Роль генетических факторов в развитии идиопатического сколиоза у населения Казахстана
Профилактическая и персонализированная медицина (2021-2023 гг.)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Oljas Bekarïsov, PhD
- Номер телефона: 77079968660
- Электронная почта: aliya_abdr@mail.ru
Места учебы
-
-
-
Almaty, Казахстан
- Scientific center of traumatology and orthopedics named after academician Batpenova ND
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Лица с подтвержденным врачом диагнозом идиопатический сколиоз;
- Лица казахской национальности, чьи дедушки и бабушки по отцовской и материнской линии являются казахами;
- Наследственная история сколиоза;
- Лица, которые могут и желают дать письменное информированное согласие;
Критерий исключения:
- Пациенты с диагнозом идиопатический сколиоз в возрасте до 4 и старше 40 лет;
- Представители казахского этноса менее 3 поколений;
- Отсутствие семейного анамнеза двустороннего идиопатического сколиоза;
- Больные с острым периодом воспалительного процесса (лабораторные и клинические признаки);
- лица, которые, по мнению исследователя, являются психически или юридически недееспособными, что препятствует получению информированного согласия;
- Беременные или кормящие женщины;
- Туберкулез любой локализации в активной фазе и в анамнезе;
- Тяжелые и декомпенсированные заболевания печени и почек, сердечно-сосудистой системы;
- тяжелое и декомпенсированное течение эндокринных заболеваний;
- Аутоиммунные заболевания;
- Системные заболевания;
- онкологические заболевания;
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальная группа:
пациенты с идиопатическим сколиозом
|
Анализ SNP ДНК, полученной из образца периферической крови
|
|
Контрольная группа
пациенты без идиопатического сколиоза
|
Анализ SNP ДНК, полученной из образца периферической крови
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Генотипирование SNP, связанного с циррозом печени
Временное ограничение: 1 год
|
Частота генотипов SNP в генах исследуемых участников и контрольных участников.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 1192
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .