Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'impatto della lettura superficiale nei social media

27 ottobre 2022 aggiornato da: Wen Wang, MD & PhD, Tang-Du Hospital

L'impatto a breve e lungo termine del comportamento di lettura superficiale basato su immagini di parole e brevi video nei social media

I social media sono ampiamente utilizzati nella nostra vita. C'è un'ipotesi di ricerca secondo cui le informazioni nei social media sono "superficiali" e il loro uso a lungo termine causerà dipendenza, insonnia e incapacità di prestare attenzione ai lettori, riducendo così l'efficienza dell'apprendimento e del lavoro. Tuttavia, non esiste uno studio sistematico sulla relazione tra "lettura superficiale" nei social media e attenzione, dipendenza, qualità del sonno e altre condizioni di salute mentale. Pertanto, i ricercatori intendono esplorare l'effetto della "lettura superficiale" nei social media sulla salute mentale sulla base di circa 300 soggetti sani conducendo questionari, valutazione della scala cognitiva, scansione MRI multimodale e monitoraggio EEG. Uno studio trasversale sarà combinato con uno studio longitudinale per esplorare le caratteristiche cliniche della sua relazione con la funzione cerebrale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Con lo sviluppo dei social media come "Twitter", "Facebook" e "Microblog", la "lettura superficiale" è diventata gradualmente il modo principale per ottenere informazioni esterne e rilassarsi. La "lettura superficiale" è caratterizzata da modelli di lettura incompleti e intermittenti, e i lettori spesso "si immergono" senza pensare. C'è un'ipotesi di ricerca secondo cui le informazioni nei social media sono "superficiali" e il loro uso a lungo termine causerà dipendenza, insonnia e incapacità di prestare attenzione ai lettori, riducendo così l'efficienza dell'apprendimento e del lavoro. Alcuni ricercatori temono addirittura che la "lettura superficiale" stia distruggendo lo spirito di sospetto, la capacità di pensiero e il pensiero razionale degli esseri umani che si basano sulla scrittura e sulla cultura della stampa. Tuttavia, non esiste uno studio sistematico sulla relazione tra "lettura superficiale" e attenzione o altra salute mentale, per non parlare delle sue caratteristiche fMRI ed EEG. Pertanto, i ricercatori intendono esplorare l'effetto della "lettura superficiale" nei social media sulla salute mentale sulla base di circa 300 soggetti sani conducendo questionari, valutazione della scala cognitiva, scansione MRI multimodale e monitoraggio EEG. Uno studio trasversale sarà combinato con uno studio longitudinale per comprendere meglio l'effetto sia a breve che a lungo termine dell'abitudine alla "lettura superficiale" sulla salute mentale e sulle caratteristiche di imaging. Gli indici raccolti verranno analizzati per esplorare le caratteristiche cliniche delle persone con l'abitudine alla "lettura superficiale", e verrà finalmente chiarita la sua relazione con la salute mentale, le caratteristiche di imaging cerebrale.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
300

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Volontari sanitari
  2. In grado di utilizzare lo smartphone

Criteri di esclusione:

  1. Partecipanti con un BMI superiore a 30 o inferiore a 18,5
  2. Qualsiasi uso di sigarette o alcool
  3. Daltonismo
  4. Mancino
  5. Con disturbi mentali o psichiatrici
  6. Con deterioramento cognitivo
  7. Ha una storia di trauma cranico
  8. Ha una storia familiare di disturbi psichiatrici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: L'impatto della lettura superficiale basata su immagini di parole nei social media
Usa Microblog sul proprio smartphone, un servizio di social media basato su parole e immagini simile a Twitter.
Comportamentale: comportamenti relativi allo smartphone
I partecipanti sono tenuti a guardare specifici contenuti sul proprio smartphone.
Sperimentale: L'impatto della lettura superficiale basata su video brevi nei social media
Usa Tiktok sul proprio smartphone, un breve servizio di social media basato su video.
Comportamentale: comportamenti relativi allo smartphone
I partecipanti sono tenuti a guardare specifici contenuti sul proprio smartphone.
Comparatore attivo: L'impatto della lettura di romanzi di fantascienza a figura intera
Leggere un romanzo di fantascienza a figura intera (Tre corpi) sul proprio smartphone.
Comportamentale: comportamenti relativi allo smartphone
I partecipanti sono tenuti a guardare specifici contenuti sul proprio smartphone.
Comparatore attivo: L'impatto di film/serie TV
Guarda un film sul proprio smartphone.
Comportamentale: comportamenti relativi allo smartphone
I partecipanti sono tenuti a guardare specifici contenuti sul proprio smartphone.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento dinamico dell'attenzione sostenuta dallo stato di base a dopo 2 ore di utilizzo dei social media
Lasso di tempo: Stato basale e dopo 2 ore

Verrà utilizzato il Continuous Performance Test (CPT) per valutare la differenza di attenzione sostenuta prima e dopo l'uso dei social media.

minimo: 0 valori massimi: 1 Punteggi più alti significano un risultato migliore.
Stato basale e dopo 2 ore
Cambiamento dinamico dell'attenzione selettiva dallo stato di base a dopo 2 ore di utilizzo dei social media
Lasso di tempo: Stato basale e dopo 2 ore

Verrà utilizzato il test di Stroop Color Word (SCWT) per valutare la differenza di attenzione selettiva prima e dopo l'uso dei social media.

minimo: 0 valori massimi: 1 Punteggi più alti significano un risultato migliore.
Stato basale e dopo 2 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il flusso sanguigno cerebrale cambia dallo stato basale a dopo 2 ore di utilizzo dei social media
Lasso di tempo: Stato basale e dopo 2 ore
L'etichettatura dello spin dell'arteria (ASL) nella risonanza magnetica verrà utilizzata per valutare la differenza del flusso sanguigno cerebrale prima e dopo l'uso dei social media.
Stato basale e dopo 2 ore
La connettività funzionale del cervello cambia dallo stato di base a dopo 2 ore di utilizzo dei social media
Lasso di tempo: Stato basale e dopo 2 ore
Dipendente dal livello di ossigeno nel sangue (BOLD) nella risonanza magnetica verrà utilizzato per valutare la differenza di connettività funzionale prima e dopo l'uso dei social media.
Stato basale e dopo 2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Tang-Du Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Bo Hu, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University
  • Investigatore principale: YuTing Li, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University
  • Investigatore principale: JingTing Sun, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University
  • Investigatore principale: YuXuan Shang, MD, Department of Radiology, Fourth Military Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2022

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 ottobre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 202103129

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Saranno disponibili tutti i dati demografici, le valutazioni dello stato mentale e i dati di imaging.

Periodo di condivisione IPD

Tutti i dati saranno aperti ad altri ricercatori dopo 5 anni dal completamento del reclutamento dei dati.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Comunicazione personale

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni