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Behandlung von resezierbarem lokal fortgeschrittenem HNSCC mit Toripalimab in Kombination mit Gemcitabin und Cisplatin

8. September 2026 aktualisiert von: Zhigang Liu, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Klinische Phase-Ib-Studie zu Toripalimab in Kombination mit Gemcitabin und Cisplatin Neoadjuvante Chemotherapie bei Patienten mit resezierbarem, lokal fortgeschrittenem Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom

Das Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom (HNSCC) ist der häufigste bösartige Tumor des Kopf-Hals-Bereichs und macht 90 % der Kopf-Hals-Malignome und 16 % bis 40 % der systemischen Malignome aus. Weltweit werden jährlich 60.000 neue Fälle gemeldet, und die Inzidenz und Mortalität steigen von Jahr zu Jahr, jedoch beträgt die 5-Jahres-Überlebensrate unter Standardbehandlung nur 50 %. 70%~80% der Patienten haben sich bereits bei der Erstdiagnose in einen lokal fortgeschrittenen Status (Stadium II-IVa) entwickelt. Das Behandlungsprinzip wird hauptsächlich durch das klinische Stadium und die Lage des Tumors, verschiedene Faktoren, die die Prognose beeinflussen, und die Verträglichkeit des Patienten bestimmt. Lokal fortgeschrittenes Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom hat eine höhere Wahrscheinlichkeit für lokales/regionales Versagen und Fernmetastasen nach der Behandlung. Daher wurde in den letzten Jahren der Einsatz einer neoadjuvanten Therapie (NAC) gefolgt von einer Operation oder Strahlentherapie befürwortet. Die chirurgische Behandlung ist nach wie vor eine der bevorzugten Behandlungen für lokale Plattenepithelkarzinome im Kopf-Hals-Bereich. Das TPF-Schema (Docetaxel + Cisplatin + Fluorouracil) gilt als Standardschema der induzierten Chemotherapie bei Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinomen (insbesondere bei Kehlkopfkrebs), das die Fernmetastasierungsrate des Patienten signifikant reduzieren und das Gesamtüberleben (OS) verlängern kann. Dennoch hat die therapeutische Wirkung der neoadjuvanten Therapie beim Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom einen Engpass erreicht. PD-1-Inhibitoren haben in den letzten Jahren signifikante Wirkungen auf dem Gebiet der Tumortherapie erzielt und wurden für die Behandlung verschiedener Tumore einschließlich Kopf-Hals-Tumoren zugelassen. Und eine Reihe klinischer Studien haben gezeigt, dass PD-1-Hemmer das OS von Patienten signifikant verlängern können.

Insgesamt starten die Forscher eine offene, einarmige klinische Phase-Ib-Studie mit PD-1-Inhibitor plus Chemotherapie bei Patienten mit resezierbarem HNSCC, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung zu untersuchen. Die Studie umfasst zwei Phasen, Run-in und Fallentwicklung.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der ersten Phase würden wir die ersten sechs Patienten 90 Tage lang ab dem ersten Behandlungstag (oder 30 Tage nach der Operation) beobachten, um zu beurteilen, ob die dosisbegrenzte Toxizität DLT bei zwei oder mehr von ihnen auftreten würde.

3. Wenn die dosisbegrenzte Toxizität bei nicht mehr als einem Patienten aufgezeichnet würde, würde der Versuch fortgesetzt, bis die geplante Populationsgröße erreicht wäre, andernfalls würde die Studie abgebrochen. Die weitere Untersuchung würde eingeleitet, um die Daten gründlich zu überprüfen und das Protokoll zu ändern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, China
        • Fifth Affilliated Hospital of Sun Yat-sen University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Unbehandeltes, lokal fortgeschrittenes Plattenepithelkarzinom des Kopfes und des Halses, bestätigt durch Histologie oder Zytologie;
  2. Patienten, denen eine Operation empfohlen wird;
  3. Patienten zwischen 18 und 70 Jahren;
  4. ECOG: 0~2 Punkte;
  5. Geschätzte Überlebenszeit ≥ 6 Monate;
  6. Mindestens eine messbare Läsion sollte gemäß RECIST 1.1 nachgewiesen werden;
  7. Die wichtigsten Organe erfüllen die folgenden Standards (innerhalb von 14 Tagen werden keine Blutbestandteile und Zellwachstumsfaktoren injiziert):

    1. Hämoglobin HB≥90 g/L; neutrophile ANC≥1,5×109/l; Thrombozytenzahl PLT≥100×109/L;
    2. Serumalbumin ≥28 g/L;
    3. Gesamtbilirubin TBIL ≤ 1,5 × oberer Wert Grenze des Normalwerts, Alanin-Aminotransferase ALT, Aspartat-Aminotransferase AST ≤ 2,5 × oberer Wert Grenze des Normalen; wenn Lebermetastasen vorliegen, ALT und AST ≤ 5 × Obergrenze des Normalwerts;
    4. Serumkreatinin ≤ 1,5 × Obergrenze des Normalwerts und Kreatinin-Clearance ≥ 50 ml/min;
    5. Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) und international normalisierte Ratio (INR) ≤ 1,5 × Obergrenze des Normalwerts (für die Verwendung von stabilen Dosen einer Antikoagulanzientherapie wie z im Rahmen);
    6. TSH ≤ Obergrenze des Normalbereichs; wenn anormal, sollten die T3- und T4-Spiegel untersucht werden, und die T3- und T4-Spiegel sind normal.
  8. Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlungsdauer und innerhalb von 3 Monaten nach der Behandlung empfängnisverhütende Maßnahmen ergreifen (z. B. Intrauterinpessare, Verhütungsmittel oder Kondome); der Serum- oder Urin-Schwangerschaftstest innerhalb von 7 Tagen vor der Aufnahme in die Studie negativ ist und ein nicht stillender Patient sein muss und der Mann zustimmen sollte, während des Studienzeitraums und innerhalb von 3 Monaten nach dem Ende des Studienzeitraums Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen ;
  9. Die Probanden nahmen freiwillig an der Studie teil, unterzeichneten eine Einwilligungserklärung, zeigten eine gute Compliance und kooperierten bei der Nachsorge.

Ausschlusskriterien:

  1. Schwangere oder stillende Frauen;
  2. Allergisch gegen monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper, Gemcitabin oder Cisplatin;
  3. Vorgeschichte anderer bösartiger Tumore in den letzten 5 Jahren oder gleichzeitig, mit Ausnahme von geheiltem Basalzellkarzinom der Haut, Zervixkarzinom in situ und papillärem Schilddrüsenkarzinom;
  4. Unkontrollierbare klinische Symptome oder Erkrankungen des Herzens, wie z. B.: (1) Herzinsuffizienz, NYHA Ⅱ, III oder IV (2) Instabile Angina pectoris (3) Myokardinfarkt trat innerhalb von 1 Jahr auf (4) Supraventrikulär in klinischer Bedeutung oder Patienten mit ventrikulärer Arrhythmie klinische Intervention erfordern;
  5. eine der folgenden Behandlungen erhalten haben:

    1. forschungsrelevante Medikamente erhalten haben, bevor Sie sich für diese Forschung anmelden;
    2. Gleichzeitig in eine andere klinische Studie eingeschrieben, es sei denn, es handelt sich um eine beobachtende (nicht-interventionelle) klinische Studie oder Intervention in einer neuen klinischen Studienfolge;
    3. Patienten, die Kortikosteroide (mehr als 10 mg Prednison-Äquivalentdosis pro Tag) oder andere Immunsuppressiva zur systemischen Behandlung innerhalb von 2 Wochen vor der erstmaligen Verabreichung von Medikamenten erhalten müssen, außer bei lokaler Entzündung und Vorbeugung von Allergien, Übelkeit und Erbrechen Der Fall von Kortikosteroiden. In Abwesenheit aktiver Autoimmunerkrankungen dürfen inhalative oder topische Steroide und Nebennierenkortikosteroide mit einer Dosis von mehr als 10 mg Prednison pro Tag als kurative Dosis ersetzt werden;
    4. mit Anti-Tumor-Impfstoff geimpft wurden oder innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments mit Lebendimpfstoff geimpft wurden;
    5. Größere Operation oder schweres Trauma innerhalb von 4 Wochen vor der erstmaligen Anwendung des Studienmedikaments;
    6. Die linksventrikuläre Ejektionsfraktion des Herzens ist größer oder gleich 60 %;
  6. Schwere Infektion (CTC AE größer als Grad 2) trat innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Anwendung des Studienmedikaments auf, wie z. B. schwere Lungenentzündung, Bakteriämie, Infektionskomorbiditäten, die einen Krankenhausaufenthalt erfordern usw.; bildgebende Ausgangsuntersuchungen des Brustkorbs weisen auf eine aktive Lungenentzündung hin. Es gibt Symptome und Anzeichen einer Infektion 2 Wochen vor der ersten Anwendung des Studienmedikaments oder die Notwendigkeit einer oralen oder intravenösen Antibiotikabehandlung (mit Ausnahme der prophylaktischen Anwendung von Antibiotika);
  7. Haben Sie aktive Autoimmunerkrankungen, Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen;
  8. Eine Vorgeschichte von Immunschwäche, einschließlich eines positiven HIV-Tests, oder anderer erworbener oder angeborener Immunschwächekrankheiten oder einer Vorgeschichte von Organtransplantationen und Knochenmarktransplantationen;
  9. Patienten mit aktiver Tuberkuloseinfektion, die durch Krankengeschichte oder CT-Untersuchung festgestellt wurde, oder Patienten mit einer aktiven Tuberkuloseinfektion in der Vorgeschichte innerhalb von 1 Jahr vor der Einschreibung oder Patienten mit einer aktiven Tuberkuloseinfektion in der Vorgeschichte, aber ohne formelle Behandlung 1 Jahr vor der Untersuchung;
  10. Das Subjekt hat aktive Hepatitis (HBV-DNA ≥ 2000 IE/ml oder 10.000 Kopien/ml), Hepatitis C (Hepatitis-C-Antikörper ist positiv und HCV-RNA ist höher als die untere Grenze der Analysemethode);
  11. Geschichte des Missbrauchs von Psychopharmaka, Alkohol und Drogen;
  12. symptomatische Hirnmetastasen (bestätigt oder vermutet);
  13. Die Patienten, die als nicht geeignet für die Aufnahme gelten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Neoadjuvante Therapie
Die eingeschlossenen Patienten erhalten eine neoadjuvante Therapie, eine Operation und eine adjuvierte Therapie nach der Operation. Vor der Operation erhalten die Patienten eine Therapie wie folgt: PD-1-Hemmer: 240 mg (Tag 1), intravenös, Q3W, 2 Zyklen; Cisplatin: 80 mg/m2 (Tag 1), intravenös, intravenös, Q3W, 2 Zyklen Gemcitabin: 1000 mg/m2 (Tag 1 und Tag 8), intravenös, Q3W, 2 Zyklen

Vor der Operation erhalten die Patienten eine Therapie wie folgt:

PD-1-Hemmer: 240 mg (Tag 1), intravenös, Q3W, 2 Zyklen; Cisplatin: 80 mg/m2 (Tag 1), intravenös, intravenös, Q3W, 2 Zyklen Gemcitabin: 1000 mg/m2 (Tag 1 und Tag 8), intravenös, Q3W, 2 Zyklen

Andere Namen:
  • Toripalimab

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hauptpathologische Ansprechrate
Zeitfenster: 1 Woche nach der OP
Der Anteil der Patienten mit weniger als 10 % überlebenden Krebszellen
1 Woche nach der OP
Objektive Antwortrate
Zeitfenster: 1 Woche nach der OP
Der Anteil der Patienten, deren Tumore bis zu einem bestimmten Betrag geschrumpft sind und über einen bestimmten Zeitraum aufrechterhalten wurden, einschließlich vollständigem Ansprechen und teilweisem Ansprechen
1 Woche nach der OP
R0 Resektionsrate
Zeitfenster: 1 Woche nach der OP
Anteil ohne Rückstände am Resektionsrand unter dem Mikroskop nach der Operation
1 Woche nach der OP
die Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 90 Tage ab dem ersten Behandlungstag
das immunbegrenzte unerwünschte Ereignis
90 Tage ab dem ersten Behandlungstag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 1 Jahr nach Therapie
Der Zeitraum zwischen dem Beginn der Behandlung von Patienten mit einer Tumorerkrankung und der Beobachtung des Fortschreitens der Krankheit oder des Todes jeglicher Ursache
1 Jahr nach Therapie
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 3 Jahre nach Therapie
Der Zeitraum zwischen dem Beginn der Behandlung von Patienten mit einer Tumorerkrankung und der Beobachtung des Fortschreitens der Krankheit oder des Todes jeglicher Ursache
3 Jahre nach Therapie
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 5 Jahre nach Therapie
Der Zeitraum zwischen dem Beginn der Behandlung von Patienten mit einer Tumorerkrankung und der Beobachtung des Fortschreitens der Krankheit oder des Todes jeglicher Ursache
5 Jahre nach Therapie
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 1 Jahr nach Therapie
Die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Tod jeglicher Ursache
1 Jahr nach Therapie
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 3 Jahre nach Therapie
Die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Tod jeglicher Ursache
3 Jahre nach Therapie
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 5 Jahre nach Therapie
Die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Tod jeglicher Ursache
5 Jahre nach Therapie
Krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: 1 Jahr nach Therapie
Die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum ersten Wiederauftreten/Metastasieren des Tumors oder dem Tod des Patienten aus irgendeinem Grund
1 Jahr nach Therapie
Krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: 3 Jahre nach Therapie
Die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum ersten Wiederauftreten/Metastasieren des Tumors oder dem Tod des Patienten aus irgendeinem Grund
3 Jahre nach Therapie
Krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: 5 Jahre nach Therapie
Die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum ersten Wiederauftreten/Metastasieren des Tumors oder dem Tod des Patienten aus irgendeinem Grund
5 Jahre nach Therapie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Zhigang Liu, M.D., Fifth Affilliated Hospital of Sun Yat-sen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2022

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • No.ZDWY[2020]LunziNo.(K66-1)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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