Ei-Intervention während der Schwangerschaft in Indonesien (PRECODE)
Auswirkung auf Schwangerschaftsergebnisse, Säuglingswachstum und Entwicklung einer Eiintervention während der Schwangerschaft in Indonesien
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Arienta RP Sudibya, M.Sc
- Telefonnummer: +628118113811
- E-Mail: arientasudibya@seameo-recfon.org
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Nur L Zahra, M.Sc
- Telefonnummer: +6285697754706
- E-Mail: nurlailatuzzahra@gmail.com
Studienorte
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-
West Nusa Tenggara
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Mataram, West Nusa Tenggara, Indonesien
- Aikmel, Sakra, and Sikur Subdistrict
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Frau befindet sich zwischen der 16. und 20. Schwangerschaftswoche, basierend auf dem Datum des ersten Tages ihrer letzten Monatsblutung.
- Sie ist 18-40 Jahre alt.
- Sie plant, in den nächsten 30 Monaten im Studiengebiet zu bleiben.
- Sie ist von Sasak-Ethnie
Ausschlusskriterien:
- Sie erwartet Mehrlingsgeburten.
- Sie hat eine bekannte Eierallergie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Beobachtungskohorte (Kontrollgruppe)
In die Beobachtungskohorte werden schwangere Mütter im 2. Trimenon (n=500) rekrutiert und bis zum 24. Lebensmonat ihrer Kinder nachbeobachtet.
Die Frauen der Kontrollgruppe erhalten eine Standardintervention in Form von Ante Natal Care von Dorfhebammen (Polindes) oder Puskesmas (IFA-Tablette, Calciumtablette, Ernährungsberatung).
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Experimental: Interventionsgruppe
Die Frauen der Interventionsgruppe (n = 153) erhalten ab der Rekrutierung (2. Trimester) bis zur Entbindung dreimal pro Woche eine Eizelle zusammen mit der Standard-Ante-Natal-Versorgung.
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Eier werden gekocht, bis Eiweiß und Eigelb fest sind (ca.
8 Minuten), um Qualität und Sicherheit zu gewährleisten und sicherzustellen, dass die Eier sicher für den Verzehr sind.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verbreitung von Stunting
Zeitfenster: Geburt bis 24 Monate nach Entbindung
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Z-Score von LAZ <-2 SD basierend auf WHO 2006
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Geburt bis 24 Monate nach Entbindung
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Anteil der Kinder 10-14 Monate mit eingeschränkter Fein- und Grobmotorik
Zeitfenster: 10-14 Monate alt
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Oxford Neurodevelopment Assessment (OX-NDA) wird verwendet, um die Fein- und Grobmotorik von Kindern im Alter von 10 bis 14 Monaten zu beurteilen
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10-14 Monate alt
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Anteil der Kinder im Alter von 10-14 Monaten mit eingeschränkter Ausdrucks- und Aufnahmesprache
Zeitfenster: 10-14 Monate alt
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Oxford Neurodevelopment Assessment (OX-NDA) wird verwendet, um die expressive und rezeptive Sprache bei Kindern im Alter von 10 bis 14 Monaten zu bewerten
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10-14 Monate alt
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Anteil der Kinder im Alter von 10-14 Monaten mit beeinträchtigtem Verhalten
Zeitfenster: 10-14 Monate alt
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Oxford Neurodevelopment Assessment (OX-NDA) wird verwendet, um das Verhalten von Kindern im Alter von 10 bis 14 Monaten zu bewerten
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10-14 Monate alt
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Anteil der Kinder im Alter von 10-14 Monaten mit eingeschränkter Exekutivfunktion
Zeitfenster: 10-14 Monate alt
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Oxford Neurodevelopment Assessment (OX-NDA) wird verwendet, um die Exekutivfunktion bei Kindern im Alter von 10 bis 14 Monaten zu beurteilen
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10-14 Monate alt
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Anteil der Kinder zwischen 10 und 14 Monaten mit eingeschränkter Empathie
Zeitfenster: 10-14 Monate alt
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Oxford Neurodevelopment Assessment (OX-NDA) wird verwendet, um die Empathie bei Kindern im Alter von 10 bis 14 Monaten zu bewerten
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10-14 Monate alt
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Anteil der Kinder zwischen 10 und 14 Monaten mit eingeschränkter Problemlösung
Zeitfenster: 10-14 Monate alt
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Oxford Neurodevelopment Assessment (OX-NDA) wird verwendet, um die Problemlösung bei Kindern im Alter von 10 bis 14 Monaten zu bewerten
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10-14 Monate alt
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Anteil der Kinder zwischen 10 und 14 Monaten mit eingeschränkter Aufmerksamkeit
Zeitfenster: 10-14 Monate alt
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Oxford Neurodevelopment Assessment (OX-NDA) wird verwendet, um die Aufmerksamkeit von Kindern im Alter von 10 bis 14 Monaten zu bewerten
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10-14 Monate alt
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Anteil der Kinder im Alter von 10-14 Monaten mit eingeschränkter sozial-emotionaler Reaktivität
Zeitfenster: 10-14 Monate alt
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Oxford Neurodevelopment Assessment (OX-NDA) wird verwendet, um die sozial-emotionale Reaktivität bei Kindern im Alter von 10 bis 14 Monaten zu bewerten
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10-14 Monate alt
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Anteil der Kinder 20-24 Monate mit eingeschränkter motorischer Entwicklung
Zeitfenster: 20-24 Monate alt
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INTERGROWTH Neurodevelopment Assessment (INTER-NDA) wird verwendet, um die motorische Entwicklung von Kindern im Alter von 20 bis 24 Monaten zu beurteilen
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20-24 Monate alt
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Anteil der Kinder zwischen 20 und 24 Monaten mit eingeschränkter Wahrnehmung
Zeitfenster: 20-24 Monate alt
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INTERGROWTH Neurodevelopment Assessment (INTER-NDA) wird verwendet, um die Kognition bei Kindern im Alter von 20 bis 24 Monaten zu bewerten
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20-24 Monate alt
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Anteil der Kinder zwischen 20 und 24 Monaten mit Sprachbehinderung
Zeitfenster: 20-24 Monate alt
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INTERGROWTH Neurodevelopment Assessment (INTER-NDA) wird verwendet, um die Sprache bei Kindern im Alter von 20 bis 24 Monaten zu beurteilen
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20-24 Monate alt
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Anteil der Kinder 20-24 Monate mit beeinträchtigter sozial-emotionaler Entwicklung
Zeitfenster: 20-24 Monate alt
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INTERGROWTH Neurodevelopment Assessment (INTER-NDA) wird verwendet, um die sozial-emotionale Entwicklung von Kindern im Alter von 20 bis 24 Monaten zu beurteilen
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20-24 Monate alt
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Ergebnisse der CDI-Vokabularverständnisskala bei Kindern im Alter von 10–12 Monaten
Zeitfenster: 10-12 Monate alt
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MacArthur-Bates Communicative Development Inventories (CDI) wird verwendet, um die Skala des Wortschatzverständnisses bei Kindern im Alter von 10 bis 12 Monaten zu bewerten
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10-12 Monate alt
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Ergebnisse der CDI-Vokabularproduktionsskala bei Kindern im Alter von 10 bis 12 Monaten
Zeitfenster: 10-12 Monate alt
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MacArthur-Bates Communicative Development Inventories (CDI) wird verwendet, um die Wortschatzproduktion von Kindern im Alter von 10 bis 12 Monaten zu bewerten
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10-12 Monate alt
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Epigenetischer Zustand von Genen, die mit Stunting assoziiert sind
Zeitfenster: Eltern: 72 h nach Geburt; Baby: 72 h nach Geburt, 24 Monate
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An ausgewählten Proben aus der Kernkohorte wird eine genomweite Analyse epigenetischer Zustände mit dem Illumina Infinium Methylation EPIC 850k Bead Chip (EPIC-Array) durchgeführt.
Die Ergebnisse werden der epigenetische Zustand einer großen Anzahl von Genen sein, die mit Wachstumsverzögerungen bei Kindern in Verbindung stehen.
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Eltern: 72 h nach Geburt; Baby: 72 h nach Geburt, 24 Monate
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Epigenetische Marker für Geburtsanthropometrie, Erwachsenengröße, Stoffwechselzustand und kognitive Fähigkeiten
Zeitfenster: Eltern: 72 h nach Geburt; Baby: 72 h nach Geburt, 24 Monate
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Alle Proben (Neugeborene, Kinder im Alter von 24 Monaten, Eltern) werden mit Next Generation Bisulfite Amplicon Sequencing (BSAS) der Illumina MiSeq-Plattform in Zielregionen des Genoms analysiert.
Die Ergebnisse werden Profile spezifischer epigenetischer Marker der Geburtsanthropometrie, der Erwachsenengröße, des Stoffwechselzustands und der kognitiven Fähigkeiten sein.
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Eltern: 72 h nach Geburt; Baby: 72 h nach Geburt, 24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gewichtszunahme während der schwangerschaft
Zeitfenster: 2. Trimester (16.–20. Schwangerschaftswoche) und 3. Trimester (28.–32. Schwangerschaftswoche) der Schwangerschaft
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Alle Messungen werden auf 0,1 kg genau unter Verwendung von Standardverfahren mit einer SECA-Waage durchgeführt.
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2. Trimester (16.–20. Schwangerschaftswoche) und 3. Trimester (28.–32. Schwangerschaftswoche) der Schwangerschaft
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Geburtsgewicht
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Geburt
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Alle Messungen werden auf 0,1 kg genau unter Verwendung von Standardverfahren mit einer SECA-Waage durchgeführt.
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24 Stunden nach der Geburt
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Geburtslänge
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Geburt
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Alle Messungen werden millimetergenau unter Verwendung von Standardverfahren mit SECA Stadiometer/Infantometer durchgeführt.
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24 Stunden nach der Geburt
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Hämoglobinkonzentration
Zeitfenster: Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Ernährungszustand gemessen durch biochemische Beurteilung von Müttern und Kindern.
Sowohl die schwangeren Mütter als auch die Kinder werden auf ihr Hämoglobin gemessen.
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Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Serum-Ferritin-Konzentration
Zeitfenster: Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Ernährungszustand gemessen durch biochemische Beurteilung von Müttern und Kindern.
Sowohl die schwangeren Mütter als auch die Kinder werden auf ihr Serumferritin gemessen
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Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Serumtransferrinrezeptorkonzentration
Zeitfenster: Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Ernährungszustand gemessen durch biochemische Beurteilung von Müttern und Kindern.
Sowohl die schwangeren Mütter als auch die Kinder werden auf ihren Serumtransferrinrezeptor gemessen
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Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Zinkkonzentration im Serum
Zeitfenster: Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Ernährungszustand gemessen durch biochemische Beurteilung von Müttern und Kindern.
Sowohl die schwangeren Mütter als auch die Kinder werden auf ihren Serumzink gemessen
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Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Retinolkonzentration im Serum
Zeitfenster: Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Ernährungszustand gemessen durch biochemische Beurteilung von Müttern und Kindern.
Sowohl die schwangeren Mütter als auch die Kinder werden auf ihr Serum-Retinol gemessen
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Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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RBC-Folatkonzentration
Zeitfenster: Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Ernährungszustand gemessen durch biochemische Beurteilung von Müttern und Kindern.
Sowohl die schwangeren Mütter als auch die Kinder werden auf ihr RBC-Folat gemessen
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Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Serum-Vitamin-B12-Konzentration
Zeitfenster: Mütter: zweites und drittes Trimenon der Schwangerschaft
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Ernährungszustand, gemessen durch biochemische Bewertung der Mütter für ihr Serum-Vitamin B12
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Mütter: zweites und drittes Trimenon der Schwangerschaft
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RBC-Fettsäurenkonzentration
Zeitfenster: Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Ernährungszustand gemessen durch biochemische Beurteilung von Müttern und Kindern.
Sowohl die schwangeren Mütter als auch die Kinder werden auf ihre RBC-Fettsäuren gemessen
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Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Konzentration essentieller Aminosäuren im Serum
Zeitfenster: Mütter: zweites und drittes Trimenon der Schwangerschaft
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Ernährungszustand, gemessen durch biochemische Bewertung der Mütter für ihre essentiellen Aminosäuren im Serum
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Mütter: zweites und drittes Trimenon der Schwangerschaft
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Konzentration von Methylmalonsäure im Serum
Zeitfenster: Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Ernährungszustand gemessen durch biochemische Beurteilung von Müttern und Kindern.
Sowohl die schwangeren Mütter als auch die Kinder werden auf ihre Serum-Methylmalonsäure gemessen
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Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Serumcholinkonzentration
Zeitfenster: Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Ernährungszustand gemessen durch biochemische Beurteilung von Müttern und Kindern.
Sowohl die schwangeren Mütter als auch die Kinder werden auf ihr Serumcholin gemessen
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Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Serum-Betain-Konzentration
Zeitfenster: Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Ernährungszustand gemessen durch biochemische Beurteilung von Müttern und Kindern.
Sowohl die schwangeren Mütter als auch die Kinder werden auf ihr Serumbetain gemessen
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Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Serum-Vitamin-B2-Konzentration
Zeitfenster: Mütter: zweites und drittes Trimenon der Schwangerschaft
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Ernährungszustand, gemessen durch biochemische Bewertung der Mütter für ihr Serum-Vitamin B2
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Mütter: zweites und drittes Trimenon der Schwangerschaft
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Serum-Vitamin-B6-Konzentration
Zeitfenster: Mütter: zweites und drittes Trimenon der Schwangerschaft
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Ernährungszustand, gemessen durch biochemische Bewertung der Mütter für ihr Serum-Vitamin B6
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Mütter: zweites und drittes Trimenon der Schwangerschaft
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Serum-Vitamin-D-Konzentration
Zeitfenster: Mütter: zweites und drittes Trimenon der Schwangerschaft
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Ernährungszustand, gemessen durch biochemische Bewertung der Mütter für ihr Serum-Vitamin D
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Mütter: zweites und drittes Trimenon der Schwangerschaft
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Serum-CRP-Konzentration
Zeitfenster: Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Die subklinische Entzündung wird bei schwangeren Müttern und Kindern anhand des Serum-CRP gemessen
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Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Serum-AGP-Konzentration
Zeitfenster: Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Die subklinische Entzündung wird bei schwangeren Müttern und Kindern durch Serum-AGP gemessen
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Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Serum-RBP-Konzentration
Zeitfenster: Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Ernährungszustand gemessen durch biochemische Beurteilung von Müttern und Kindern.
Sowohl die schwangeren Mütter als auch die Kinder werden auf ihren Serum-RBP gemessen
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Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Hepcidinkonzentration im Serum
Zeitfenster: Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Ernährungszustand gemessen durch biochemische Beurteilung von Müttern und Kindern.
Sowohl die schwangeren Mütter als auch die Kinder werden auf ihr Serum-Hepcidin gemessen
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Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Homocysteinkonzentration im Serum
Zeitfenster: Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Ernährungszustand gemessen durch biochemische Beurteilung von Müttern und Kindern.
Sowohl die schwangeren Mütter als auch die Kinder werden auf ihr Serum-Homocystein gemessen
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Mütter: zweites und drittes Schwangerschaftstrimester; Kinder: 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt; Muttermilch: 3 und 6 Monate (+/- 2 Wochen) nach der Geburt
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Serum-HbA1C-Konzentration
Zeitfenster: Mütter: zweites und drittes Trimenon der Schwangerschaft
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Der Schwangerschaftsdiabetesstatus wird bei den Müttern auf ihren Serum-HbA1C-Wert untersucht
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Mütter: zweites und drittes Trimenon der Schwangerschaft
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Fäkale Myeloperoxidase (MPO)
Zeitfenster: Baby: 1, 6, 24 Monate alt
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Die fäkale Darmentzündung wird durch fäkale Myeloperoxidase (MPO) unter Verwendung von ELISA gemessen
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Baby: 1, 6, 24 Monate alt
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Fäkales α1-Antitrypsin (AAT)
Zeitfenster: Baby: 1, 6, 24 Monate alt
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Die Darmentzündung durch Fäkalien wird durch fäkales α1-Antitrypsin (AAT) unter Verwendung von ELISA gemessen
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Baby: 1, 6, 24 Monate alt
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Durch den Boden übertragene Helminthen-Infektion
Zeitfenster: Mütter: 3. Trimenon (28.–32. SSW) der Schwangerschaft; Baby: 1, 6, 24 Monate alt
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Fäkale Parasiten aus Fäkalien werden von Kato Katz beurteilt und durch qPCR bestätigt
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Mütter: 3. Trimenon (28.–32. SSW) der Schwangerschaft; Baby: 1, 6, 24 Monate alt
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Bakterieninfektion
Zeitfenster: Baby: 1, 6, 24 Monate alt
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Die Art der Bakterien (Salmonella, Shigella) aus Fäkalien wird durch Kulturverfahren bestimmt
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Baby: 1, 6, 24 Monate alt
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Darmmikroben
Zeitfenster: Baby: 1, 6, 24 Monate alt
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Arten von Darmmikrobiota (EPEC, ETEC, EHEC, EIEC) aus Fäkalien werden mit qPCR bewertet
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Baby: 1, 6, 24 Monate alt
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Mikrobiom des Darms
Zeitfenster: Baby: 1, 6, 24 Monate alt
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Das fäkale Mikrobiom würde mithilfe der 16S-RNA-Sequenzierung der V4-Region auf Illumina MiSeq und BSAS analysiert.
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Baby: 1, 6, 24 Monate alt
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Darmfettsäurebindendes Protein
Zeitfenster: Baby: 6 Monate alt
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Das intestinale fettsäurebindende Protein aus dem Serum wird unter Verwendung von ELISA gemessen
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Baby: 6 Monate alt
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Umi Fahmida, Dr., Seameo Recfon
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Boeke CE, Gillman MW, Hughes MD, Rifas-Shiman SL, Villamor E, Oken E. Choline intake during pregnancy and child cognition at age 7 years. Am J Epidemiol. 2013 Jun 15;177(12):1338-47. doi: 10.1093/aje/kws395. Epub 2013 Feb 20.
- Caudill MA, Strupp BJ, Muscalu L, Nevins JEH, Canfield RL. Maternal choline supplementation during the third trimester of pregnancy improves infant information processing speed: a randomized, double-blind, controlled feeding study. FASEB J. 2018 Apr;32(4):2172-2180. doi: 10.1096/fj.201700692RR. Epub 2018 Jan 5.
- Clare CE, Brassington AH, Kwong WY, Sinclair KD. One-Carbon Metabolism: Linking Nutritional Biochemistry to Epigenetic Programming of Long-Term Development. Annu Rev Anim Biosci. 2019 Feb 15;7:263-287. doi: 10.1146/annurev-animal-020518-115206. Epub 2018 Nov 9.
- Haggarty P. Epigenetic consequences of a changing human diet. Proc Nutr Soc. 2013 Nov;72(4):363-71. doi: 10.1017/S0029665113003376. Epub 2013 Sep 13.
- Haggarty P, Hoad G, Campbell DM, Horgan GW, Piyathilake C, McNeill G. Folate in pregnancy and imprinted gene and repeat element methylation in the offspring. Am J Clin Nutr. 2013 Jan;97(1):94-9. doi: 10.3945/ajcn.112.042572. Epub 2012 Nov 14.
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- Sethi V, Tiwari K, Sareen N, Singh S, Mishra C, Jagadeeshwar M, Sunitha K, Kumar SV, de Wagt A, Sachdev HPS. Delivering an Integrated Package of Maternal Nutrition Services in Andhra Pradesh and Telangana (India). Food Nutr Bull. 2019 Sep;40(3):393-408. doi: 10.1177/0379572119844142. Epub 2019 Jun 16.
- Lutter CK, Iannotti LL, Stewart CP. Cracking the egg potential during pregnancy and lactation. Sight Life. 2016;30:75-81.
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