Überlebensraten und langfristige Ergebnisse nach COVID-19
Überlebensraten und Langzeitergebnisse für Patienten mit COVID-19, die auf norwegischen Intensivstationen aufgenommen wurden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Oslo, Norwegen, 0027
- Oslo University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die im norwegischen Intensivregister registriert sind und ≥ 18 Jahre alt sind, mit bestätigten Fällen von COVID-19.
Ausschlusskriterien:
- Ausschlusskriterien nur für Folgestudie: Verstehe kein Norwegisch.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Überlebensrate auf der Intensivstation
Zeitfenster: bis zu 30 Tage
|
Zeit zum Überleben
|
bis zu 30 Tage
|
|
Änderung des Funktionsstatus
Zeitfenster: 6 und 12 Monate nach Aufnahme auf der Intensivstation
|
Gemessen durch Selbstauskunft mit Lawton Instrumental Activity of Daily Living.
Eine höhere Punktzahl zeigt eine bessere Funktion an und reicht von 0-8.
|
6 und 12 Monate nach Aufnahme auf der Intensivstation
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung bei Angst und Depression
Zeitfenster: Gemessen 6 und 12 Monate nach Aufnahme auf der Intensivstation
|
Gemessen anhand von Selbstberichten unter Verwendung der Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS).
Eine höhere Punktzahl zeigt einen höheren Hebel von Angst und Depression an, der auf separaten Unterskalen (jeweils 0-21) bewertet wird.
|
Gemessen 6 und 12 Monate nach Aufnahme auf der Intensivstation
|
|
Änderungen im kognitiven Status
Zeitfenster: Gemessen 6 und 12 Monate nach Aufnahme auf die Intensivstation
|
Gemessen durch Telefoninterview mit dem Mini Montreal Cognitive Assessment, reicht die Punktzahl von 0-15.
Eine höhere Punktzahl zeigt eine bessere kognitive Funktion an.
|
Gemessen 6 und 12 Monate nach Aufnahme auf die Intensivstation
|
|
Veränderung der Lebensqualität 6 und 12 Monate nach Aufnahme auf die Intensivstation
Zeitfenster: Gemessen 6 und 12 Monate nach Aufnahme auf der Intensivstation
|
Gemessen durch Selbstauskunft mit (Euroqual 5-Dimensionen) EQ-5D.
Eine höhere Punktzahl weist auf eine schlechtere Gesundheit hin (Bereich 5-15).
|
Gemessen 6 und 12 Monate nach Aufnahme auf der Intensivstation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Kristin Hofsø, PhD, Oslo University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Coronavirus-Infektionen
- Coronaviridae-Infektionen
- Nidovirales-Infektionen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Infektionen der Atemwege
- Erkrankungen der Atemwege
- Atemstörungen
- Pneumonie, viral
- Lungenentzündung
- Lungenkrankheit
- Erkrankung
- Säugling, Neugeborenes, Krankheiten
- Lungenverletzung
- Säugling, Frühchen, Krankheiten
- COVID-19
- Syndrom
- Ateminsuffizienz
- Atemnotsyndrom
- Atemnotsyndrom, Neugeborenes
- Akute Lungenverletzung
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 135310
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .