Anstupsen von Anbietern, um die Verschreibung gefährlicher Opioide einzuschränken: Ein Versuch zur Untersuchung von Mechanismen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55414
- Minnesota Board of Pharmacy
-
Saint Paul, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55155
- Minnesota Management and Budget Agency
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schrieb gleichzeitig ein Rezept für Opioide und Benzodiazepine ODER Opioide und Gabapentinoide
Ausschlusskriterien:
- Spezialisierung in Onkologie oder Palliativmedizin
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: PMP-Nutzungsmandat
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Ein Schreiben mit Erinnerungen an das Mandat zur Überprüfung des PMP bei der Verschreibung von Opioiden.
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Experimental: Verschreibungsinformationen
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Ein Schreiben mit Informationen über die Patienten des verschreibenden Arztes, die Korezepte erhalten haben.
Die Briefe werden den klinischen Hintergrund zu den Schäden der gemeinsamen Verschreibung liefern und die verschreibenden Ärzte ermutigen, die gemeinsame Verschreibung in Zukunft zu vermeiden.
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Experimental: Verschreibungsinformationen + PMP-Verwendungsmandat
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Ein Schreiben, das den Inhalt des PMP Use Mandate Letter und des Prescribing Information Letter kombiniert.
Dieses Schreiben erinnert die verschreibenden Ärzte an die Verpflichtung zur Verwendung von PMP und enthält Informationen über die Patienten des verschreibenden Arztes, die Korezepte erhalten haben.
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Kein Eingriff: Kontrolle / Wie gewohnt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Patienten mit Co-Rezepten
Zeitfenster: 60 Tage
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Die Anzahl der Patienten mit Co-Rezepten des verschreibenden Arztes in den 60 Tagen nach Versand der Schreiben.
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60 Tage
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Rate der Verschreiber, die PMP überprüfen
Zeitfenster: 60 Tage
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Indikator dafür, ob der verschreibende Arzt den PMP mindestens einmal in den 60 Tagen nach Versand der Schreiben überprüft.
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60 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Adam Sacarny, PhD, Columbia University
- Hauptermittler: Mireille Jacobson, PhD, University of Southern California
- Hauptermittler: David Powell, PhD, RAND
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
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- AAAT2489
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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