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Eine Phase-I-Studie zu GT300 bei gesunden Probanden

6. Juli 2021 aktualisiert von: Generian Pharmaceuticals, Inc.

Eine zweiteilige, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-I-Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von Einzeldosen von GT300 bei gesunden Probanden

Beschreibende Sicherheit und Pharmakokinetik von GT300, explorative Biomarkerwirkungen zur Bewertung der Wirkung von GT300 auf den Autophagie-lysosomalen Signalweg (ALP), Nahrungswirkung auf PK und Nüchternwirkung auf Biomarker.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine zweiteilige Studie, die unter doppelblinden Bedingungen durchgeführt werden soll. Teil A wird zuerst durchgeführt und abgeschlossen, bevor Teil B durchgeführt wird.

Teil A ist eine Einzelbewertung der ansteigenden Dosis von GT300 unter doppelblinden Bedingungen in einer Population gesunder männlicher und weiblicher Probanden. Teil B wird durchgeführt, sobald das Follow-up der letzten Kohorte Teil A durchgeführt wurde. An jedem Studientag, an dem das Medikament verabreicht wird, wird die Dosierung "gestaffelt". Zusätzlich wird während Teil A eine „Wachposten“-Gruppe, die 1 aktiven und 1 Placebo-Probanden umfasst, etwa 24 Stunden vor der Dosierung der verbleibenden 6 Probanden in Gruppe 1 (5 aktive, 1 Placebo) dosiert.

Die Durchführung der Studie einschließlich der klinischen Bewertung der Probanden (bis zum Sicherheitsüberprüfungstreffen) erfolgt unter doppelblinden Bedingungen. Der Fortschritt von einer Kohorte zur nächsten hängt von einer zufriedenstellenden Überprüfung der Sicherheit und anderer Daten aus jeder Kohorte ab.

Teil B ist eine Einzeldosisbewertung der Wirkung von Nahrung und längerem Fasten auf die GT300 PK und Biomarker. Die Dosis von GT300 ist gleich oder kleiner als die in Teil A bewertete Höchstdosis.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

56

Phase

  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Gesunde, erwachsene, männliche oder weibliche (nicht stillende) Probanden im Alter von 18 bis einschließlich 55 Jahren.
  2. Guter allgemeiner Gesundheitszustand, ohne nennenswerte Krankengeschichte. Die Probanden dürfen bei der körperlichen Untersuchung beim Screening und / oder vor der Verabreichung der Anfangsdosis des Studienmedikaments keine klinisch signifikanten Anomalien aufweisen.
  3. Körpergewicht ≥ 50 kg beim Screening-Besuch.
  4. Body Mass Index (BMI) zwischen 18 und 32 kg/m2 inklusive.
  5. Hat Laborwerte (klinische Chemie, Hämatologie und Gerinnung) im normalen Referenzbereich. Abweichungen von diesem Bereich können akzeptabel sein, wenn sie vom PI als „nicht klinisch signifikant“ (NCS) eingestuft werden.
  6. Frauen im gebärfähigen Alter können aufgenommen werden, wenn eines der folgenden Kriterien zutrifft:

    1. Muss mindestens einen Monat vor Studienbeginn eine wirksame Form der Empfängnisverhütung (z. B. orale Kontrazeptiva, Vaginalring, IUP, injizierte oder implantierte hormonelle Verhütung) anwenden und in den drei Monaten vor Studienbeginn ein normales Menstruationsmuster beibehalten haben und zum Zeitpunkt der Aufnahme in die Einheit einen negativen Schwangerschaftstest (Urin) haben. Frauen müssen bereit sein, diese Empfängnisverhütung für 90 Tage nach Verabreichung des Studienmedikaments fortzusetzen. Ihr männlicher Partner sollte ein Kondom benutzen.
    2. Ist sexuell abstinent (Ermittlerurteil)
    3. Ist monogam mit einer Vasektomie (anamnestisch; siehe Abschnitt 4.2) Monate zuvor)
    4. Ist postmenopausal (d. h. amenorrhoisch für mindestens 12 Monate vor der Dosierung und dem Nachweis von FSH (Follikel-stimulierendes Hormon) im Einklang mit dem postmenopausalen Zustand
    5. negativer Schwangerschaftstest (Urin) sowohl beim Screening (Serum) als auch am Tag -1 (Urin)
    6. Ist chirurgisch sterilisiert (bestätigt durch Überprüfung der Krankenakte)
    7. Hatte mindestens 3 Monate vor der Verabreichung an Tag 1 eine totale Hysterektomie (bestätigt durch Überprüfung der Krankenakte)
  7. Sexuell abstinente Männer können eingeschrieben werden oder, wenn sie sexuell aktiv sind, können eingeschrieben werden, wenn eines der folgenden Kriterien zutrifft:

    1. Hatte eine Vasektomie (> 3 Monate vor der Verabreichung, nach Vorgeschichte; siehe Abschnitt 4.2)
    2. Verwendung von Kondomen und deren Partner eine akzeptable Form der Empfängnisverhütung (IUP, orale Kontrazeptiva, Geburtenkontrollpflaster oder Vaginalring, injizierbare oder implantierte Kontrazeptiva oder Tubenligatur [chirurgische Sterilisation]) von Tag -1 bis 90 Tage nach Verabreichung des Studienmedikaments verwendet; Verwendung von Kondomen mit gleichgeschlechtlichen Partnern
  8. Ist ein leichter Raucher (durchschnittlich <10 Zigaretten/Woche) oder Nichtraucher und darf innerhalb eines Monats vor der Einnahme keine Nikotinprodukte verwendet haben. Fähigkeit und Bereitschaft, an den erforderlichen Besuchen im Studienzentrum teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  1. Blutspende oder Empfänger einer Bluttransfusion in den letzten 12 Wochen.
  2. Vorgeschichte klinisch signifikanter endokriner, neurologischer, gastrointestinaler, kardiovaskulärer, hämatologischer, hepatischer, immunologischer, renaler, respiratorischer oder urogenitaler Anomalien oder Erkrankungen. Die kardiovaskuläre Anamnese sollte eine Bewertung der Risikofaktoren für das Torsades-de-Pointes-Risiko umfassen (z. B. Herzinsuffizienz, Lungenödem, Kardiomyopathie, Hypokaliämie, Hypomagnesiämie oder Hypokalzämie oder Familienanamnese mit Long-QT-Syndrom, Synkope oder plötzlichem Tod).
  3. Vorgeschichte einer neoplastischen Erkrankung (mit Ausnahme eines angemessen behandelten nicht-melanomatösen Hautkarzinoms).
  4. Geistig oder rechtlich behindert (z. B. hat zum Zeitpunkt des Screening-Besuchs erhebliche emotionale Probleme oder wird während der Durchführung der Studie erwartet oder hat in den letzten 5 Jahren eine Vorgeschichte einer klinisch signifikanten psychiatrischen Störung).
  5. Fieber (Körpertemperatur > 38 °C) oder symptomatische virale/bakterielle Infektion oder Verwendung von Antibiotika innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening.
  6. Ruheblutdruck (halbliegend) (BP) > 140/90 mmHg oder Herzfrequenz (HF) außerhalb des Bereichs von 40 bis 100 Schlägen pro Minute beim Screening und am Tag -1.
  7. Klinisch signifikante Anomalie im EKG, das beim Screening-Besuch oder vor der Verabreichung der Anfangsdosis des Studienmedikaments durchgeführt wurde. (Sick-Sinus-Syndrom, atrioventrikulärer Block zweiten oder dritten Grades, Myokardinfarkt, symptomatische oder signifikante Herzrhythmusstörungen, verlängertes QTcF-Intervall oder Schenkelblock.
  8. Klinisch signifikante Laboranomalien, einschließlich: Eingeschränkte Nierenfunktion (geschätzte Kreatinin-Clearance (CrCl) von <80 ml/Minute, basierend auf dem Kreatinin-Clearance-Wert, wie vom klinisch-chemischen Labor bestimmt). Außerdem sind Personen mit erhöhtem unkonjugiertem Bilirubin, die mit dem Gilbert-Syndrom vereinbar sind, ausgeschlossen.
  9. Positiver Test auf Hepatitis-C-Antikörper, Hepatitis-B-Oberflächenantigen oder Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV) beim Screening.
  10. Teilnehmer mit einem positiven toxikologischen Screening-Panel (Urintest einschließlich qualitativer Identifizierung von Barbituraten, Tetrahydrocannabinol, Amphetaminen, Benzodiazepinen, Opiaten, Kokain und Cotinin).
  11. Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit oder Vorgeschichte von Freizeit-IV-Drogenkonsum (durch Selbsterklärung).
  12. Alkoholkonsum >21 Alkoholeinheiten pro Woche. (Eine Einheit Alkohol sind 10 ml, Informationen zur Berechnung des Getränkegehalts finden Sie unter: "alcohol.gov.au" Webseite.
  13. Unfähigkeit, auf die Einnahme von Medikamenten, einschließlich verschreibungspflichtiger und nicht verschreibungspflichtiger Medikamente und pflanzlicher Heilmittel (wie Johanniskraut [Hypericum perforatum]), zu verzichten oder diese vorauszusehen, beginnend 14 Tage (oder 5 Halbwertszeiten, je nachdem, was länger ist) vorher Verabreichung der Anfangsdosis des Studienmedikaments und Fortsetzung während der gesamten Studie bis zum Nachsorgebesuch. Es kann bestimmte Medikamente geben, die nach Ermessen des Prüfarztes und des Sponsors erlaubt sind (einschließlich Paracetamol/Acetaminophen, Multivitaminpräparate, Medikamente zur Behandlung von UE nach Verabreichung des Studienmedikaments und Impfungen, insbesondere eines der COVID-19 Impfstoffe, die derzeit in AU verwendet werden).
  14. Probanden, die das Studienprotokoll wahrscheinlich nicht einhalten oder nach Meinung des Prüfarztes kein geeigneter Kandidat für die Teilnahme an der Studie wären.
  15. Sie haben innerhalb von 30 Tagen nach der Dosierung in der vorliegenden Studie an einer anderen Arzneimittelstudie teilgenommen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: CT300
GT300-Kapsel einmal täglich
Einmalige orale Dosis
Placebo-Komparator: Placebo
Einmal täglich eine Kapsel aus mikrokristalliner Zellulose
Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pharmakokinetik
Zeitfenster: 8 Tage
Cmax
8 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

23. August 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Februar 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GEN-0101

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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