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Der Einfluss von Shallow Reading in Social Media

27. Oktober 2022 aktualisiert von: Wen Wang, MD & PhD, Tang-Du Hospital

Die kurzfristigen und langfristigen Auswirkungen von wortbildbasiertem und kurzvideobasiertem seichtem Leseverhalten in sozialen Medien

Soziale Medien werden in unserem Leben allgegenwärtig genutzt. Es gibt eine Forschungshypothese, dass die Informationen in sozialen Medien „oberflächlich“ sind und ihre langfristige Nutzung zu Sucht, Schlaflosigkeit und Aufmerksamkeitsunfähigkeit der Leser führt und somit die Effizienz des Lernens und Arbeitens verringert. Es gibt jedoch keine systematische Studie zum Zusammenhang zwischen „oberflächlichem Lesen“ in sozialen Medien und Aufmerksamkeit, Sucht, Schlafqualität und anderen psychischen Erkrankungen. Daher beabsichtigen die Ermittler, die Wirkung von „oberflächlichem Lesen“ in sozialen Medien auf die psychische Gesundheit anhand von etwa 300 gesunden Probanden zu untersuchen, indem sie einen Fragebogen, eine Bewertung der kognitiven Skala, Multi-Mode-MRT-Scans und EEG-Überwachung durchführen. Eine Querschnittsstudie wird mit einer Längsschnittstudie kombiniert, um die klinischen Merkmale und ihre Beziehung zur Gehirnfunktion zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Mit der Entwicklung sozialer Medien wie „Twitter“, „Facebook“ und „Microblog“ ist das „oberflächliche Lesen“ nach und nach zum wichtigsten Mittel geworden, um sich von außen zu informieren und zu entspannen. "Shallow Reading" ist durch unvollständige und intermittierende Lesemuster gekennzeichnet, und die Leser "tauchen" oft "hinein", ohne nachzudenken. Es gibt eine Forschungshypothese, dass die Informationen in sozialen Medien „oberflächlich“ sind und ihre langfristige Nutzung zu Sucht, Schlaflosigkeit und Aufmerksamkeitsunfähigkeit der Leser führt und somit die Effizienz des Lernens und Arbeitens verringert. Einige Forscher befürchten sogar, dass "oberflächliches Lesen" den Misstrauensgeist, die Denkfähigkeit und das rationale Denken der Menschen zerstört, die auf der Schrift- und Druckkultur basieren. Es gibt jedoch keine systematische Studie über die Beziehung zwischen "oberflächlichem Lesen" und Aufmerksamkeit oder anderer psychischer Gesundheit, ganz zu schweigen von den fMRT- und EEG-Eigenschaften. Daher beabsichtigen die Ermittler, die Wirkung von „oberflächlichem Lesen“ in sozialen Medien auf die psychische Gesundheit anhand von etwa 300 gesunden Probanden zu untersuchen, indem sie einen Fragebogen, eine Bewertung der kognitiven Skala, Multi-Mode-MRT-Scans und EEG-Überwachung durchführen. Eine Querschnittsstudie wird mit einer Längsschnittstudie kombiniert, um sowohl die kurzfristigen als auch die langfristigen Auswirkungen der Gewohnheit des "oberflächlichen Lesens" auf die psychische Gesundheit und die Bildgebungsmerkmale besser zu verstehen. Die gesammelten Indizes werden analysiert, um die klinischen Merkmale von Menschen mit der Angewohnheit des „oberflächlichen Lesens“ zu untersuchen, und ihre Beziehung zur psychischen Gesundheit und den Merkmalen der Bildgebung des Gehirns wird schließlich geklärt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
300

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Freiwillige im Gesundheitswesen
  2. Kann Smartphone verwenden

Ausschlusskriterien:

  1. Teilnehmer mit einem BMI größer als 30 oder kleiner als 18,5
  2. Jeglicher Konsum von Zigaretten oder Alkohol
  3. Farbenblindheit
  4. Linkshändigkeit
  5. Bei psychischen oder psychiatrischen Störungen
  6. Mit kognitiver Beeinträchtigung
  7. Hat eine Geschichte von Hirntrauma
  8. Hat eine Familiengeschichte von psychiatrischen Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Die Auswirkungen von Wort-Bild-basiertem, flachem Lesen in sozialen Medien
Verwenden Sie Microblog auf ihrem Smartphone, einen Wort-Bild-basierten Social-Media-Dienst ähnlich wie Twitter.
Verhalten: Smartphone-bezogene Verhaltensweisen
Die Teilnehmer müssen bestimmte Inhalte auf ihren eigenen Smartphones ansehen.
Experimental: Die Auswirkungen von kurzem videobasiertem, seichtem Lesen in sozialen Medien
Verwenden Sie Tiktok auf ihrem Smartphone, einen kurzen videobasierten Social-Media-Dienst.
Verhalten: Smartphone-bezogene Verhaltensweisen
Die Teilnehmer müssen bestimmte Inhalte auf ihren eigenen Smartphones ansehen.
Aktiver Komparator: Die Wirkung des Lesens von Science-Fiction-Romanen in voller Länge
Lesen Sie einen Science-Fiction-Roman in voller Länge (Three Body) auf ihrem eigenen Smartphone.
Verhalten: Smartphone-bezogene Verhaltensweisen
Die Teilnehmer müssen bestimmte Inhalte auf ihren eigenen Smartphones ansehen.
Aktiver Komparator: Die Wirkung von Filmen/Fernsehserien
Sehen Sie sich einen Film auf dem eigenen Smartphone an.
Verhalten: Smartphone-bezogene Verhaltensweisen
Die Teilnehmer müssen bestimmte Inhalte auf ihren eigenen Smartphones ansehen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dynamische Änderung der anhaltenden Aufmerksamkeit vom Ausgangszustand auf nach 2 Stunden Social-Media-Nutzung
Zeitfenster: Ausgangszustand und nach 2 Stunden

Der kontinuierliche Leistungstest (CPT) wird verwendet, um den Unterschied der anhaltenden Aufmerksamkeit vor und nach der Nutzung sozialer Medien zu bewerten.

Minimum: 0 Maximalwerte: 1 Höhere Punktzahlen bedeuten ein besseres Ergebnis.
Ausgangszustand und nach 2 Stunden
Dynamische Änderung der selektiven Aufmerksamkeit vom Ausgangszustand nach 2 Stunden Social-Media-Nutzung
Zeitfenster: Ausgangszustand und nach 2 Stunden

Der Stroop-Farbworttest (SCWT) wird verwendet, um den Unterschied der selektiven Aufmerksamkeit vor und nach der Nutzung sozialer Medien zu beurteilen.

Minimum: 0 Maximalwerte: 1 Höhere Punktzahlen bedeuten ein besseres Ergebnis.
Ausgangszustand und nach 2 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der zerebrale Blutfluss ändert sich vom Ausgangszustand nach 2 Stunden Nutzung von Social Media
Zeitfenster: Ausgangszustand und nach 2 Stunden
Artery Spin Labeling (ASL) in der MRT wird verwendet, um den Unterschied des zerebralen Blutflusses vor und nach der Nutzung sozialer Medien zu beurteilen.
Ausgangszustand und nach 2 Stunden
Die funktionale Konnektivität des Gehirns ändert sich vom Ausgangszustand nach 2 Stunden Nutzung von Social Media
Zeitfenster: Ausgangszustand und nach 2 Stunden
Abhängig vom Blutsauerstoffgehalt (BOLD) in der MRT wird verwendet, um den Unterschied der funktionellen Konnektivität vor und nach der Nutzung sozialer Medien zu beurteilen.
Ausgangszustand und nach 2 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Tang-Du Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Bo Hu, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University
  • Hauptermittler: YuTing Li, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University
  • Hauptermittler: JingTing Sun, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University
  • Hauptermittler: YuXuan Shang, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 202103129

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle demografischen Daten, Bewertungen des mentalen Zustands und Bildgebungsdaten werden verfügbar sein.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Alle Daten werden nach 5 Jahren nach Abschluss der Datenrekrutierung für andere Forscher geöffnet.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Persönliche Kommunikation

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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