Studie zu Savolitinib in Kombination mit Osimertinib bei der Behandlung von fortgeschrittenem NSCLC mit MET-Amplifikation (SACHI)
Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Savolitinib + Osimertinib im Vergleich zu Pemetrexed + Platin bei der Behandlung von Patienten mit NSCLC mit MET-Amplifikation
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Lu Chen
- Telefonnummer: 5014 +86 21 20673000
- E-Mail: Luc@hutch-med.com
Studienorte
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, China, 210000
- Shanghai Chest Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vollständige Kenntnis dieser Studie und freiwillige Unterzeichnung der Einwilligungserklärung sowie Bereitschaft und Fähigkeit, das Studienverfahren einzuhalten;
- Alter ≥ 18 und ≤ 75 Jahre;
- Gemäß der 8. Ausgabe der TNM-Klassifizierung für Lungenkrebs durch die International Association for the Study of Lung Cancer und das American Joint Committee on Cancer sind Patienten mit histologisch oder zytologisch bestätigter Inoperabilität und ungeeignet für eine radikale gleichzeitige Radiochemotherapie, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem (Stadium IIIB, IIIC oder IV) NSCLC;
- EGFR-sensitive Mutationen vor der EGFR-TKI-Erstlinientherapie;
- Radiologisch dokumentierter Krankheitsverlauf nach Erstlinien-EGFR-TKI;
- MET-Amplifikation nach Krankheitsprogression im Anschluss an die Erstlinientherapie;
- Mit messbaren Läsionen (gemäß RECIST 1. 1-Kriterien);
- Leistungsstatus der United States Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1;
- Erwartetes Überleben > 12 Wochen;
- Ausreichende Knochenmarkreserve oder Organfunktion
- Patientinnen im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, wirksame Verhütungsmethoden vom Screening-Zeitraum bis 4 Wochen nach Absetzen des Studienmedikaments anzuwenden;
- Männliche Probanden sollten bereit sein, abstinent zu bleiben (auf heterosexuellen Verkehr zu verzichten) oder Verhütungsmaßnahmen anzuwenden und zuzustimmen, auf Samenspenden zu verzichten. ;
- In der Lage sein, das Medikament oral einzunehmen oder zu schlucken.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit positiven T790M-Mutationen;
- Vorherige Behandlung für c-MET;
- Derzeit andere bösartige Tumore haben oder in den letzten 5 Jahren andere infiltrierende bösartige Tumore hatten;
- Frühere Anwendung einer anderen systematischen Antitumortherapie als EGFR-TKI bei fortgeschrittenem NSCLC;
- Derzeit eine antiangiogene Therapie oder traditionelle chinesische Medizin mit Antitumor-Indikation, umfangreiche Strahlentherapie, palliative lokale Strahlentherapie, eine größere Operation erhalten oder an anderen klinischen Arzneimittelstudien teilgenommen und entsprechende Studienmedikamente usw. erhalten;
- Derzeitige Einnahme der potenten CYP3A4-Induktoren oder potenten CYP1A2-Inhibitoren innerhalb von zwei Wochen vor Beginn der Studienbehandlung;
- sich nicht ausreichend von der Toxizität und/oder Komplikation infolge einer Interventionsmaßnahme vor Beginn der Behandlung erholt haben;
- Klinisch signifikante aktive Infektion, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Tuberkulose, Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) (positiver HIV1/2-Antikörper);
- Aktive Hepatitis B oder aktive Hepatitis C;
- Akuter Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris, Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke;
- Bekannter Krebsthrombus oder tiefe Venenthrombose oder unkontrollierbarer Bluthochdruck trotz Einnahme von Medikamenten;
- mittleres korrigiertes QT-Intervall in Ruhe (QTcF) oder jede wichtige Anomalie im Rhythmus;
- Vorhandensein von meningealen Metastasen, Rückenmarkskompression oder aktiven Hirnmetastasen vor Beginn der Studienbehandlung;
- Aktive Magen-Darm-Erkrankung oder andere Zustände, die die Absorption, Verteilung, den Metabolismus oder die Ausscheidung des oralen Studienmedikaments erheblich beeinträchtigen;
- Nichteinhaltung der Teilnahme an dieser klinischen Studie oder Unfähigkeit, die Einschränkungen und Anforderungen der Studie einzuhalten, wie von Prüfärzten beurteilt;
- Bekannte Allergie gegen den aktiven oder inaktiven Bestandteil von Savolitinib oder Osimertinib;
- Vorgeschichte von interstitieller Lungenerkrankung, arzneimittelinduzierter interstitieller Lungenerkrankung, Strahlenpneumonitis und jeder aktiven interstitiellen Lungenerkrankung;
- Schwangere oder stillende Frauen;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Savolitinib + Osimertinib
Savolitinib oral einmal täglich (QD) + Osimertinib oral QD, 21-tägige Zyklen (alle 3 Wochen)
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Die Probanden erhalten Savolitinib oral einmal täglich (QD) + Osimertinib oral QD, 21-tägige Zyklen (alle 3 Wochen) bis Krankheitsprogression, Tod, unerwünschtes Ereignis (AE), das zum Abbruch oder Widerruf der Einwilligung führt.
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Aktiver Komparator: Pemetrexed in Kombination mit Platin
Pemetrexed in Kombination mit Platinumon an Tag 1 von 21-tägigen Zyklen (alle 3 Wochen)
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Pemetrexed in Kombination mit Platinumon an Tag 1 von 21-tägigen Zyklen (alle 3 Wochen)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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PFS
Zeitfenster: 5 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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Progressionsfreies Überleben (PFS) unter Verwendung der Prüfarztbeurteilung gemäß Definition in Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1).
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5 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sicherheit und Verträglichkeit
Zeitfenster: 5 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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Häufigkeit und Art von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAE), die anderen Sicherheitsvariablen, einschließlich körperlicher Untersuchung, Vitalfunktionen und Laboruntersuchungen
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5 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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Die objektive Ansprechrate des Tumors (ORR)
Zeitfenster: 5 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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die Inzidenz eines bestätigten vollständigen Ansprechens oder partiellen Ansprechens
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5 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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Die Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 5 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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die Inzidenz von vollständigem Ansprechen, partiellem Ansprechen und stabiler Erkrankung
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5 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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Reaktionsdauer (DoR)
Zeitfenster: 5 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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die Dauer zwischen dem Datum, an dem die Kriterien für vollständiges Ansprechen oder teilweises Ansprechen erstmals gemessen wurden (der erste Datensatz hat Vorrang) und dem Datum des Wiederauftretens oder Fortschreitens der Krankheit, wie es objektiv aufgezeichnet wurde
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5 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 5 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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die Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum (alle Ursachen)
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5 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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Reaktionszeit (TTR)
Zeitfenster: 5 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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der Zeitraum vom Datum der Randomisierung bis zu dem Datum, an dem die Kriterien für vollständiges Ansprechen oder teilweises Ansprechen erstmals gemessen wurden (der erste Datensatz hat Vorrang).
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5 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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PFS
Zeitfenster: 5 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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Progressionsfreies Überleben (PFS) unter Verwendung von IRC gemäß Definition in Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1)
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5 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jie Wang, MD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
- Hauptermittler: Shun Lu, MD, Shanghai Chest Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Lungentumoren
- Karzinom, bronchogen
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- Organische Chemikalien
- Heterocyclische Verbindungen
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- Chlorverbindungen
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- Koordinationskomplexe
- Guanine
- Hypoxanthen
- Purinonen
- Purines
- Glutamaten
- Aminosäuren, saur
- Aminosäuren
- Aminosäuren, Dicarboxylic
- Platinverbindungen
- Pemetrexed
- Carboplatin
- Cisplatin
- Osimertinib
- 1- (1- (Imidazo (1,2-A) Pyridin-6-yl)-Ethyl) -6- (1-Methyl-1H-Pyrazol-4-yl) -1H- (1,2,3) Triazolo (4,5-b) -Pyrazin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-504-00CH3
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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