Atemwegsergebnisse von Säuglingen mit oder ohne dokumentiertem Keuchen während einer Bronchiolitis (WheezOut)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Plamen BOKOV, MD PhD
- Telefonnummer: +33140032756
- E-Mail: palmen.bokov@aphp.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Christophe DELCLOUX, MD PhD
- Telefonnummer: +33140034190
- E-Mail: christophe.delclaux@aphp.fr
Studienorte
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-
-
Paris, Frankreich, 75019
- Rekrutierung
- Robert Debre Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinder, die in die WheezSmart-Studie am Robert-Debré-Krankenhaus einbezogen wurden. • Diagnose bei Einschluss einer Bronchiolitis
- Telefonnummern der beiden Eltern vorhanden
- Informierte Eltern, die keine Einwände gegen die Teilnahme an der Forschung haben.
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Es sollte beurteilt werden, ob die Diagnose von Keuchen aufgrund einer Aufzeichnung der Lungenauskultation mit dem Risiko für Asthma bei Kindern verbunden ist
Zeitfenster: 1 Jahr
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Erfassung der Asthmadiagnose und atopischer, allergischer Erkrankungen
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Plamen BOKOV, MD PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- APHP200931
- IDRCB: 2020-A01482-37 (ANDERE: ANSM)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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