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Selbstwahrnehmung bei Medizinstudenten im Fernstudium (SPMSUDL)

29. September 2023 aktualisiert von: GONZALEZ-OJEDA ALEJANDRO, Instituto Mexicano del Seguro Social

Selbstwahrgenommene Kompetenz bei mexikanischen Medizinstudenten, die während der COVID-19-Pandemie ein Fernstudium absolvieren

Unser Hauptziel besteht darin, den Grad der selbst eingeschätzten Kompetenz von Medizinstudierenden ohne klinische Rotation während der COVID-19-Pandemie zu ermitteln, um zu erfahren, wie vorbereitet die Studierenden sein könnten, wenn sie Profis sind, weil ihnen klinische Fähigkeiten vor einem tatsächlichen Patienten fehlen und dies möglich ist Betroffene müssen in Krankenhäusern aufgenommen werden, da sie später eine Ausbildungsphase absolvieren müssen. Ohne eine klinische Rotation kann der wesentliche pädagogische Wert verloren gehen. Das Studiendesign ist eine beobachtende Querschnittsstudie, bei der eine anonyme Umfrage online auf der Google Forms-Plattform geteilt wird. Studierende werden um ihre Teilnahme gebeten; Nach Einholung der mündlichen Einwilligung und Zustimmung wird die Umfrage über Social-Media-Gruppen wie Stiftungsschulgruppen verbreitet. Für diese Studie wird die spanische Version der Skala „Selbstwahrgenommene Kompetenz“ verwendet (REF). Diese Skala besteht aus 21 Fragen, die in fünf Faktoren unterteilt sind und Folgendes bewerten: 1) Nachweis der wesentlichen klinischen Fähigkeiten, 2) Nachweis klinischer Argumentation, Entscheidungsfindung und Problemlösungsfähigkeiten, 3) Umgang mit lebensbedrohlichen Erkrankungen, 4 ) Management häufiger medizinischer Probleme und 5) die Bedürfnisse und Sicherheit der Patienten in den Mittelpunkt des Pflegeprozesses stellen. Für jedes Item gibt es Antworten auf einer Likert-Skala mit 4 Optionen, die von „inkompetent (1)“, „eher inkompetent (2)“ und „eher einigermaßen“ reichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Mexiko
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Mexiko, 44329
        • Instituto Mexicano del Seguro Social

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Unsere Studiengruppe besteht aus Medizinstudenten, die derzeit ein College im Fernstudium besuchen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizinstudenten, die derzeit ein Fernstudium absolvieren.
  • > 18 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Medizinische Fachkräfte und Spezialisten
  • Studenten
  • < 18 Jahre
  • Medizinstudenten nehmen derzeit an klinischen Rotationen teil

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grundlegende klinische Fähigkeiten
Zeitfenster: Tag 1
Verwenden Sie die Skala der selbst wahrgenommenen Kompetenz, um die Fähigkeit der Studierenden zu bewerten, wesentliche klinische Fähigkeiten nachzuweisen, z. B. die Erhebung einer genauen Krankengeschichte, die Durchführung einer vollständigen systematischen körperlichen Untersuchung und die Analyse klinischer Daten. Dieser Abschnitt enthält 4 Items mit Antworten auf der Likert-Skala, die von „(1) inkompetent“ bis „(4) kompetent“ reichen.
Tag 1
Klinisches Denken und Fähigkeiten zur Problemlösung
Zeitfenster: Tag 1
Verwenden Sie die Skala der selbst wahrgenommenen Kompetenz, um die Fähigkeit der Schüler zu bewerten, Argumentationsfähigkeiten zu demonstrieren, um eine Differentialdiagnose zu formulieren und Prioritäten zu setzen und Managementstrategien zu entwickeln. Dieser Abschnitt enthält 2 Items mit Antworten auf der Likert-Skala, die von „(1) inkompetent“ bis „(4) kompetent“ reichen.
Tag 1
Management lebensbedrohlicher Erkrankungen
Zeitfenster: Tag 1
Verwenden Sie die Skala der selbst wahrgenommenen Kompetenz, um die Fähigkeit der Schüler zu bewerten, lebens- oder organbedrohende Zustände zu erkennen und einzuschätzen. Dieser Abschnitt enthält 2 Items mit Antworten auf der Likert-Skala, die von „(1) inkompetent“ bis „(4) kompetent“ reichen.
Tag 1
Management häufiger medizinischer Probleme
Zeitfenster: Tag 1
Verwenden Sie die Skala der selbst wahrgenommenen Kompetenz, um die Fähigkeit der Schüler zu bewerten, die am besten geeigneten und kostengünstigsten Diagnoseverfahren auszuwählen und anzuwenden und Patienten mit akuten und chronischen körperlichen und geistigen Problemen zu behandeln. Dieser Abschnitt enthält 8 Items mit Antworten auf der Likert-Skala, die von „(1) inkompetent“ bis „(4) kompetent“ reichen.
Tag 1
Die Bedürfnisse und Sicherheit der Patienten in den Mittelpunkt des Pflegeprozesses stellen
Zeitfenster: Tag 1
Verwenden Sie die Skala der selbst wahrgenommenen Kompetenz, um die Fähigkeit der Studierenden zu bewerten, Kenntnisse und Fähigkeiten im Bereich der Patientensicherheit unter Beweis zu stellen, die Folgen medizinischer Fehler zu analysieren und klinische Risiken zu identifizieren und zu bewältigen. Dieser Abschnitt enthält 6 Items mit Antworten auf der Likert-Skala, die von „(1) inkompetent“ bis „(4) kompetent“ reichen.
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Instituto Mexicano del Seguro Social

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
19. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. September 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Self-Perceived Competence

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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