Die Rolle genetischer Faktoren bei der Entwicklung der idiopathischen Skoliose in der kasachischen Bevölkerung
Präventive und Personalisierte Medizin (2021-2023)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Oljas Bekarïsov, PhD
- Telefonnummer: 77079968660
- E-Mail: aliya_abdr@mail.ru
Studienorte
-
-
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Almaty, Kasachstan
- Scientific center of traumatology and orthopedics named after academician Batpenova ND
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen mit einer ärztlich bestätigten Diagnose einer idiopathischen Skoliose;
- Personen kasachischer Nationalität, deren Großeltern väterlicherseits und mütterlicherseits Kasachen sind;
- Erbliche Geschichte der Skoliose;
- Personen, die in der Lage und bereit sind, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben;
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit diagnostizierter idiopathischer Skoliose unter 4 und über 40 Jahren;
- Vertreter der kasachischen Volksgruppe weniger als 3 Generationen;
- Keine Familiengeschichte von bilateraler idiopathischer Skoliose;
- Patienten mit einer akuten Periode des Entzündungsprozesses (Labor- und klinische Anzeichen);
- Personen, die nach Ansicht des Forschers geistig oder rechtlich geschäftsunfähig sind, was die Einholung einer informierten Einwilligung verhindert;
- Schwangere oder stillende Frauen;
- Tuberkulose jeglicher Lokalisation in der aktiven Phase und in der Vorgeschichte;
- Schwere und dekompensierte Erkrankungen der Leber und Nieren, des Herz-Kreislauf-Systems;
- schwerer und dekompensierter Verlauf endokriner Erkrankungen;
- Autoimmunerkrankungen;
- Systemische Erkrankungen;
- Onkologische Erkrankungen;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimentelle Gruppe:
Patienten mit idiopathischer Skoliose
|
SNP-Analyse der aus einer peripheren Blutprobe gewonnenen DNA
|
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Kontrollgruppe
Patienten ohne idiopathische Skoliose
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SNP-Analyse der aus einer peripheren Blutprobe gewonnenen DNA
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Genotypisierung für den mit Leberzirrhose assoziierten SNP
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Genotyphäufigkeit von SNP in den Studiengenen von Teilnehmern und Kontrollteilnehmern.
|
1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 1192
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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