Bewerten Sie die Bioäquivalenz von Palonosetron (0,25 mg/5 ml)
Eine randomisierte Zwei-Wege-Crossover-Studie mit Einzeldosis zur Bewertung der Bioäquivalenz zweier Palonosetron-Formulierungen nach intravenöser Verabreichung von Palonosetron bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Taichung, Taiwan
- Taichung Veterans General Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde erwachsene männliche oder weibliche Probanden im Alter zwischen 20 und 45 Jahren (einschließlich) beim Screening-Besuch.
- Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18 und 27 kg/m2 (nicht inklusive) beim Screening-Besuch.
Akzeptable Anamnese und körperliche Untersuchung, einschließlich:
- Keine besonderen klinisch signifikanten Anomalien in den EKG-Ergebnissen innerhalb von sechs Monaten vor der Dosierung in Periode I.
- Keine besondere klinische Bedeutung in der allgemeinen Krankheitsgeschichte innerhalb von zwei Monaten vor der Dosierung in Periode I.
- Akzeptable biochemische Bestimmungen (innerhalb normaler Grenzen oder vom Prüfer oder Arzt als nicht klinisch bedeutsam) innerhalb von zwei Monaten vor der Dosierung in Periode I, einschließlich AST (SGOT), ALT (SGPT), γ-GT, alkalische Phosphatase insgesamt Bilirubin, Albumin, Glukose, BUN, Harnsäure, Kreatinin, Gesamtcholesterin und Triglycerid (TG).
- Akzeptable Hämatologie (innerhalb normaler Grenzen oder vom Prüfer oder Arzt als klinisch nicht bedeutsam erachtet) innerhalb von zwei Monaten vor der Dosierung in Periode I, einschließlich Hämoglobin, Hämatokrit, Anzahl der roten Blutkörperchen, Anzahl der weißen Blutkörperchen mit Differentialblutbild und Blutplättchen.
- Akzeptable Urinanalyse (innerhalb normaler Grenzen oder vom Prüfer oder Arzt als klinisch bedeutungslos erachtet) innerhalb von zwei Monaten vor der Dosierung in Periode I, einschließlich pH-Wert, Blut, Glukose, Ketone, Bilirubin und Protein.
- Frauen im gebärfähigen Alter, die für die Dauer der Studie eine akzeptable Verhütungsmethode anwenden.
- Die schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie unterzeichnet haben.
Ausschlusskriterien:
- Eine klinisch bedeutsame Störung des Herz-Kreislauf-, Atemwegs-, Leber-, Nieren-, Harntrakt-, Magen-Darm-, immunologischen, hämatologischen, endokrinen oder neurologischen Systems oder einer psychiatrischen Erkrankung.
- Eine klinisch bedeutsame Erkrankung oder Operation innerhalb von vier Wochen vor der Dosierung in Periode I.
- Vorgeschichte von Magen-Darm-Obstruktionen, entzündlichen Darmerkrankungen, Gallenblasenerkrankungen, Pankreaserkrankungen in den letzten zwei Jahren oder Vorgeschichte von Magen-Darm-Operationen in den letzten fünf Jahren.
- Vorgeschichte von Nierenerkrankungen oder Problemen beim Wasserlassen in den letzten zwei Jahren, die der Prüfer als klinisch bedeutsam erachtet.
- Bekannter oder vermuteter Drogenmissbrauch im Laufe des Lebens.
- Vorgeschichte von Alkoholabhängigkeit oder -missbrauch in den letzten fünf Jahren oder Konsum von mehr als 7 Einheiten Alkohol pro Woche innerhalb von zwei Wochen vor der Dosierung. (1 Einheit Alkohol = 10 g Alkohol oder etwa 350 ml Bier oder etwa 83 ml Rotwein oder etwa 30 ml Getränk mit 40 % (v/v) Alkohol).
- Vorgeschichte allergischer Reaktionen auf Palonosetron oder andere verwandte Arzneimittel.
- Hinweise auf chronische oder akute Infektionskrankheiten.
- Positives Ergebnis für Serum-Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), Hepatitis-C-Antikörper (HCVAb) oder humanes Immundefizienzvirus (HIV).
- Weibliche Probanden, die vor der Studie ein positives Schwangerschaftsscreening zeigten.
- Weibliche Probanden, die derzeit stillen.
- Einnahme eines Arzneimittels, von dem bekannt ist, dass es den Arzneimittelstoffwechsel in der Leber induziert oder hemmt, innerhalb von vier Wochen vor der Dosierung in Periode I. Beispiele für Induktoren sind: Piperidine, Carbamazepin, Dexamethason und Rifampin. Beispiele für Inhibitoren sind: Cimetidin, Diphenhydramin, Fluvastatin, Methadon und Ranitidin.
- Einnahme aller verschreibungspflichtigen Medikamente innerhalb von vier Wochen oder aller nicht verschreibungspflichtigen Medikamente (ausgenommen Grippeimpfung) innerhalb von zwei Wochen vor der Dosierung in Periode I.
- Verwendung eines Prüfpräparats innerhalb von vier Wochen vor der Dosierung in Periode I.
- Spenden Sie mehr als 250 ml Blut innerhalb von zwei Monaten vor der Dosierung in Periode I oder spenden Sie Plasma (z. B. Plasmapherese) innerhalb von zwei Wochen vor der Dosierung in Periode I.
- Jeder andere vom Prüfer festgelegte medizinische Grund.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: ANDERE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Palonosetron (Stohu®)
Stothu® Injektionslösung 0,25 mg/5 ml
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Pharmakokinetische Studie unter Fastenbedingungen
Andere Namen:
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ACTIVE_COMPARATOR: Palonosetron (Aloxi®)
Aloxi® Injektionslösung 0,25 mg/5 ml
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Pharmakokinetische Studie unter Fastenbedingungen
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Spitzenkonzentration (Cmax)
Zeitfenster: 0 (vor der Dosis), ≤ 2, 5, 15 und 30 Minuten und 1, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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Das zweiseitige 90 %-Konfidenzintervall für die Differenz der Mittelwerte der natürlichen logarithmisch transformierten Cmax, AUC0-t und AUC0-∞ zwischen Test- und Referenzarzneimittel wird berechnet.
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0 (vor der Dosis), ≤ 2, 5, 15 und 30 Minuten und 1, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration (Tmax)
Zeitfenster: 0 (vor der Dosis), ≤ 2, 5, 15 und 30 Minuten und 1, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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Das zweiseitige 90 %-Konfidenzintervall für die Differenz der Mittelwerte der natürlichen logarithmisch transformierten Cmax, AUC0-t und AUC0-∞ zwischen Test- und Referenzarzneimittel wird berechnet.
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0 (vor der Dosis), ≤ 2, 5, 15 und 30 Minuten und 1, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration (AUC0-t)
Zeitfenster: 0 (vor der Dosis), ≤ 2, 5, 15 und 30 Minuten und 1, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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Das zweiseitige 90 %-Konfidenzintervall für die Differenz der Mittelwerte der natürlichen logarithmisch transformierten Cmax, AUC0-t und AUC0-∞ zwischen Test- und Referenzarzneimittel wird berechnet.
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0 (vor der Dosis), ≤ 2, 5, 15 und 30 Minuten und 1, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis Unendlich (AUC0-∞)
Zeitfenster: 0 (vor der Dosis), ≤ 2, 5, 15 und 30 Minuten und 1, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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Das zweiseitige 90 %-Konfidenzintervall für die Differenz der Mittelwerte der natürlichen logarithmisch transformierten Cmax, AUC0-t und AUC0-∞ zwischen Test- und Referenzarzneimittel wird berechnet.
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0 (vor der Dosis), ≤ 2, 5, 15 und 30 Minuten und 1, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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Eliminationsratenkonstante (入z)
Zeitfenster: 0 (vor der Dosis), ≤ 2, 5, 15 und 30 Minuten und 1, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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Das zweiseitige 90 %-Konfidenzintervall für die Differenz der Mittelwerte der natürlichen logarithmisch transformierten Cmax, AUC0-t und AUC0-∞ zwischen Test- und Referenzarzneimittel wird berechnet.
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0 (vor der Dosis), ≤ 2, 5, 15 und 30 Minuten und 1, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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Terminale Eliminationshalbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: 0 (vor der Dosis), ≤ 2, 5, 15 und 30 Minuten und 1, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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Das zweiseitige 90 %-Konfidenzintervall für die Differenz der Mittelwerte der natürlichen logarithmisch transformierten Cmax, AUC0-t und AUC0-∞ zwischen Test- und Referenzarzneimittel wird berechnet.
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0 (vor der Dosis), ≤ 2, 5, 15 und 30 Minuten und 1, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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Verhältnis von AUC0-t zu AUC0-∞
Zeitfenster: 0 (vor der Dosis), ≤ 2, 5, 15 und 30 Minuten und 1, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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Das zweiseitige 90 %-Konfidenzintervall für die Differenz der Mittelwerte der natürlichen logarithmisch transformierten Cmax, AUC0-t und AUC0-∞ zwischen Test- und Referenzarzneimittel wird berechnet.
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0 (vor der Dosis), ≤ 2, 5, 15 und 30 Minuten und 1, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Anzeichen und Symptome, Verdauungstrakt
- Erbrechen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Antiemetika
- Magen-Darm-Mittel
- Serotonin-Agenten
- Serotonin-Antagonisten
- Serotonin-5-HT3-Rezeptorantagonisten
- Palonosetron
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- YSP-RLH3001-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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