Eine Einzeldosis- und Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von DBPR108-Tabletten bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus
Eine randomisierte, offene, parallele Kohorten-, Einzeldosis- und Mehrfachdosis-Phase-I-Studie mit DBPR108-Tabletten bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100000
- Beijing AnZhen Hospital, Capital Medical University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die die Kriterien der Weltgesundheitsorganisation (WHO) (1999) für die Diagnose und Klassifizierung von Typ-2-Diabetes mellitus erfüllen;
- 18 ≤ Alter ≤ 75 Jahre alt, männlich oder weiblich;
- Body-Mass-Index (BMI) im Bereich von 19-35 kg/m^2 (einschließlich), BMI = Gewicht (kg) / Größe^2 (m^2);
- 7,0 % ≤ Hämoglobin A1c (HbA1c) ≤ 9,5 %;
- Patienten, die freiwillig an der Studie teilnehmen und die Einverständniserklärung unterzeichnen;
- Patienten, die ab der Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis 1 Monat nach Ende der letzten Medikation der Anwendung von Verhütungsmitteln zustimmen.
Ausschlusskriterien:
- Nüchternplasmaglukose (FPG) > 13,9 mmol/L;
- Der Prüfer stellt fest, dass die Patienten eine Insulintherapie benötigen;
- Patienten mit akuten oder schwerwiegenden Komplikationen von Diabetes (einschließlich diabetischer Ketoazidose, hyperosmotischem nichtketotischem diabetischem Koma, Laktatazidose und Hypoglykämie-Koma);
- Schwere Hypoglykämie in der Vorgeschichte (Hypoglykämie mit schwerer kognitiver Beeinträchtigung, die andere Maßnahmen zur Genesung erfordert);
- Vorgeschichte einer akuten oder chronischen Pankreatitis oder verwandter Krankheiten, die die häufigste Ursache einer akuten Pankreatitis sind (z. B. wiederkehrende Cholelithiasis usw.);
- Vorgeschichte einer Allergie gegen DPP-4-Inhibitoren oder der Prüfer stellt fest, dass die Patienten möglicherweise allergisch gegen das Prüfpräparat sind;
- Patienten mit unbehandelter Hyperthyreose und anderen Erkrankungen, die den Blutzucker beeinflussen können;
- Patienten, die innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis andere blutzuckersenkende Medikamente eingenommen haben; oder Patienten, die nach Einschätzung des Prüfarztes aufgrund der Einnahme anderer blutzuckersenkender Medikamente nicht für diese Studie geeignet sind;
- Patienten mit entzündlicher Darmerkrankung, teilweisem Darmverschluss oder chronischer Darmerkrankung im Zusammenhang mit offensichtlichen Verdauungs- und Absorptionsstörungen;
- Aspartataminotransferase (AST) oder Alaninaminotransferase (ALT) > 3 * Obergrenze des Normalwerts (ULN) oder Gesamtbilirubin > 1,5 * ULN;
- Abnormale Nierenfunktion: Serumkreatinin > 1,5 * ULN; oder eGFR< 45 ml/min/1,73 m^2;
- Weiße Blutkörperchen (WBC) < 3,0 * 10^9/L und Neutrophilenzahl im peripheren Blut < 1,5 * 10^9/L; Hämoglobin < 100 g/L; Triglycerid > 5,7 mmol/L;
- Patienten mit atrioventrikulärem Block zweiten oder dritten Grades, langem Q-T-Syndrom oder QTc>500 ms ohne Herzschrittmacher;
- Patienten mit HBsAg-, Hepatitis-C-Antikörper-, Anti-HIV-Antikörper- oder Treponema-pallidum-positivem Antikörper;
- Patientinnen im gebärfähigen Alter mit positiv getesteten schwangeren oder stillenden Frauen;
- Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening; Alkoholmissbrauch ist ein durchschnittlicher Alkoholkonsum von mehr als 14 Einheiten Alkohol (1 Einheit = 12 Unzen oder 360 ml Bier, 1,5 Unzen oder 45 ml Spirituosen mit 40 % Alkohol/Vol., 5 Unzen). oder 150 ml Traubenwein); oder innerhalb von 2 Tagen vor der ersten Verabreichung des Prüfpräparats andere alkoholhaltige Produkte einnehmen;
- Patienten, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening mehr als 5 Zigaretten pro Tag rauchen;
- Patienten, die innerhalb von 2 Tagen vor der ersten Verabreichung im Behandlungszeitraum Grapefruitsaft, methylxanthinreiche Lebensmittel oder Getränke (wie Kaffee, Tee, Cola, Schokolade, Energy-Drinks) konsumiert haben, oder Patienten, die anstrengende körperliche Betätigung betreiben oder andere Einflussfaktoren haben Arzneimittelabsorption, -verteilung, -stoffwechsel, -ausscheidung usw.;
- Teilnahme an anderen klinischen Studien oder Verabreichung anderer Prüfpräparate oder -geräte innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening;
Patienten mit folgenden Erkrankungen:
- Schwerwiegende Rhythmusstörungen, offensichtliche linksventrikuläre Dysfunktion, Funktionsklasse III oder IV der New York Heart Association (NYHA);
- Vorgeschichte von instabiler Angina pectoris, Myokardinfarkt oder anderen risikoreichen Erkrankungen der Herzkranzgefäße;
- Unkontrollierte Hypertonie, systolischer Druck ≥160 mmHg oder diastolischer Druck ≥100 mmHg;
- Vorgeschichte von Krebs, Organtransplantation;
- Vorgeschichte von Epilepsie, Psychose, schwerer Depression usw.
- Nach Einschätzung des Prüfarztes aus anderen Gründen nicht für diese Studie geeignet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: 50 mg DBPR108 Tabletten
10 Patienten werden randomisiert und erhalten 50 mg DBPR108-Tabletten.
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DBPR108-Tabletten, oral, einmal täglich an Tag 1 und Tag 3–9 für insgesamt 8 Dosen.
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Experimental: 100 mg DBPR108 Tabletten
10 Patienten werden randomisiert und erhalten 100 mg DBPR108-Tabletten.
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DBPR108-Tabletten, oral, einmal täglich an Tag 1 und Tag 3–9 für insgesamt 8 Dosen.
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Experimental: 200 mg DBPR108 Tabletten
10 Patienten werden randomisiert und erhalten 200 mg DBPR108-Tabletten.
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DBPR108-Tabletten, oral, einmal täglich an Tag 1 und Tag 3–9 für insgesamt 8 Dosen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Maximale Plasmakonzentration (Cmax) von DBPR108-Tabletten
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 11
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Die Cmax von DBPR108-Tabletten wird nach Einzeldosis- und Mehrfachdosisverabreichung bestimmt
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Tag 1 – Tag 11
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von DBPR108-Tabletten im Plasma
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 11
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Die AUC von DBPR108-Tabletten wird nach Einzeldosis- und Mehrfachdosisverabreichung beurteilt
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Tag 1 – Tag 11
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Halbwertszeit (t1/2) von DBPR108-Tabletten
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 11
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T1/2 der DBPR108-Tabletten werden nach Einzeldosis- und Mehrfachdosisverabreichung beurteilt
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Tag 1 – Tag 11
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Scheinbares Verteilungsvolumen (Vz/F) von DBPR108-Tabletten
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 11
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Vz/F von DBPR108-Tabletten werden nach Einzeldosis- und Mehrfachdosisverabreichung bewertet
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Tag 1 – Tag 11
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CL/F von DBPR108-Tabletten
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 11
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Die scheinbare Clearance (CL/F) von DBPR108-Tabletten wird bei der Verabreichung von Einzeldosen und Mehrfachdosen beurteilt
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Tag 1 – Tag 11
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Änderung der Dipeptidylpeptidase-IV-Hemmungsrate gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 11
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Die Veränderung der Dipeptidylpeptidase-IV-Hemmungsrate gegenüber dem Ausgangswert wird nach Einzeldosis- und Mehrfachdosisverabreichung beurteilt
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Tag 1 – Tag 11
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Änderung der Konzentration des aktiven Glucagon-ähnlichen Peptids1 gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Tag 1 – Tag 11
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Die Veränderung der Konzentration des aktiven Glucagon-ähnlichen Peptids1 gegenüber dem Ausgangswert wird nach Einzeldosis- und Mehrfachdosisverabreichung beurteilt
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Tag 1 – Tag 11
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Anzahl der Patienten mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Während des gesamten Studienzeitraums mit durchschnittlich 1 Monat
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Die Anzahl der Patienten mit unerwünschten Ereignissen als Maß für Sicherheit und Verträglichkeit.
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Während des gesamten Studienzeitraums mit durchschnittlich 1 Monat
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert in der 12-Kanal-Elektrokardiogramm-Untersuchung (EKG) werden zu jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet
Zeitfenster: Innerhalb des Screening-Zeitraums (Tag 21 bis Tag 15), des Basiszeitraums (Tag 7 bis Tag 1) und vor der Entlassung (Tag 11).
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Die EKG-Überwachung umfasst P-R-, QT- und QTc-Intervalle in ms.
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Innerhalb des Screening-Zeitraums (Tag 21 bis Tag 15), des Basiszeitraums (Tag 7 bis Tag 1) und vor der Entlassung (Tag 11).
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei der Untersuchung der Vitalfunktionen werden zu jedem Besuchszeitpunkt als UE erfasst.
Zeitfenster: Während des gesamten Studienzeitraums mit durchschnittlich 1 Monat
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Die Überwachung der Vitalfunktionen umfasst Atemfrequenz und Puls in Zeiten pro Minute
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Während des gesamten Studienzeitraums mit durchschnittlich 1 Monat
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei der Untersuchung der Vitalfunktionen werden zu jedem Besuchszeitpunkt als UE erfasst.
Zeitfenster: Während des gesamten Studienzeitraums mit durchschnittlich 1 Monat
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Die Überwachung der Vitalfunktionen umfasst den systolischen Blutdruck und den diastolischen Blutdruck in mmHg.
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Während des gesamten Studienzeitraums mit durchschnittlich 1 Monat
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei der Untersuchung der Vitalfunktionen werden zu jedem Besuchszeitpunkt als UE erfasst.
Zeitfenster: Während des gesamten Studienzeitraums mit durchschnittlich 1 Monat
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Die Überwachung der Vitalfunktionen umfasst die Körpertemperatur in Grad Celsius
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Während des gesamten Studienzeitraums mit durchschnittlich 1 Monat
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert der körperlichen Untersuchung werden zu jedem Besuchszeitpunkt als UE erfasst.
Zeitfenster: Innerhalb des Screening-Zeitraums (Tag 21 bis Tag 15), des Basiszeitraums (Tag 7 bis Tag 1) und vor der Entlassung (Tag 11).
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Die körperliche Untersuchung umfasst Schleimhäute, Lymphknoten, Kopf und Hals, Brust, Bauch, Wirbelsäule, Bewegungsapparat und Nervensystem
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Innerhalb des Screening-Zeitraums (Tag 21 bis Tag 15), des Basiszeitraums (Tag 7 bis Tag 1) und vor der Entlassung (Tag 11).
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei routinemäßigen Blutuntersuchungen werden zu jedem Besuchszeitpunkt als UE erfasst.
Zeitfenster: Innerhalb des Screening-Zeitraums (Tag 21 bis Tag 15), des Baseline-Zeitraums (Tag 7 bis Tag 1) und vor der Entlassung (Tag 11)
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Zu den routinemäßigen Blutuntersuchungen gehören die Anzahl der weißen Blutkörperchen, die Anzahl der Blutplättchen, die Anzahl der neutrophilen Granulozyten, die Anzahl der Lymphozyten und die Anzahl der Monozyten in 10^9/L.
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Innerhalb des Screening-Zeitraums (Tag 21 bis Tag 15), des Baseline-Zeitraums (Tag 7 bis Tag 1) und vor der Entlassung (Tag 11)
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert im Blutbiochemietest werden zu jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet. Zu jedem Besuchszeitpunkt werden sie als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Innerhalb des Screening-Zeitraums (Tag 21 bis Tag 15), des Baseline-Zeitraums (Tag 7 bis Tag 1) und vor der Entlassung (Tag 11)
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Der Blutbiochemietest umfasst Gesamtprotein, Albumin und Albumin in g/L.
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Innerhalb des Screening-Zeitraums (Tag 21 bis Tag 15), des Baseline-Zeitraums (Tag 7 bis Tag 1) und vor der Entlassung (Tag 11)
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert im Blutbiochemietest werden zu jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet. Zu jedem Besuchszeitpunkt werden sie als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Innerhalb des Screening-Zeitraums (Tag 21 bis Tag 15), des Baseline-Zeitraums (Tag 7 bis Tag 1) und vor der Entlassung (Tag 11)
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Der Blutbiochemietest umfasst Alaninaminotransferase, Aspartataminotransferase, Amylase, alkalische Phosphatase und in U/L.
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Innerhalb des Screening-Zeitraums (Tag 21 bis Tag 15), des Baseline-Zeitraums (Tag 7 bis Tag 1) und vor der Entlassung (Tag 11)
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert im Blutbiochemietest werden zu jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet. Zu jedem Besuchszeitpunkt werden sie als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Innerhalb des Screening-Zeitraums (Tag 21 bis Tag 15), des Baseline-Zeitraums (Tag 7 bis Tag 1) und vor der Entlassung (Tag 11)
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Der Blutbiochemietest umfasst Ureophil, Glukose, Triglyceride, Gesamtcholesterin, Lipoprotein hoher Dichte, Lipoprotein niedriger Dichte, Natrium, Kalium, Chlor und Kalzium in mmol/l
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Innerhalb des Screening-Zeitraums (Tag 21 bis Tag 15), des Baseline-Zeitraums (Tag 7 bis Tag 1) und vor der Entlassung (Tag 11)
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert im Blutbiochemietest werden zu jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet. Zu jedem Besuchszeitpunkt werden sie als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Innerhalb des Screening-Zeitraums (Tag 21 bis Tag 15), des Baseline-Zeitraums (Tag 7 bis Tag 1) und vor der Entlassung (Tag 11)
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Der Blutbiochemietest umfasst Gesamtbilirubin und Serumkreatinin in umol/L.
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Innerhalb des Screening-Zeitraums (Tag 21 bis Tag 15), des Baseline-Zeitraums (Tag 7 bis Tag 1) und vor der Entlassung (Tag 11)
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei routinemäßigen Urintests werden zu jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Innerhalb des Screening-Zeitraums (Tag 21 bis Tag 15), des Baseline-Zeitraums (Tag 7 bis Tag 1) und vor der Entlassung (Tag 11)
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Der routinemäßige Urintest umfasst die Anzahl der Leukozyten und roten Blutkörperchen im Hochleistungsfeld.
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Innerhalb des Screening-Zeitraums (Tag 21 bis Tag 15), des Baseline-Zeitraums (Tag 7 bis Tag 1) und vor der Entlassung (Tag 11)
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei routinemäßigen Urintests werden zu jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Innerhalb des Screening-Zeitraums (Tag 21 bis Tag 15), des Baseline-Zeitraums (Tag 7 bis Tag 1) und vor der Entlassung (Tag 11)
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Bei einem routinemäßigen Urintest sind Glukose, Protein und Ketonein negativ oder positiv.
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Innerhalb des Screening-Zeitraums (Tag 21 bis Tag 15), des Baseline-Zeitraums (Tag 7 bis Tag 1) und vor der Entlassung (Tag 11)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Yang Lin, PhD, Beijing Anzhen Hospital of Capital Medical University , Beijing, China
- Hauptermittler: Shan NA Jing, PhD, Beijing Anzhen Hospital of Capital Medical University , Beijing, China
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HA1118-014
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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