere Blutung innerhalb von 6 Monaten vor Randomisierung (mit Ausnahme von Tumorblutungen vor Tumorresektion)
- Hämorrhagische Diathese oder Thromboseneigung
- Teilnahme an einer klinischen Studie oder einer experimentellen medikamentösen Behandlung innerhalb von 30 Tagen vor der Studie
- Bekannte Überempfindlichkeit oder allergische Reaktion auf eines der Studienmedikamente
- Schwere, nicht heilende Wunden, Geschwüre, Knochenbrüche oder eine Infektion, die eine systemische Therapie erfordern
- Bekannte Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch
- Vollständiger Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Mangel (Phänotyp- und/oder Genotyp-Test) (Patienten mit partiellem DPD-Mangel können nach Ermessen des Prüfarztes in diese klinische Studie aufgenommen werden und sollten eine reduzierte 5-FU-Anfangsdosis erhalten)
- Bekannter Glucuronidierungsmangel (Gilbert-Syndrom) (kein spezifisches Screening erforderlich)
- Fehlende oder eingeschränkte Geschäftsfähigkeit
- Nur für weibliche Patienten: Schwangerschaft (Fehlen muss durch ß-HCG-Test bestätigt werden) oder Stillzeit
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: FOLFIRI + Cetuximab
Patienten in Arm A erhalten FOLFIRI + Cetuximab bis zum Fortschreiten der Erkrankung (PD), inakzeptabler Toxizität, Widerruf der Einverständniserklärung oder Tod, je nachdem, was zuerst eintritt. Das Wiederauftreten der RAS-Mutation ohne PD, um zurück zu FOLFIRI zu wechseln. Bei wiederholter Umstellung auf RAS-Wildtyp ohne PD wird die Behandlung wieder auf FOLFIRI + Cetuximab umgestellt und so weiter. Behandlungswechsel erfolgen bis zum Fortschreiten der Erkrankung (PD), inakzeptabler Toxizität, Widerruf der Einverständniserklärung oder Tod, je nachdem, was zuerst eintritt. [FOLFIRI = Irinotecan, Folinsäure (racemisch), Fluorouracil (5-FU)] |
Patienten in Arm A erhalten FOLFIRI + Cetuximab.
Irinotecan, Folinsäure (racemisch), Fluorouracil (5-FU)
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Sonstiges: FOLFIRI
Patienten in Arm B werden die Therapie mit FOLFIRI bis zu PD, inakzeptabler Toxizität, Widerruf der Einverständniserklärung oder Tod fortsetzen, je nachdem, was zuerst eintritt.
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Irinotecan, Folinsäure (racemisch), Fluorouracil (5-FU)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Ab dem Datum der Randomisierung bis zu 24 Monaten
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Bewertung der Wirksamkeit in Bezug auf das progressionsfreie Überleben (PFS)
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Ab dem Datum der Randomisierung bis zu 24 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Ab dem Datum der Randomisierung bis zu 24 Monaten.
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In experimentellen und Kontrollarmen
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Ab dem Datum der Randomisierung bis zu 24 Monaten.
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Zeit bis zum Versagen der Behandlungsstrategie (TFTS)
Zeitfenster: Nach Randomisierung bis zu 24 Monaten.
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In experimentellen und Kontrollarmen
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Nach Randomisierung bis zu 24 Monaten.
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PFS (progressionsfreies Überleben) Rate
Zeitfenster: 1 Jahr nach dem Datum der Randomisierung
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In experimentellen und Kontrollarmen
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1 Jahr nach dem Datum der Randomisierung
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Reaktionstiefe
Zeitfenster: Ab dem Beginn der ersten Leitungsbehandlung in der Studie bis zu 24 Monaten.
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In Bezug auf die Reduktion der Tumormasse in experimentellen und Kontrollarmen
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Ab dem Beginn der ersten Leitungsbehandlung in der Studie bis zu 24 Monaten.
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Metastasierungsresektionen.
Zeitfenster: Ab dem Beginn der ersten Leitungsbehandlung in der Studie bis zu 24 Monaten.
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In experimentellen und Kontrollarmen.
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Ab dem Beginn der ersten Leitungsbehandlung in der Studie bis zu 24 Monaten.
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Ab dem Beginn der ersten Leitungsbehandlung in der Studie bis zu 24 Monaten.
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Definiert als Patienten mit teilweise oder vollständiger Reaktion (CR oder PR) in experimentellen und Kontrollarmen
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Ab dem Beginn der ersten Leitungsbehandlung in der Studie bis zu 24 Monaten.
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Sicherheitsprofil
Zeitfenster: Ab dem Datum der Unterschrift der Einverständniserklärung auf 24 Monate.
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Gemäß CTCAE (gemeinsame Terminologiekriterien für unerwünschte Ereignisse) haben die Kriterien der Version 5.0 in experimentellen und Kontrollwaffen.
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Ab dem Datum der Unterschrift der Einverständniserklärung auf 24 Monate.
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Identifizierung von Treibermutationen.
Zeitfenster: Ab dem Beginn der ersten Leitungsbehandlung in der Studie bis zu 24 Monaten.
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Bei Patienten mit progressiver Erkrankung (PD) unter Cetuximab-Therapie, die Ras (Rattensarkom) in der flüssigen Biopsie bleiben.
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Ab dem Beginn der ersten Leitungsbehandlung in der Studie bis zu 24 Monaten.
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Vergleich der Wirksamkeit in Bezug auf das progressionsfreie Überleben (PFS)
Zeitfenster: Ab dem Beginn der ersten Leitungsbehandlung in der Studie bis zu 24 Monaten.
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Bei Patienten mit Umwandlung in Ras (Rattensarkom) Wildtyp sowohl im DDPCR (Dropfen-digitalen PCR) strahlt die Patienten, die die Konvertierung zu RAS Wildtyp in DDPCR, jedoch nicht im Strahling, um eine Konvertierung auf RAS-Wildtyp zu erzielen.
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Ab dem Beginn der ersten Leitungsbehandlung in der Studie bis zu 24 Monaten.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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