Spingere i fornitori a ridurre la prescrizione di oppioidi pericolosi: una prova per indagare sui meccanismi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55414
- Minnesota Board of Pharmacy
-
Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55155
- Minnesota Management and Budget Agency
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ha scritto una prescrizione concomitante per oppioidi e benzodiazepine OPPURE oppioidi e gabapentinoidi
Criteri di esclusione:
- Specializzazione in oncologia o medicina palliativa
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Mandato di utilizzo PMP
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Una lettera con promemoria sul mandato di controllare il PMP quando si prescrivono oppioidi.
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Sperimentale: Informazioni sulla prescrizione
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Una lettera con informazioni sui pazienti del prescrittore che hanno ricevuto co-prescrizioni.
Le lettere forniranno un background clinico sui danni della co-prescrizione e incoraggeranno i prescrittori a evitare la co-prescrizione in futuro.
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Sperimentale: Informazioni sulla prescrizione + Mandato d'uso PMP
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Una lettera che combina il contenuto della lettera di mandato d'uso PMP e la lettera informativa sulla prescrizione.
Questa lettera ricorderà ai prescrittori il mandato di utilizzo del PMP e fornirà informazioni sui pazienti del prescrittore che hanno ricevuto co-prescrizioni.
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Nessun intervento: Controllo / Come al solito
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Conteggio dei pazienti con co-prescrizioni
Lasso di tempo: 60 giorni
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Il numero di pazienti con co-prescrizioni da parte del prescrittore nei 60 giorni successivi all'invio delle lettere.
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60 giorni
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Tasso di prescrittori che controllano PMP
Lasso di tempo: 60 giorni
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Indicatore che indica se il prescrittore controlla il PMP almeno una volta nei 60 giorni successivi all'invio delle lettere.
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60 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Adam Sacarny, PhD, Columbia University
- Investigatore principale: Mireille Jacobson, PhD, University of Southern California
- Investigatore principale: David Powell, PhD, RAND
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AAAT2489
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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