Bioäquivalenz zwischen Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol 108 mcg pro Sprühstoß und Proair HFA (Albuterolsulfat)-Inhalationsaerosol 90 mcg pro Sprühstoß bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen
Eine randomisierte, unverblindete, bidirektionale Crossover-Zulassungsstudie mit Einzeldosis zur Bewertung der Bioäquivalenz zwischen Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol 108 mcg pro Sprühstoß (MDI, äquivalent zu Albuterol 90 mcg/Puff) und Proair HFA (Albuterolsulfat)-Inhalationsaerosol 90 mcg pro Sprühstoß (MDI, äquivalent zu Albuterol 90 mcg/Puff) bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 251
- Tamshui Mackay Memorial Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde männliche und weibliche Freiwillige im Alter von 20 bis einschließlich 60 Jahren.
- BMI von 18,0-30,0 kg/m², inklusive. Das Körpergewicht sollte über 50 kg liegen, inklusive. (BMI wird berechnet als Gewicht in Kilogramm [kg]/Körpergröße in Meter² [m²]).
- Gesund oder nicht klinisch signifikant, gemäß Anamnese, EKG, Röntgen-Thorax und körperlicher Untersuchung, wie vom Hauptprüfer/Unterprüfer festgestellt.
- Systolischer Blutdruck zwischen 90–139 mmHg (einschließlich) und diastolischer Blutdruck zwischen 50–90 mmHg (einschließlich) und Pulsfrequenz zwischen 50–100 bpm (einschließlich) und Temperatur zwischen 35,0–37,4℃.
- Screening-Laborwerte innerhalb des Referenzbereichs oder NCS, wie vom Hauptprüfer/Unterprüfer festgelegt.
- Fähigkeit, die Art der Studie zu verstehen und darüber informiert zu sein, wie vom klinischen Personal beurteilt. Fähigkeit zur schriftlichen Einverständniserklärung vor Erhalt von Studienmedikation. Muss in der Lage sein, effektiv mit dem klinischen Personal zu kommunizieren.
- Bereit, mindestens 14 Stunden zu fasten und Standardmahlzeiten zu sich zu nehmen.
- Bereitschaft, sich während der gesamten Studiendauer freiwillig zu melden und bereit, alle Protokollanforderungen einzuhalten.
- Stimmen Sie zu, bis zum Ende der Studie keine Tätowierungen, Körperpiercings oder andere invasive Verfahren und Blutspenden zu haben.
- Nichtraucher; oder ehemalige Raucher, die in ihrem Leben ≥ 100 Zigaretten geraucht und mindestens 12 Monate vor dem Screening keinen Tabak oder tabakhaltige Produkte konsumiert haben.
- Nicht-Asthmatiker, definiert als keine klinische Vorgeschichte von Asthma, Allergie oder Atopie.
- In der Lage, eine spezielle Beatmung mit einem Vernebler gemäß dem erforderlichen Standard korrekt durchzuführen.
Die Probanden müssen mindestens eines der folgenden Kriterien erfüllen:
- Mindestens 6 Monate chirurgisch steril sein;
- Postmenopause für mindestens 1 Jahr;
- Stimmen Sie zu, eine Schwangerschaft zu vermeiden und eine medizinisch akzeptable Verhütungsmethode vom Screening-Tag bis 30 Tage nach Studienende (letztes Studienverfahren) anzuwenden.
Ausschlusskriterien:
- Bekannte Anamnese oder Anwesenheit von klinisch signifikanten hepatischen (z. aktive Lebererkrankung, Leberfunktionsstörung), renal/urogenital (z. Niereninsuffizienz), gastrointestinal, kardiovaskulär, zerebrovaskulär, pulmonal, endokrin (z. Hypothyreose), immunologische, muskuloskelettale (z. Myopathie, Rhabdomyolyse), neurologische, psychiatrische, dermatologische, hämatologische Erkrankung oder andere Erkrankungen, es sei denn, der Hauptprüfarzt/Unterprüfarzt hat sie als klinisch nicht signifikant eingestuft.
- Vorhandensein einer klinisch signifikanten Krankheit innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosierung, wie vom Hauptprüfer/Unterprüfer festgestellt.
- Vorhandensein einer signifikanten körperlichen oder organischen Anomalie, wie vom Hauptprüfer/Unterprüfer festgestellt.
- Ein positives Testergebnis für eines der folgenden: HIV, Hepatitis B-Oberflächenantigen, Hepatitis C, Missbrauchsdrogen (Amphetamine, Barbiturate, Benzodiazepine, Kokain, Opiate, Phencyclidin, Tetrahydrocannabinol), Atemalkoholtest. Positiver Schwangerschaftstest für weibliche Probanden.
Bekannte Geschichte oder Anwesenheit von:
- Alkoholmissbrauch innerhalb eines Jahres vor der ersten Medikamentenverabreichung;
- Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit;
- Überempfindlichkeit oder idiosynkratische Reaktion auf Albuterol, seine Hilfsstoffe und/oder verwandte Substanzen;
- Allergie gegen standardisierte Mahlzeiten, die vom Standort angeboten werden, und/oder Vorhandensein von diätetischen Einschränkungen;
- Unverträglichkeit und/oder Schwierigkeiten bei der Blutentnahme durch Venenpunktion.
- Abnormale Ernährungsgewohnheiten (aus irgendeinem Grund) während der 4 Wochen vor der Studie, einschließlich Fasten, proteinreiche Ernährung usw.
- Außer für Screening-Verfahren, Blutspenden, die in den letzten 2 Monaten vor der ersten Verabreichung zu einem Blutverlust von nicht mehr als 250 ml geführt haben; Blutverlust von mehr als 250 ml innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Einnahme.
- Spende von Plasma durch Plasmapherese innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Arzneimittelverabreichung.
- Personen, die ein Prüfpräparat 2 Monate vor der ersten Arzneimittelverabreichung erhalten.
- Konsum von Produkten, die Koffein/Methylxanthine, Mohnsamen und/oder Alkohol enthalten, innerhalb von 48 Stunden vor der Einnahme und von Produkten, die Grapefruit und/oder Pampelmuse enthalten (die nachweislich die Aktivität von Cytochrom P450 [CYP] 3A4 hemmen) innerhalb von 10 Tagen vor der ersten Verabreichung des Arzneimittels.
- Verwendung von Medikamenten, einschließlich oraler Multivitamine, Kräuter- und/oder Nahrungsergänzungsmittel innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Arzneimittelverabreichung (außer topische Mittel ohne systemische Absorption, wie vom Hauptprüfarzt/Unterprüfarzt festgelegt).
- Frauen, die innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Arzneimittelverabreichung orale oder transdermale hormonelle Kontrazeptiva einnehmen.
- Frauen, die innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Arzneimittelverabreichung implantierte, injizierte, intravaginale oder intrauterine hormonelle Kontrazeptiva angewendet haben.
- Personen, die sich innerhalb von 6 Monaten vor Beginn der Studie einer größeren Operation unterzogen haben, sofern vom Hauptprüfarzt/Unterprüfarzt nicht anders festgelegt.
- Konsum von Tabakprodukten, Nikotinprodukten (Pflaster, Kaugummi etc.) innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Medikamentengabe.
- Stillende Frauen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Testgruppe
Albuterolsulfat Inhalationsaerosol
|
MDI, 2 Sprühstöße, Einzeldosis, nüchtern
Andere Namen:
|
|
Aktiver Komparator: Referenzgruppe
Proair HFA (Albuterolsulfat) Inhalationsaerosol
|
MDI, 2 Sprühstöße, Einzeldosis, nüchtern
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Cmax
Zeitfenster: 0 Stunde (Vordosis) sowie bei 2, 5, 10, 15, 20, 30, 45 Minuten und 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Einnahme
|
Die maximal beobachtete Plasmakonzentration von Albuterolsulfat.
|
0 Stunde (Vordosis) sowie bei 2, 5, 10, 15, 20, 30, 45 Minuten und 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Einnahme
|
|
AUC(0-t)
Zeitfenster: 0 Stunde (Vordosis) sowie bei 2, 5, 10, 15, 20, 30, 45 Minuten und 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Einnahme
|
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur letzten messbaren Konzentration oder zum letzten Probenahmezeitpunkt t, je nachdem, was zuerst eintritt.
|
0 Stunde (Vordosis) sowie bei 2, 5, 10, 15, 20, 30, 45 Minuten und 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Einnahme
|
|
AUC(0-inf)
Zeitfenster: 0 Stunde (Vordosis) sowie bei 2, 5, 10, 15, 20, 30, 45 Minuten und 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Einnahme
|
Fläche unter der Konzentrationszeitkurve vom Zeitpunkt Null bis Unendlich.
|
0 Stunde (Vordosis) sowie bei 2, 5, 10, 15, 20, 30, 45 Minuten und 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Einnahme
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Tmax
Zeitfenster: 0-24 Stunden
|
Zeitpunkt, zu dem die maximale Plasmakonzentration beobachtet wird.
|
0-24 Stunden
|
|
T1/2
Zeitfenster: 0-24 Stunden
|
Terminale Eliminationshalbwertszeit, geschätzt als ln(2)/λ.
|
0-24 Stunden
|
|
Kel(λ)
Zeitfenster: 0-24 Stunden
|
Konstante der terminalen Eliminationsrate, geschätzt durch lineare Regressionsanalyse des terminalen Teils der ln-Konzentration-gegen-Zeit-Auftragung.
|
0-24 Stunden
|
|
Mittlere Aufenthaltszeit (MRT)
Zeitfenster: 0-24 Stunden
|
Die mittlere Verweilzeit (MRT) wird berechnet, indem die Fläche unter der Kurve des ersten Moments durch die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve dividiert wird.
|
0-24 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Wen-Kuei Chang, MD, Tamshui Mackay Memorial Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen der Atemwege
- Atemstörungen
- Respiratorische Aspiration
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Adrenerge Wirkstoffe
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Adrenerge Agonisten
- Bronchodilatatoren
- Anti-Asthmatiker
- Atemwegsmittel
- Reproduktionskontrollmittel
- Adrenerge Beta-2-Rezeptor-Agonisten
- Adrenerge Beta-Agonisten
- Tokolytische Mittel
- Alberol
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- TW20-4502
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .