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Präventionsorientierte häusliche Physiotherapie unter Verwendung von Empfehlungen von Gemeinschaftspartnern

14. September 2021 aktualisiert von: Oakland University
Diese neuartige Studie unterstützt die positiven Vorteile der Home Based Older Persons Upstreaming Physical Therapy (HOP-UP-PT) für ältere Erwachsene, die von ihrem örtlichen Seniorenzentrum als „gefährdet“ eingestuft wurden, nachdem sie an einem präventionsorientierten multimodalen Programm teilgenommen hatten, das von Physiotherapeuten angeboten wurde in ihrem Zuhause.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie war es, die Ergebnisse der Teilnehmer des Home Based Older Persons Upstream Physical Therapy (HOP-UP-PT)-Programms zu beschreiben und diese Ergebnisse dann mit Nicht-Teilnehmern zu vergleichen. 144 Teilnehmer (n = 72 pro Gruppe) werden randomisiert entweder der HOP-UP-PT-Interventionsgruppe oder der Gruppe mit normalem Aktivitätsniveau zugeteilt. Sechs Seniorenzentren in Michigan werden Erwachsene ≥ 65 Jahre überweisen, bei denen ein Risiko für funktionelle Verschlechterung oder Stürze bestand. Zugelassene Physiotherapeuten werden der HOP-UP-PT-Interventionsgruppe während neun Begegnungen (sechs persönliche, drei Telerehabilitation) über einen Zeitraum von sieben Monaten körperliche, umweltbezogene und gesundheitliche Interventionen innerhalb ihres genehmigten Anwendungsbereichs anbieten. Die Teilnehmer der Gruppe mit normalem Aktivitätsniveau werden angewiesen, ihre üblichen körperlichen Aktivitätsroutinen im gleichen Zeitraum fortzusetzen. Baseline- und Neubewertungen werden nach 0, 3 und 7 Monaten sowohl für die HOP-UP-PT-Interventionsgruppe als auch für die Gruppe mit normalem Aktivitätsniveau durchgeführt. Beschreibungen und Vergleiche von jeder Bewertungsbegegnung werden analysiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
144

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Rochester, Michigan, Vereinigte Staaten, 48309
        • Oakland University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 65 Jahre alt
  • Leitende Mitarbeiter des Gemeindezentrums identifizierten sie als „gefährdet“, dass sie aufgrund physischer, sozialer, wirtschaftlicher oder gemeinschaftsbezogener Barrieren ihren Status als Gemeinschaftswohnsitz verlieren würden
  • Bereitschaft zur Teilnahme

Ausschlusskriterien:

  • In den letzten zwei Monaten in einer beliebigen Umgebung physiotherapeutische Leistungen erhalten
  • War innerhalb der letzten zwei Monate im Krankenhaus
  • Sie befinden sich derzeit in palliativer oder Hospizversorgung
  • Mini Cog-Score kleiner als 4 und Trail Making Part B-Score größer als 273 Sekunden
  • Ergebnisse Das Gesundheitsscreening vor der Teilnahme am Training des American College of Sports Medicine zeigt an, dass die ärztliche Freigabe für die Teilnahme erforderlich ist und nach der Bewertung der Arzt die Freigabe nicht erteilt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: HOP-UP-PT-Programm
Die HOP-UP-PT-Programmgruppe nimmt am 7-monatigen HOP-UP-PT-Programm teil
Sonstiges: HOP-UP-PT-Programm
Eingeschlossene Interventionen für EG-Teilnehmer; (1) das Otago-Übungsprogramm (OEP), ein etabliertes Übungsprogramm, das nachweislich Stürze bei älteren Erwachsenen reduziert, (2) motivierende Gesprächsführung (MI), um ein positives Gesundheitsverhalten zu optimieren, und (3) zu Hause und auf Sicherheit abzielende Empfehlungen zur Änderung der Umgebungsbedingungen. Die Teilnehmer wurden mit einem am Handgelenk getragenen Aktivitäts-Tracker und einer automatisierten BD-Überwachungseinheit ausgestattet und in deren Verwendung geschult. Als schließlich Folgethemen identifiziert wurden (z. B. orthostatische Hypotonie, gemeinschaftliche Bewegungskurse), wurden diese Überweisungen vorgenommen und dokumentiert.
KEIN_EINGRIFF: Normales Aktivitätsniveau
Die Gruppe mit normalem Aktivitätsniveau wird angewiesen, ihr normales Aktivitätsniveau während der 7 Monate fortzusetzen, wonach ihnen die Möglichkeit geboten wird, am HOP-UP-PT-Programm teilzunehmen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit gemeldeten Stürzen
Zeitfenster: 7 Monate
Aufzeichnung von Stürzen im Vorjahr und zwischen jedem nachfolgenden Besuch.
7 Monate
Modifizierte Batterie mit kurzer physikalischer Leistung (SPPB)
Zeitfenster: 7 Monate
Der modifizierte SPPB verwendet eine Skala von 0 bis 12 (0 = niedrigste Funktion, 12 = höchste Funktion), die anhand der kollektiven Ergebnisse der Vier-Test-Balance-Skala berechnet wird (0 = nicht leistungsfähig, 1 = fähig zu stehen: Füße zusammen > 10 Sekunden, 2 = Semi-Tandem > 10 Sek., 4 = Tandemhaltung > 10 Sek., höhere Punktzahl bedeutet besseres Gleichgewicht), 5 Zeit vom Sitzen zum Stehen (0 = > 60 Sek., 1 = 16,7 bis 60 Sek., 2 = 13,7 bis 16,69 Sek., 3 = 11,2 bis 13,69 Sek. und 4 = < 11,19 Sek., schnellere Zeit ist höhere Funktion) und der 3-Meter-Geschwindigkeitstest (0 = nicht in der Lage, durchzuführen, 1 = > 6,52 Sek., 2 = 4,66 bis 6,52 Sek., 3 = 3,62 bis 4,65 Sek. und 4 = < 3,62 Sek , schnellere Zeit ist höhere Funktion). Jede der drei Kategorien hat eine Höchstpunktzahl von 4 und wird zu einer höchsten modifizierten SPPB-Gesamtpunktzahl von 12 zusammengefasst.
7 Monate
Zeitlich abgelaufen und los
Zeitfenster: 7 Monate
Das Timed Up and Go (TUG) ist eine Zeitbewertung des Sitz-zu-Steh-Transfers, 20-Fuß-Gehen mit einer 180-Grad-Drehung bei 10 Fuß, die mit einem Steh-zu-Sitz-Transfer endet.
7 Monate
Stopping Elderly Accidents, Death & Injurys (STEADI) Sturzrisikokategorisierung
Zeitfenster: 7 Monate
Ein niedriges, mittleres und hohes Risiko wurde relativ zu den Ergebnissen der Broschüre zum Aufenthalt unabhängig, zum subjektiven Bericht über Stürze und zu Sturzrisiko- und Broschürenfragen sowie zur Bewertung von Gang, Kraft und Gleichgewicht bestimmt. Der Stoping Elderly Accidents, Death & Injuries (STEADI) Algorithmus wurde seit Beginn der Studie überarbeitet, die Version von 2015 wurde als Leitfaden für die wichtigsten Ergebnismetriken verwendet, die in dieser Studie berichtet wurden. Geringes STEADI-Risiko = 0, mittleres STEADI-Risiko = 1 und hohes STEADI-Risiko = 2. Teilnehmer mit niedrigem Risiko wurden basierend auf „Nein“-Antworten auf Stürze oder Fragen zum Sturzrisiko sowie keine Gang-, Kraft- oder Gleichgewichtsprobleme kategorisiert. Teilnehmer mit mittlerem Risiko wurden kategorisiert, indem sie die wichtigsten Fragen mit „Ja“ beantworteten und einige Gang-, Kraft- oder Gleichgewichtsprobleme zeigten und ohne Verletzung stürzten. Teilnehmer mit hohem Risiko wurden kategorisiert, indem sie Schlüsselfragen mit Ja beantworteten, Gang-, Kraft- oder Gleichgewichtsprobleme zeigten und 2 oder mehr Stürze oder 1 Sturz mit einer Verletzung hatten.
7 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unabhängig bleiben Fragebogen
Zeitfenster: 3 Monate
Dieser Fragebogen bewertet ein Sturzrisiko auf einer Skala von null bis 14, wobei 4 oder mehr ein mögliches Sturzrisiko anzeigt. Null ist die niedrigste Sturzrisikobewertung, 14 die höchste Sturzrisikobewertung.
3 Monate
Modifizierte Falls-Wirksamkeitsskala
Zeitfenster: 3 Monate
Misst die Sturzangst bei 10 Indoor- und 4 Outdoor-Aktivitäten. Für jede Aussage kreist der Teilnehmer eine Zahl ein, die seinem Vertrauensgrad entspricht, wobei null kein Vertrauen und 10 extremes Vertrauen bedeutet. Sobald alle 14 Punkte bewertet wurden, werden sie zu einer maximalen Gesamtpunktzahl von 140 addiert, die dann durch 14 geteilt wird. Eine Zahl näher an 14 entspricht mehr Vertrauen, und eine Zahl näher an Null entspricht weniger Vertrauen.
3 Monate
Fragebogen zum Gesundheitsverhalten
Zeitfenster: 3 Monate
Bewertung des aktuellen Verhaltens in Bezug auf körperliche Aktivität, den Verzehr von Obst und Gemüse, das Nichtrauchen und das empfohlene Gewicht. Patienten werden anhand der fünf Ebenen des transtheoretischen Modells der Verhaltensänderung kategorisiert. Die Vorab-Kontemplationsphase oder nicht bereit für Veränderungen wird mit 5 bewertet. Die Bedenkzeit oder die Erwägung, in den nächsten 6 Monaten eine Änderung vorzunehmen, wird mit 4 bewertet. Die Vorbereitung oder Vorbereitung auf die Umstellung in den nächsten 6 Monaten wird mit 3 bewertet. Die Aktionsphase zeigt an, dass der Teilnehmer die Änderung vorgenommen hat und gewertet wird. Die Aufrechterhaltungsphase zeigt an, dass die Teilnehmer die Änderung mindestens 6 Monate lang beibehalten haben und mit 1 bewertet werden.
3 Monate
Funktioneller Komorbiditätsindex
Zeitfenster: 7 Monate
Selbsteinschätzung der Krankheitskomorbidität mit körperlicher Funktion als Ergebnis. Es werden 18 Diagnosen aufgelistet, und wenn bei dem Teilnehmer die Erkrankung diagnostiziert wurde, wird sie mit 1 markiert, und wenn sie die Erkrankung nicht hat, wird sie mit null markiert. Null wäre die geringste Anzahl an Komorbiditäten und 18 wäre die höchste Anzahl an Komorbiditäten.
7 Monate
Screening-Tool für Stürze und Unfälle zu Hause (Home FAST)
Zeitfenster: 7 Monate
Das Tool bewertet 25 Bereiche der häuslichen Sicherheit und enthält Fragen zu Beleuchtung, Bodenoberflächen und richtig sitzendem Schuhwerk. Das ursprüngliche Werkzeugdesign wurde nicht bewertet, aber die Ermittler haben ein Bewertungssystem hinzugefügt (13 = sicherste Umgebung bis 50 = am wenigsten sichere Umgebung), um jede Frage in Bezug auf die häusliche Umgebung zu quantifizieren. 13 Sicherheitsfragen zu Hause werden entweder mit Ja (was darauf hinweist, dass die empfohlenen Sicherheitsmodifikationen vorhanden waren) oder mit Nein (was darauf hinweist, dass die empfohlenen Sicherheitsmodifikationen nicht erfüllt wurden) bewertet. Weitere 12 Fragen haben eine N/A-Option, die verwendet werden kann, wenn eine Bedingung nicht erfüllt wurde (z. B. der Teilnehmer hat kein Haustier oder keine Treppe im Haus). Die Ermittler kodierten die Antworten als JA = 1 Punkt, NEIN = 2 Punkte, N/A = Null innerhalb dieser Kategorie und nicht in die Berechnung einbezogen. Daher würden Home FAST-Gesamtergebnisse, die im Laufe der Zeit abnehmen, auf ein geringeres Sturz- und Unfallrisiko im Zusammenhang mit ihrer Umgebung hindeuten.
7 Monate
Body-Mass-Index
Zeitfenster: 7 Monate
Bewertung des Körperfetts berechnet aus Größe und Gewicht.
7 Monate
Blutdruck
Zeitfenster: 7 Monate
Bestimmung des mittleren Ruheblutdrucks im Sitzen.
7 Monate
Anzahl der Teilnehmer mit orthostatischer Hypotonie
Zeitfenster: 7 Monate
Der Blutdruck wurde nacheinander im Liegen, Sitzen und Stehen gemessen, und die orthostatische Hypotonie wurde anhand der folgenden Parameter bestimmt: ein systolischer Blutdruckabfall von größer oder gleich 20 mm Hg oder ein diastolischer Blutdruckabfall von größer oder gleich 10 mm Hg zwischen einer der drei Positionen nach drei Minuten in dieser Position.
7 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Oakland University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Michigan Health Endowment Fund

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sara Arena, DScPT, Oakland University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Mai 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. März 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. September 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 912215-18

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten der einzelnen Teilnehmer werden nicht weitergegeben

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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