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Befotertinib und Icotinib bei therapienaiven Patienten mit fortgeschrittenem EGFR-mutiertem Lungenkrebs

21. August 2024 aktualisiert von: Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Eine einarmige Phase-II-Studie zur Bewertung von Befotertinib und Icotinib als Erstbehandlung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC und sensibilisierender EGFR-Mutation

In dieser Forschungsstudie wird eine Kombination zweier Medikamente als mögliche Behandlung für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) mit einer EGFR-Mutation untersucht.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine einarmige Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Befotertinib (25 mg dreimal täglich, oral) in Kombination mit Icotinib (125 mg dreimal täglich, oral) bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC, bei dem es sich bekanntermaßen um EGFR handelt sensibilisierende Mutation (EGFRm) positiv, behandlungsnaiv und für eine Erstlinienbehandlung mit einem EGFR-TKI geeignet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, China, 361003
        • Feng Ye

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter.
  • Pathologisch bestätigtes Adenokarzinom der Lunge mit lokal fortgeschrittener oder metastasierter Erkrankung, das einer kurativen Operation oder Strahlentherapie nicht zugänglich ist (Stadium IIIB, IIIC oder IV basierend auf der achten Ausgabe der TNM-Klassifikation des American Joint Committee on Cancer (AJCC)). Patienten mit gemischter Histologie kommen in Frage, wenn Adenokarzinom die vorherrschende Histologie ist.
  • Für eine systemische Antitumortherapie bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC müssen die Patienten therapienaiv sein. Eine vorherige adjuvante und neoadjuvante Therapie (außer EGFR-TKIs) ist zulässig, wenn sie mindestens 6 Monate vor Beginn der Krankheitsprogression abgeschlossen wurde.
  • Die Tumorgewebe beherbergen eine der beiden häufigen EGFR-Mutationen, von denen bekannt ist, dass sie mit der EGFR-TKI-Empfindlichkeit assoziiert sind (Ex19del, L858R), entweder allein oder in Kombination mit anderen EGFR-Mutationen, mit Ausnahme der vom Zentrallabor beurteilten Co-Mutation von Ex19del und L858R.
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 bis 1.
  • Voraussichtliche Überlebenszeit ≥ 3 Monate.
  • Mindestens 1 messbare Tumorläsion ohne Strahlentherapie gemäß RECIST v1.1.
  • Stimmen Sie zu, während des Studienzeitraums und für mindestens 3 Monate nach Abschluss der Studienbehandlung eine wirksame Verhütungsmethode anzuwenden.
  • Bereitstellung einer Einverständniserklärung vor jedem Studienverfahren.

Ausschlusskriterien:

  • In Kombination mit anderen bösartigen Erkrankungen (außer klinisch in situ geheiltem Gebärmutterhalskarzinom, Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom der Haut, papillärem Schilddrüsenkarzinom).
  • Vorherige Behandlung mit EGFR-TKIs.
  • Vorherige Behandlung mit einer systemischen Antitumortherapie bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC.
  • Frühere traditionelle chinesische Medizin mit einer Antitumor-Indikation innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
  • Vorangegangene größere Operation innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments oder geplante größere Operation während des Studiums.
  • Die Symptome oder Anzeichen verschlechterten sich innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
  • Alle ungelösten Toxizitäten aus einer vorherigen Behandlung größer als NCI CTCAE v4.03 Grad 2 oder höher.
  • Kompression des Rückenmarks, symptomatische oder instabile Metastasen des Zentralnervensystems (ZNS), die den Einsatz von Steroiden erfordern. Patienten, die vor der Behandlung mindestens 4 Wochen lang einen stabilen ZNS-Status haben, dürfen an der Studie teilnehmen.
  • Alle klinischen Anzeichen einer schwerwiegenden oder unkontrollierten systemischen Erkrankung, einschließlich unkontrollierter Hypertonie nach medikamentöser Behandlung, aktiver Blutungsdiathese, früherer oder bestehender Thrombus, unkontrollierter kardiovaskulärer und zerebrovaskulärer Erkrankungen.
  • Aktive Infektion, einschließlich Hepatitis B, Hepatitis C, Syphilis und humanes Immundefizienzvirus (HIV).
  • Mittleres korrigiertes Ruhe-QT-Intervall (QTcF) ≥ 450 ms, ermittelt aus 3 EKGs oder klinisch bedeutsamen Anomalien im Rhythmus, der Reizleitung, der Morphologie des Ruhe-EKG oder der linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) ≤ 50 % usw.
  • Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung (ILD), einer medikamenteninduzierten interstitiellen Lungenerkrankung, einer strahleninduzierten Lungenentzündung in der Vorgeschichte, die eine Hormontherapie erfordert, oder klinischer Nachweis einer aktiven interstitiellen Lungenerkrankung.
  • Jeder Fall, der die Fähigkeit des Patienten, Medikamente zu schlucken, oder eine orale Malabsorption beeinträchtigt.
  • Es treten folgende Abweichungen von den Laborindikatoren auf:

    • absolute Neutrophilenzahl (ANC) <1.500/mcL
    • Blutplättchen <100.000/mcL
    • Hämoglobin <9,0 g/dl
    • AST/ALT > 2,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN) oder > 5-fache ULN bei Vorliegen von Lebermetastasen
    • Gesamtbilirubin (TBIL) > 1,5-faches ULN, wenn keine Lebermetastasen vorhanden sind, oder > 3-faches ULN, wenn Lebermetastasen vorliegen
    • Serumkreatinin (SCr) >1,5-faches ULN oder Kreatinin-Clearance ≥50 ml/min.
  • Patienten mit einer bekannten Allergie oder verzögerten Überempfindlichkeitsreaktion auf einen der Bestandteile der Studienmedikamente oder deren Hilfsstoffe.
  • Innerhalb einer Woche vor der ersten Dosis des Studienmedikaments, das derzeit Begleitmedikamente erhält oder benötigt, von denen bekannt ist, dass sie wirksame Inhibitoren oder Induktoren von CYP3A, CYP2D6, CYPC8 und CYP2C19, dem empfindlichen Substrat von CYP3A und CYP2C9, sind.
  • Innerhalb einer Woche vor der ersten Dosis des Studienmedikaments wird weiterhin Warfarin eingenommen.
  • Vorherige therapeutische klinische Studie innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Icotinib + Befotertinib
  • Icotinib (125 mg oral, dreimal täglich)
  • Befotertinib (25 mg oral, dreimal täglich)
Icotinib ist ein EGFR-Hemmer.
Andere Namen:
  • Konmana
Ein oral verfügbarer, irreversibler, mutantenselektiver Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) der dritten Generation. Die Kombination von Befotertinib und Icotinib bedeutet, dass beide Medikamente zusammen verabreicht werden, bis die Krankheit fortschreitet oder die Abbruchkriterien erfüllt sind.
Andere Namen:
  • D-0316

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: 24 Monate
ORR, gemäß RECIST 1.1, berechnet als Anteil der Patienten mit dem besten Gesamtansprechen, definiert als vollständiges Ansprechen (CR) oder teilweises Ansprechen (PR).
24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer der Reaktion (DOR)
Zeitfenster: 24 Monate
DOR, definiert als die Zeit vom Datum der ersten dokumentierten Reaktion (CR oder PR) bis zum Datum der dokumentierten Progression oder des Todes, wenn keine Krankheitsprogression vorliegt.
24 Monate
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 24 Monate
DCR, definiert als Verhältnis der vollständigen Remission, der teilweisen Remission und der Krankheitsstabilisierung zum Anteil der Patienten mit auswertbaren Tumoren.
24 Monate
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 36 Monate
PFS, definiert als die Zeit von der Verabreichung des Studienmedikaments bis zum Fortschreiten oder Tod aus irgendeinem Grund.
36 Monate
Intrakranielle objektive Ansprechrate (iORR)
Zeitfenster: 24 Monate
iORR, definiert als der Anteil der Probanden mit vollständiger intrakranieller Reaktion bzw. teilweiser intrakranieller Reaktion gegenüber Probanden mit Hirnmetastasen-Zielläsionen zu Studienbeginn.
24 Monate
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 36 Monate
OS, definiert als die Zeit von der Verabreichung des Studienmedikaments bis zum Todesdatum aus irgendeinem Grund.
36 Monate
Unerwünschtes Ereignis (AE)
Zeitfenster: 36 Monate
AE, definiert als jedes ungünstige und unbeabsichtigte Zeichen (einschließlich eines abnormalen Laborbefundes), Symptom oder Krankheit, das zeitlich mit der Einnahme von Studienmedikamenten verbunden ist, unabhängig davon, ob ein Zusammenhang mit den Studienmedikamenten angesehen wird oder nicht. Nebenwirkungen werden nach Art, Inzidenz, Schweregrad und Zusammenhang mit den Studienmedikamenten zusammengefasst.
36 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AUC
Zeitfenster: 4 Monate
AUC, definiert als Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve.
4 Monate
Tmax
Zeitfenster: 4 Monate
Tmax, definiert als Zeit maximaler Konzentration.
4 Monate
Cmax
Zeitfenster: 4 Monate
Cmax, definiert als maximale Konzentration.
4 Monate
Gesundheitsrelevante Lebensqualität (HRQoL)
Zeitfenster: 36 Monate
Änderung gegenüber den Ausgangswerten bei der funktionellen Beurteilung der Krebstherapie – Fragebogen zur Lebensqualität der Lunge (FACT-L).
36 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Feng Ye, MD, The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. August 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • BD-BF-IV01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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