Sicherheit und Wirksamkeit von ThisCART22 bei Patienten mit refraktären oder rezidivierten B-Zell-Malignomen
Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Aktivität von allogenem CAR-T, das auf CD22 bei Patienten mit refraktären oder rezidivierten bösartigen B-Zell-Tumoren abzielt
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Patienten erhalten eine Infusion von ThisCART22-Zellen von einem gesunden Spender, um die Sicherheit und Wirksamkeit von ThisCART22-Zellen bei Patienten mit refraktären oder rezidivierten CD22-positiven B-Zell-Malignomen zu bewerten.
In dieser Studie beträgt der Dosisbereich 0,2–60 x 10^6 Zellen pro kg Körpergewicht (insgesamt nicht mehr als 3,0 x 10^9).
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Xingbing Wang, M.D.
- Telefonnummer: +8613856007984
- E-Mail: wangxingbing@ustc.edu.cn
Studienorte
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Anhui
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Hefei, Anhui, China, 230001
- Rekrutierung
- The First Affiliated Hospital of USTC (Anhui Provincial Hospital)
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Kontakt:
- Xingbing Wang, M.D.
- Telefonnummer: +8613856007984
- E-Mail: wangxingbing@ustc.edu.cn
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Kontakt:
- Jun Li, Ph.D.
- Telefonnummer: +8618662604088
- E-Mail: jli@ctigen.com
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Hauptermittler:
- Xingbing Wang, M.D.
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung bereit erklärt und eine schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnet haben;
- Die Einverständniserklärung wurde im Alter zwischen 3 und 70 Jahren unterzeichnet, unabhängig von Geschlecht oder Rasse;
- CD22-positive hämatologische Malignome ohne vom Prüfarzt erwogene alternative Behandlungsoptionen. einschließlich derjenigen, die aus den folgenden Gründen nicht für eine allogene Stammzelltransplantation (SCT) in Frage kommen: 3.1 Alter; 3.2 Begleiterkrankung; 3.3 Andere Kontraindikationen, wie z. B. Kontraindikationen für eine Ganzkörperbestrahlung (TBI) (TBI ist eine der wichtigen Behandlungsmaßnahmen vor allogener Stammzelltransplantation bei ALL); 3.4 Mangel an geeigneten Spendern; 3.5 Patienten mit Rezidiv nach CD19-CAR-T-Behandlung;
- Geschätzte Lebenserwartung > 12 Wochen nach Einschätzung des Prüfarztes
- Rezidiv nach einer Stammzelltransplantation (unabhängig vom vorherigen Behandlungsschema);
Patienten, die nach vorheriger allogener SZT (myeloablativ oder nicht-myeloablativ) einen Rückfall erleiden und alle folgenden Aufnahmekriterien erfüllen:
6.1 Keine aktive GVHD und keine Immunsuppression erforderlich; 6.2 Transplantation für mehr als 4 Monate;
- Serum-Kreatinin ≤ 1,6 mg/dl und/oder BUN ≤ 1,5 mg/dl;
- Serum ALT/ AST < 5 Obergrenze des Normalwerts (ULN);
- Messbare oder nachweisbare Krankheit zum Zeitpunkt der Einschreibung,schließt minimale Resterkrankung (MRD) ein, die durch Immuntypisierung, Zytogenetik oder PCR nachgewiesen wurde.
- Herzauswurffraktion ≥ 40 %.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von ≤ 2.
- Frauen mit Fruchtbarkeit haben innerhalb von 48 Stunden vor der Infusion ein negatives Schwangerschaftstestergebnis und stillen nicht; alle Probanden mit Fruchtbarkeitspotenzial vor der Aufnahme in die Studie und während der gesamten Studiendauer bis zur letzten Infusion. Innerhalb von 3 Monaten angemessene Verhütungsmaßnahmen ergreifen.
Ausschlusskriterien:
- Schwangere oder stillende Frauen;
- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie während der ersten 4 Wochen der aufgenommenen Studie oder Absicht, während des gesamten Studienzeitraums an einer anderen klinischen Studie teilzunehmen;
- mit einem Genprodukt behandelt wurden;
- Unkontrollierte Infektion;
- Geschichte der HIV-Infektion;
- Aktive Hepatitis-B-Virus- oder Hepatitis-C-Virusinfektion;
- Eine systemische Steroidtherapie kann für die Zellinfusion oder -entnahme erforderlich sein, oder es können Zustände vorliegen, die nach Ansicht des Prüfarztes eine Steroidtherapie während der Blutentnahme oder -infusion erfordern. Kortikosteroide zur Krankheitsbehandlung sind zulässig, und inhalative Steroide oder eine physiologische Hydrocortison-Ersatztherapie für Patienten mit Nebennierenrindenentzündung Funktionsstörungen sind über den Zeitpunkt der Zellentnahme oder -infusion hinaus zulässig;
- Patienten mit GVHD Grad 2-4 oder Patienten, die vom Prüfarzt behandelt werden müssen;
- Das Vorhandensein von GVHD unter Behandlung;.
- Patienten mit aktiver ZNS-Beteiligung durch Malignität;
- Patienten in Kombination mit anderen Erkrankungen verursachen eine Neutrophilenzahl (ANC) < 750/uL oder PLT < 50.000/uL
- Die Forscher hielten die Probanden aus verschiedenen Gründen für ungeeignet für diese klinische Studie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: ThisCART22-Zellen-Injektion
In diesem Arm werden allogene Anti-CD22-CAR-T-Zellen (ThisCART22-Zellen) zur Behandlung von Patienten mit refraktären oder rezidivierten malignen CD22-positiven B-Zell-Erkrankungen eingesetzt.
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Zugewiesene Interventionen biologisch/Impfstoff: ThisCART22-Zellen 0,2–60 x 10^6 CAR-T-Zellen pro kg Körpergewicht. Interventionsstudie |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Die Inzidenz von UE oder SAE der CART-Zellinfusion in Bezug auf das Studienmedikament bei Grad ≥ 3 (siehe CTCAE Version 4.03);
Zeitfenster: Von der Infusion bis Woche 12
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Von der Infusion bis Woche 12
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ORR (Summe aus CR und CRi) nach Infusion.
Zeitfenster: Von der Infusion bis Woche 12
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Von der Infusion bis Woche 12
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Die Überlebenszeit von CAR-T-22-Zellen in vivo;
Zeitfenster: Von der Infusion bis zum 12. Monat
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Von der Infusion bis zum 12. Monat
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ORR in Woche 4, 8 und 24 nach der Infusion (ORR4, ORR8, ORR24).
Zeitfenster: In Woche 4, 8 und 24 nach der Infusion
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In Woche 4, 8 und 24 nach der Infusion
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Xingbing Wang, M.D., The First Affiliated Hospital of USTC (Anhui Provincial Hospital)
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ThisCART22
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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