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Erkennung von Rückenmarksläsionen bei Multipler Sklerose mithilfe neuartiger MRT-Sequenzen

3. März 2026 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland

Erkennung von Rückenmarksläsionen bei Multipler Sklerose mithilfe neuartiger MRT-Sequenzen: Eine Pilotstudie

Ziel dieser Studie ist es, die Sensitivität und Intra-/Inter-Beobachter-Übereinstimmung der gemittelten Magnetisierungsinversionswiederherstellungserfassungen (AMIRA) bei der Detektion von Läsionen bei Multipler Sklerose (MS) im Rückenmark (SC) zu bewerten und den zusätzlichen klinischen Wert dieser Sequenz in der Klinik zu bewerten Einstellungen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Für die SC-MRT wurde eine AMIRA-Sequenz (Averaged Magnetization Inversion Recovery Acquisitions) vorgeschlagen. Diese MR-Sequenz liefert einen hervorragenden Kontrast zwischen der grauen und weißen Substanz des SC sowie zwischen dem SC und der Liquor cerebrospinalis (CSF) in klinisch machbaren Aufnahmezeiten. Darüber hinaus ermöglicht die hohe Qualität und Auflösung der AMIRA-Bilder in der Ebene eine Segmentierung der grauen und weißen Substanz des SC mit hoher Genauigkeit und Reproduzierbarkeit. Ziel dieser Studie ist es, die Sensitivität und Intra-/Inter-Beobachter-Übereinstimmung der gemittelten Magnetisierungsinversionswiederherstellungserfassungen (AMIRA) bei der Detektion von Läsionen bei Multipler Sklerose (MS) im Rückenmark (SC) zu bewerten und den zusätzlichen klinischen Wert dieser Sequenz in der Klinik zu bewerten Einstellungen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
10

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4031
        • Rekrutierung
        • University Hospital Basel, Department of Neurology
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Katrin Parmar, PD Dr. med.
        • Unterermittler:
          • Charidimos Tsagkas, Dr. med.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von Multipler Sklerose nach etablierten internationalen Kriterien
  • Steroidfreie Zeit: > 4 Wochen
  • Teilnahme an der Swiss MS Cohort (SMSC) Studie

Ausschlusskriterien:

  • . Vorgeschichte schwerer (anderer) neurologischer, innerer oder psychiatrischer Erkrankungen mit SC-Betroffenheit

  • MRT-bezogene Ausschlusskriterien (Fragebogen):

    1. Paramagnetische und/oder superparamagnetische Fremdkörper im Körper (insbesondere in der Nähe des SC)
    2. Schrittmacher
    3. Klaustrophobie
    4. Schwangerschaft, Stillzeit
    5. Bekannte Überempfindlichkeit gegen Kontrastmittel auf Gadoliniumbasis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: MRT des Rückenmarks
Verfahren: SC-MRT
SC-MRT (Averaged Magnetization Inversion Recovery Acquisitions (AMIRA), standardmäßige konventionelle SC-MRT-Sequenzen, zusätzliche Sequenzen für die Rückenmarks-MRT (sagittale 2D- oder 3D-Kurz-Tau-Inversionswiederherstellung, sagittale 2D- oder 3D-phasenempfindliche Inversionswiederherstellung, 3D-Magnetisierung vorbereitet 2 schnelle Akquisitionsgradientenechos (MPRAGE)). Um das Vorhandensein einer anhaltenden Entzündung (akut oder chronisch) im SC von Patienten zu bewerten, werden 3D-MPRAGE- und 3D-Bilder zur flüssigkeitsabgeschwächten Inversionserholung nach intravenöser Gadolinium-(Gd)-Kontrastmittelverabreichung (0,1 mmol pro kg Körpergewicht) erfasst.
Sonstiges: Patientenfragebogen
12-Punkte-Fragebogen zur Multiple-Sklerose-Gehskala (MSWS-12): Selbstbericht zur Messung der Auswirkungen von MS auf die Gehfähigkeit des Einzelnen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der SC-Läsionen
Zeitfenster: einmalige Beurteilung (60 Minuten pro Patient für den MRT-Teil eingeplant, einschließlich Vorbereitungszeit außerhalb des Scanners und tatsächlicher Scanzeit)
Anzahl der SC-Läsionen unter Verwendung von AMIRA im Vergleich zu konventionellen SC-MRT-Sequenzen mit Goldstandard
einmalige Beurteilung (60 Minuten pro Patient für den MRT-Teil eingeplant, einschließlich Vorbereitungszeit außerhalb des Scanners und tatsächlicher Scanzeit)
Vereinbarung zwischen Beobachtern über die Anzahl der SC-Läsionen
Zeitfenster: einmalige Beurteilung (60 Minuten pro Patient für den MRT-Teil eingeplant, einschließlich Vorbereitungszeit außerhalb des Scanners und tatsächlicher Scanzeit)
Übereinstimmung zwischen Beobachtern hinsichtlich der Läsionserkennung mit AMIRA im Vergleich zu konventionellen SC-MRT-Sequenzen als Goldstandard.
einmalige Beurteilung (60 Minuten pro Patient für den MRT-Teil eingeplant, einschließlich Vorbereitungszeit außerhalb des Scanners und tatsächlicher Scanzeit)
Vorliegen einer anhaltenden Entzündung (akut oder chronisch) im SC
Zeitfenster: einmalige Beurteilung (60 Minuten pro Patient für den MRT-Teil eingeplant, einschließlich Vorbereitungszeit außerhalb des Scanners und tatsächlicher Scanzeit)
Vorhandensein einer anhaltenden Entzündung (akut oder chronisch) in den SC 3D-MPRAGE- und 3D-Bildern der flüssigkeitsabgeschwächten Inversionserholung nach intravenöser Gadolinium-(Gd)-Kontrastmittelverabreichung (0,1 mmol pro kg Körpergewicht)
einmalige Beurteilung (60 Minuten pro Patient für den MRT-Teil eingeplant, einschließlich Vorbereitungszeit außerhalb des Scanners und tatsächlicher Scanzeit)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University Hospital, Basel, Switzerland

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Freie Akademische Gesellschaft Basel

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Katrin Parmar, PD Dr. med., University Hospital Basel, Department of Neurology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. Juli 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2021-00269; ko21Parmar

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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