Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Lungendiffusionskapazität für Stickstoffmonoxid während des Radfahrens

15. April 2021 aktualisiert von: Thomas Radtke

Test-Retest-Zuverlässigkeit der Diffusionskapazität der Lunge für Stickoxid während Radsportübungen mit leichter und mäßiger Intensität

Diese Studie untersucht die Test-Retest-Zuverlässigkeit der Diffusionskapazität der Lunge für Stickstoffmonoxid bei gesunden Personen während des Trainings.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie besteht darin, die Test-Retest-Zuverlässigkeit von Lungendiffusionskapazitätsmessungen für Stickstoffmonoxid (DLNO) bei einem Atemzug bei gesunden Personen während leichter und mäßig intensiver Fahrradbelastung zu bewerten. Gesunde Probanden führen wiederholte Einzelatmungs-DLNO-Messungen bei leichter (d. h. bei 50 % der ersten Atmungsschwelle) und moderater Intensitätsübung (d. h. 80 % der ersten Atmungsschwelle) auf einem stationären Fahrradergometer durch.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
17

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8001
        • University of Zurich and University Hospital of Zurich

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde Menschen ohne chronische Herz-Lungen-Erkrankungen werden zur Teilnahme an dieser Studie eingeladen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesund
  • Alter 18 Jahre und älter
  • Fähigkeit, Studienverfahren und Anweisungen in deutscher Sprache zu befolgen

Ausschlusskriterien:

  • Alle bekannten Herz-Lungen- oder Stoffwechselerkrankungen (z. B. Herzerkrankungen, Diabetes mellitus usw.)
  • Fettleibigkeit (BMI > 30kg/m2)
  • Rauchen (Ex-Raucher erlaubt; wenn sie mindestens ein Jahr vor der Untersuchung mit dem Rauchen aufgehört haben)
  • Psychische Beeinträchtigung, die zu einer Unfähigkeit zur Zusammenarbeit führt
  • Atemwegsinfektion in den letzten zwei Wochen
  • Forciertes Exspirationsvolumen in 1s/ forcierte Vitalkapazität (FEV1/FVC-Quotient) FEV1/FVC-Quotient < Untergrenze des Normalwerts nach Gleichungen von Quanjer et al. Eur Respir J 2012.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diffusionskapazität für Stickstoffmonoxid (DLNO)
Zeitfenster: Beim zweiten Studienbesuch
DLNO (in ml/min/mmHg) gemessen bei 80 % der Gasaustauschschwelle während des Radsports.
Beim zweiten Studienbesuch
Diffusionskapazität für Stickstoffmonoxid (DLNO)
Zeitfenster: Beim dritten Studienbesuch, ungefähr 1-2 Wochen nach dem zweiten Studienbesuch
DLNO (in ml/min/mmHg) gemessen bei 80 % der Gasaustauschschwelle während des Radsports.
Beim dritten Studienbesuch, ungefähr 1-2 Wochen nach dem zweiten Studienbesuch

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diffusionskapazität für Stickstoffmonoxid (DLNO)
Zeitfenster: Beim zweiten Studienbesuch
DLNO (in ml/min/mmHg) gemessen bei 50 % der Gasaustauschschwelle während Radfahrtraining.
Beim zweiten Studienbesuch
Diffusionskapazität für Stickstoffmonoxid (DLNO)
Zeitfenster: Beim dritten Studienbesuch, ungefähr 1-2 Wochen nach dem zweiten Studienbesuch
DLNO (in ml/min/mmHg) gemessen bei 50 % der Gasaustauschschwelle während Radfahrtraining.
Beim dritten Studienbesuch, ungefähr 1-2 Wochen nach dem zweiten Studienbesuch
Diffusionsvermögen für Kohlenmonoxid (DLCO)
Zeitfenster: Beim zweiten Studienbesuch
DLCO (in ml/min/mmHg) gemessen bei 50 % der Gasaustauschschwelle während Radfahrtraining.
Beim zweiten Studienbesuch
Diffusionsvermögen für Kohlenmonoxid (DLCO)
Zeitfenster: Beim dritten Studienbesuch, ungefähr 1-2 Wochen nach dem zweiten Studienbesuch
DLCO (in ml/min/mmHg) gemessen bei 50 % der Gasaustauschschwelle während Radfahrtraining.
Beim dritten Studienbesuch, ungefähr 1-2 Wochen nach dem zweiten Studienbesuch
Diffusionsvermögen für Kohlenmonoxid (DLCO)
Zeitfenster: Beim zweiten Studienbesuch
Übereinstimmung im DLCO (in ml/min/mmHg), gemessen bei 80 % der Gasaustauschschwelle während des Radfahrens.
Beim zweiten Studienbesuch
Diffusionsvermögen für Kohlenmonoxid (DLCO)
Zeitfenster: Beim dritten Studienbesuch, ungefähr 1-2 Wochen nach dem zweiten Studienbesuch
Übereinstimmung im DLCO (in ml/min/mmHg), gemessen bei 80 % der Gasaustauschschwelle während des Radfahrens.
Beim dritten Studienbesuch, ungefähr 1-2 Wochen nach dem zweiten Studienbesuch
Alveolares Volumen (VA)
Zeitfenster: Beim zweiten Studienbesuch
VA (in L) gemessen bei 50 % der Gasaustauschschwelle während des Radfahrens.
Beim zweiten Studienbesuch
Alveolares Volumen (VA)
Zeitfenster: Beim dritten Studienbesuch, ungefähr 1-2 Wochen nach dem zweiten Studienbesuch
VA (in L) gemessen bei 50 % der Gasaustauschschwelle während des Radfahrens.
Beim dritten Studienbesuch, ungefähr 1-2 Wochen nach dem zweiten Studienbesuch
Alveolares Volumen (VA)
Zeitfenster: Beim zweiten Studienbesuch
Alveoläres Volumen (in L) gemessen bei 80 % der Gasaustauschschwelle während Radfahrtraining.
Beim zweiten Studienbesuch
Alveolares Volumen (VA)
Zeitfenster: Beim dritten Studienbesuch, ungefähr 1-2 Wochen nach dem zweiten Studienbesuch
Alveoläres Volumen (in L) gemessen bei 80 % der Gasaustauschschwelle während Radfahrtraining.
Beim dritten Studienbesuch, ungefähr 1-2 Wochen nach dem zweiten Studienbesuch
Atemanhaltezeit (BHT)
Zeitfenster: Beim zweiten Studienbesuch
BHT (in s) gemessen bei 80 % der Gasaustauschschwelle während des Radfahrens.
Beim zweiten Studienbesuch
Atemanhaltezeit (BHT)
Zeitfenster: Beim dritten Studienbesuch, etwa 1-2 Wochen nach dem zweiten Studienbesuch
BHT (in s) gemessen bei 80 % der Gasaustauschschwelle während des Radfahrens.
Beim dritten Studienbesuch, etwa 1-2 Wochen nach dem zweiten Studienbesuch
Atemanhaltezeit (BHT)
Zeitfenster: Beim zweiten Studienbesuch
BHT (in s) gemessen bei 50 % der Gasaustauschschwelle während des Radfahrens.
Beim zweiten Studienbesuch
Atemanhaltezeit (BHT)
Zeitfenster: Beim dritten Studienbesuch, ungefähr 1-2 Wochen nach dem zweiten Studienbesuch
BHT (in s) gemessen bei 50 % der Gasaustauschschwelle während des Radfahrens.
Beim dritten Studienbesuch, ungefähr 1-2 Wochen nach dem zweiten Studienbesuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Thomas Radtke

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Thomas Radtke, PhD, University of Zurich and University Hospital Zurich

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
19. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. April 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2020-01756

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten