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Percezione di sé negli studenti di medicina sottoposti a formazione a distanza (SPMSUDL)

29 settembre 2023 aggiornato da: GONZALEZ-OJEDA ALEJANDRO, Instituto Mexicano del Seguro Social

Competenza autopercepita negli studenti di medicina messicani sottoposti a formazione a distanza durante la pandemia di COVID-19

Il nostro obiettivo primario è identificare il grado di competenza autopercepita negli studenti di medicina senza rotazioni cliniche durante la pandemia di COVID-19 per sapere quanto potrebbero essere preparati gli studenti quando sono professionisti perché mancano di competenze cliniche di fronte a un paziente reale e possono essere interessati ad essere accettati negli ospedali perché dovranno acquisire successivamente una fase di formazione. Senza una rotazione clinica, si può essere privati ​​del valore educativo essenziale. Il disegno dello studio è uno studio osservazionale trasversale in cui un sondaggio anonimo sarà condiviso online sulla piattaforma Google Forms. Agli studenti verrà richiesta la partecipazione; dopo aver ottenuto il consenso verbale e verbale, il sondaggio verrà distribuito utilizzando gruppi di social media come i gruppi scolastici della fondazione. Per questo studio verrà utilizzata la versione spagnola della scala di competenza autopercepita (REF). Questa scala è composta da 21 domande suddivise in cinque fattori che valutano: 1) dimostrazione delle competenze cliniche essenziali, 2) dimostrazione delle capacità di ragionamento clinico, processo decisionale e di risoluzione dei problemi, 3) gestione di condizioni mediche potenzialmente letali, 4 ) gestione dei problemi medici comuni e 5) porre i bisogni e la sicurezza dei pazienti al centro del processo di cura. Ogni item ha una scala Likert con 4 opzioni che vanno da "incompetente (1)", "abbastanza incompetente (2)", "abbastanza.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Messico
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Messico, 44329
        • Instituto Mexicano del Seguro Social

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La nostra popolazione di studio sarà costituita da studenti di medicina che attualmente frequentano il college in modalità di apprendimento a distanza.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di medicina che attualmente frequentano il college in modalità di apprendimento a distanza.
  • > 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Professionisti e specialisti medici
  • studenti universitari
  • < 18 anni
  • Studenti di medicina che attualmente frequentano rotazioni cliniche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Competenze cliniche essenziali
Lasso di tempo: Giorno 1
utilizzare la scala di competenza autopercepita per valutare la capacità degli studenti di dimostrare abilità cliniche essenziali come ottenere un'anamnesi accurata, eseguire un esame fisico sistematico completo e analizzare i dati clinici. Questa sezione contiene 4 elementi con risposte su scala Likert che vanno da "(1) incompetente" a "(4) competente".
Giorno 1
Capacità di ragionamento clinico e di problem solving
Lasso di tempo: Giorno 1
utilizzare la scala delle competenze autopercepite per valutare la capacità degli studenti di dimostrare capacità di ragionamento per formulare e dare priorità a una diagnosi differenziale, sviluppo di strategie di gestione. Questa sezione contiene 2 elementi con risposte su scala Likert che vanno da "(1) incompetente" a "(4) competente".
Giorno 1
Gestione delle condizioni mediche potenzialmente letali
Lasso di tempo: Giorno 1
utilizzare la scala di competenza auto-percepita per valutare la capacità degli studenti di riconoscere e valutare condizioni pericolose per la vita o per gli organi. Questa sezione contiene 2 elementi con risposte su scala Likert che vanno da "(1) incompetente" a "(4) competente".
Giorno 1
Gestione dei problemi medici comuni
Lasso di tempo: Giorno 1
utilizzare la scala delle competenze autopercepite per valutare la capacità degli studenti di selezionare e applicare le procedure diagnostiche più appropriate ed economicamente vantaggiose, gestire pazienti con problemi fisici e mentali acuti e cronici. Questa sezione contiene 8 elementi con risposte su scala Likert che vanno da "(1) incompetente" a "(4) competente".
Giorno 1
Porre i bisogni e la sicurezza dei pazienti al centro del processo di cura
Lasso di tempo: Giorno 1
utilizzare la scala di competenza autopercepita per valutare la capacità degli studenti di dimostrare conoscenze e abilità nell'area relativa alla sicurezza del paziente, analizzare le conseguenze dell'errore medico, identificare e gestire i rischi clinici. Questa sezione contiene 6 elementi con risposte su scala Likert che vanno da "(1) incompetente" a "(4) competente".
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Instituto Mexicano del Seguro Social

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
19 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 settembre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Self-Perceived Competence

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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