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Die Wirkung von Avocado vs. üblicher Ernährung auf die Hautalterung (AvoSkin)

20. Oktober 2021 aktualisiert von: Zhaoping Li, University of California, Los Angeles

Eine Pilotstudie zur Bestimmung der Wirkung des Avocado-Konsums auf die Hautalterung

Diese klinische Studie zielt darauf ab, die Wirkung der Verabreichung von einer Avocado pro Tag auf die Hautgesundheit im Vergleich zu einer Kontrollgruppe zu bewerten, die ihre gewohnte Ernährung beibehält. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer von zwei gleich großen Gruppen zugeteilt. Beide Gruppen werden angewiesen, ihre gewohnte Ernährung fortzusetzen, aber die Interventionsgruppe erhält eine Avocado pro Tag. Die Ergebnisse der Teilnehmer werden für einen Zeitraum von vier Monaten beobachtet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird ein randomisierter Parallelgruppenvergleich des täglichen Avocadokonsums mit der üblichen Ernährung sein. Die Studie wird gemäß den Richtlinien des Human Subjects Protection Committee der University of California, Los Angeles, durchgeführt. Alle Probanden geben vor Beginn der Studie eine schriftliche Einverständniserklärung ab.

Beim Screening werden die Einverständniserklärung und die HIPAA-Autorisierung überprüft und unterzeichnet. Eine Anamnese wird erhoben. Die Einschreibung wird vom Studienarzt gemäß den Einschluss- und Ausschlusskriterien überprüft. Der Hauttyp und die Reaktion auf UVB werden beurteilt.

Zu Studienbeginn werden die Teilnehmer Hauttests unterzogen. Die Probanden konsumieren 1 Avocado pro Tag (Hass-Avocado) oder behalten ihre gewohnte Ernährung (bis zu 2 Avocados/Monat) täglich für 16 Wochen bei. Die Haut wird in den Wochen 0, 8 und 16 beurteilt. Jede Gruppe hat 20 Probanden, wie durch Leistungsanalyse berechnet. Zwei zusätzliche Fächer für jede Gruppe werden für mögliche Abbrecher rekrutiert, und insgesamt werden 22 Fächer für jede Gruppe rekrutiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90024
        • UCLA Center for Human Nutrition

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weibliche Themen
  • Erhöhter Taillenumfang definiert als ≥35 Zoll für Frauen (NCEP ATP III 2005)
  • Frauen
  • Mindestens 25 Jahre alt beim Screening
  • Derzeit nicht mehr als 2 Avocados pro Monat essen (gewohnheitsmäßige Einnahme in den USA)
  • Nichtraucher
  • Fitzpatrick Hauttyp II-IV
  • Bereitschaft, ihr normales Hautpflegemuster für die Dauer der Studie beizubehalten (Vermeidung übermäßiger Sonneneinstrahlung, keine neuen Hautbehandlungen beginnen)
  • Die Probanden müssen die vom Institutional Review Board genehmigte schriftliche Einverständniserklärung lesen und unterschreiben, bevor sie mit studienspezifischen Verfahren oder der Einschreibung beginnen

Ausschlusskriterien:

  • Isst keine Avocados
  • Empfindlich / allergisch gegen Avocados
  • Allergien gegen Latex oder orales Allergiesyndrom
  • Nicht bereit oder nicht in der Lage, sich einer MRT-Untersuchung zu unterziehen
  • Instabiler medizinischer Zustand, z. B. Dialyse wegen Nierenerkrankung, Herz-, Magen-Darm- oder Lebererkrankung, Krebs (nicht-melanozytärer Hautkrebs vor >5 Jahren akzeptabel, jede Krebsstelle >10 Jahre ohne Rezidiv).
  • Schwanger, stillend, Schwangerschaftsabsicht
  • 10 Pfund Körpergewicht im letzten Jahr verloren oder zugenommen
  • Befolgung eingeschränkter oder gewichtsreduzierender Ernährungsmuster
  • Personen, die eine übermäßige Exposition gegenüber natürlichem oder künstlichem Sonnenlicht nicht vermeiden können.
  • Instabiler Gebrauch von Anti-Angst-/Antidepressivum-/Antipsychotika-Medikamenten, definiert als Dosisänderung innerhalb der letzten 6 Monate
  • Derzeitige Einnahme von verschreibungspflichtigen Medikamenten, die das Risiko einer Lichtempfindlichkeit erhöhen, oder Vorgeschichte der Einnahme solcher Medikamente in weniger als 3 Monaten (z. Alpha-Hydroxysäuren in Kosmetika, Antibiotika (Ciprofloxacin, Doxycyclin, Levofloxacin, Ofloxacin, Tetracyclin, Trimethoprim), Antimykotika (Flucytosin, Griseofulvin, Voricanozol), Antihistaminika (Cetirizin, Diphenhydramin, Loratadin, Promethazin, Cyproheptadin), Accutane
  • Orale Steroidanwendung innerhalb der letzten 6 Monate länger als 7 Tage
  • Erhöhter Alkoholkonsum (7+ Getränke/Woche Frauen; 14+ Getränke/Woche Männer)
  • Teilnahme an einer anderen klinischen Interventionsstudie innerhalb von 30 Tagen nach Studienbeginn

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Avocado
eine Avocado pro Tag
Sonstiges: Avocado
Die Probanden essen zusätzlich zu ihrer üblichen Ernährung eine Avocado
Placebo-Komparator: Gewohnheitsmäßige Ernährung
gewohnte Ernährung beibehalten
Sonstiges: Gewohnheitsmäßige Ernährung
Die Probanden essen ihre übliche Diät

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Minimales Erythem
Zeitfenster: 16 Wochen
Eine standardisierte Entzündung wird durch die Bestrahlung von Testbereichen am Innenarm von Probanden mit definierten Dosen von Schmalband-Ultraviolett-B-Licht (NB-UVB) induziert, das vom Handgerät Dermalight 90 (National Biological) abgegeben wird.
16 Wochen
Hautelastizität
Zeitfenster: 16 Wochen
Das Cutometer misst die vertikale Verformung der Haut in Millimetern, wenn die Haut mittels eines kontrollierten Vakuums in die kreisförmige Öffnung mit 6 mm Durchmesser der Sonde gezogen wird. In seiner Standardkonfiguration ist das Cutometer mit einer Messsonde mit 2 mm Öffnung ausgestattet, da das Gerät ursprünglich nur für die Messung der elastischen Eigenschaften der Epidermis ausgelegt ist. Die Hautfeuchtigkeit wird mit der Feuchtigkeits-/Hydrationssonde gemessen, die am Cutometer angebracht wird. Wir messen sechs Stellen: Stirn, unter dem Auge, vordere Wange, Krähenfuß, seitliche Wange und inneren Unterarm.
16 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hauttypklassifizierung
Zeitfenster: 16 Wochen
Das 1975 entwickelte System klassifiziert den Hauttyp nach dem Pigmentgehalt der Haut und der Reaktion der Haut auf Sonneneinstrahlung. Diese Informationen können helfen, Ihr Gesamtrisiko für Sonnenschäden und Hautkrebs vorherzusagen.
16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of California, Los Angeles

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Hass Avocado Board

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 19-001834

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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