Uno studio a dose singola e a dose multipla per valutare la farmacocinetica e la farmacodinamica delle compresse di DBPR108 nei pazienti con diabete mellito di tipo 2
Uno studio di fase I randomizzato, in aperto, a coorte parallela, a dose singola e a dose multipla sulle compresse di DBPR108 in pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100000
- Beijing AnZhen Hospital, Capital Medical University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che soddisfano i criteri dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) (1999) per la diagnosi e i criteri di classificazione per il diabete mellito di tipo 2;
- 18 ≤ età ≤ 75 anni, maschio o femmina;
- Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19 e 35 kg/m^2 (incluso), BMI = peso (kg) / altezza^2 (m^2);
- 7,0% ≤Emoglobina A1c (HbA1c) ≤ 9,5%;
- Pazienti che partecipano volontariamente allo studio e firmano il modulo di consenso informato;
- Pazienti che accettano di utilizzare la contraccezione dalla firma del modulo di consenso informato fino a 1 mese dopo la fine dell'ultimo trattamento.
Criteri di esclusione:
- Glicemia plasmatica a digiuno (FPG) > 13,9 mmol/L;
- L'investigatore determina che i pazienti devono usare la terapia insulinica;
- Pazienti con complicanze acute o gravi del diabete (inclusi chetoacidosi diabetica, coma diabetico iperosmotico non chetotico, acidosi lattica e coma da ipoglicemia);
- Storia di grave ipoglicemia (ipoglicemia con grave compromissione cognitiva e che richiede altre misure per aiutare a recuperare);
- Storia di pancreatite acuta o cronica o malattie correlate che sono la causa più comune di pancreatite acuta (come colelitiasi ricorrente, ecc.);
- Storia di allergia agli inibitori della DPP-4 o lo sperimentatore determina che i pazienti possono essere allergici al farmaco sperimentale;
- Pazienti con ipertiroidismo non trattato e altre malattie, che possono influire sulla glicemia;
- Pazienti che hanno utilizzato altri farmaci ipoglicemizzanti nei 14 giorni precedenti la prima dose; o pazienti che non sono idonei per questo studio come determinato dallo sperimentatore a causa dell'assunzione di altri farmaci ipoglicemizzanti;
- Pazienti con malattia infiammatoria intestinale, ostruzione intestinale parziale o malattia cronica intestinale correlata a evidenti disturbi digestivi e di assorbimento;
- Aspartato aminotransferasi (AST) o alanina aminotransferasi (ALT) > 3 * limite superiore della norma (ULN) o bilirubina totale > 1,5 *ULN;
- Funzionalità renale anormale: creatinina sierica> 1,5 *ULN; o eGFR<45 ml/min/1,73 m^2;
- Globuli bianchi (WBC) < 3,0 *10^9/L e conta dei neutrofili nel sangue periferico < 1,5 * 10^9/L; emoglobina < 100 g/L; trigliceridi > 5,7 mmol/L;
- Pazienti con blocco atrioventricolare di secondo o terzo grado, sindrome del Q-T lungo o QTc>500 ms senza pacemaker cardiaco;
- Pazienti con uno qualsiasi tra HBsAg, anticorpo dell'epatite C, anticorpo anti-HIV e anticorpo del treponema pallidum positivi;
- Pazienti di sesso femminile in età fertile con test di gravidanza positivi o donne che allattano;
- Storia di abuso di alcol o droghe nei 3 mesi precedenti lo screening, l'abuso di alcol è l'assunzione media di alcol superiore a 14 unità alcoliche (1 unità = 12 once o 360 ml di birra, 1,5 once o 45 ml di alcolici con 40% alc/vol, 5 once o 150 ml di vino d'uva); o assunzione di qualsiasi altro prodotto contenente alcol entro 2 giorni prima della prima somministrazione del prodotto sperimentale;
- Pazienti che fumano più di 5 sigarette al giorno entro 3 mesi prima dello screening;
- Pazienti con consumo di succo di pompelmo, cibi o bevande ricchi di metilxantina (come caffè, tè, cola, cioccolata, bevande energetiche) nei 2 giorni precedenti la prima somministrazione nel periodo di trattamento, o pazienti che hanno un intenso esercizio fisico o hanno altri fattori che influenzano assorbimento, distribuzione, metabolismo, escrezione, ecc. del farmaco;
- Partecipazione ad altri studi clinici o somministrazione di qualsiasi altro farmaco o dispositivo sperimentale entro 3 mesi prima dello screening;
Pazienti con le seguenti malattie:
- Aritmie gravi, evidente disfunzione ventricolare sinistra, classe funzionale III o IV della New York Heart Association (NYHA);
- Storia di angina pectoris instabile, infarto del miocardio o altre malattie coronariche ad alto rischio;
- Ipertensione incontrollata, pressione sistolica ≥160 mmHg o pressione diastolica ≥100 mmHg;
- Storia di cancro, trapianto di organi;
- Storia di epilessia, psicosi, depressione grave, ecc.
- Non adatto per questo studio come determinato dal ricercatore a causa di altri motivi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Compresse DBPR108 da 50 mg
10 pazienti saranno randomizzati per ricevere compresse da 50 mg di DBPR108.
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DBPR108 compresse, per via orale, una volta al giorno nei giorni 1 e 3-9 per un totale di 8 dosi.
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Sperimentale: Compresse DBPR108 da 100 mg
10 pazienti saranno randomizzati per ricevere compresse da 100 mg di DBPR108.
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DBPR108 compresse, per via orale, una volta al giorno nei giorni 1 e 3-9 per un totale di 8 dosi.
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Sperimentale: Compresse DBPR108 da 200 mg
10 pazienti saranno randomizzati per ricevere compresse da 200 mg di DBPR108.
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DBPR108 compresse, per via orale, una volta al giorno nei giorni 1 e 3-9 per un totale di 8 dosi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Concentrazione plasmatica di picco (Cmax) delle compresse di DBPR108
Lasso di tempo: Giorno 1-Giorno 11
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La Cmax delle compresse di DBPR108 sarà valutata dopo la somministrazione di dosi singole e multiple
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Giorno 1-Giorno 11
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Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC) delle compresse di DBPR108 nel plasma
Lasso di tempo: Giorno 1-Giorno 11
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L'AUC delle compresse di DBPR108 sarà valutata dopo la somministrazione di dosi singole e multiple
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Giorno 1-Giorno 11
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Emivita (t1/2) delle compresse di DBPR108
Lasso di tempo: Giorno 1-Giorno 11
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Il T1/2 delle compresse di DBPR108 sarà valutato dopo la somministrazione di dosi singole e multiple
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Giorno 1-Giorno 11
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Volume apparente di distribuzione (Vz/F) delle compresse DBPR108
Lasso di tempo: Giorno 1-Giorno 11
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Vz/F delle compresse di DBPR108 sarà valutato dopo la somministrazione di dosi singole e multiple
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Giorno 1-Giorno 11
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CL/F delle pastiglie DBPR108
Lasso di tempo: Giorno 1-Giorno 11
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La clearance apparente (CL/F) delle compresse di DBPR108 sarà valutata per la somministrazione di dosi singole e multiple
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Giorno 1-Giorno 11
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Variazione rispetto al basale del tasso di inibizione della dipeptidil peptidasi-IV
Lasso di tempo: Giorno 1-Giorno 11
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La variazione rispetto al basale del tasso di inibizione della dipeptidil peptidasi-IV sarà valutata dopo la somministrazione di dosi singole e multiple
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Giorno 1-Giorno 11
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Variazione rispetto al basale nella concentrazione di peptide1 simile al glucagone attivo
Lasso di tempo: Giorno 1-Giorno 11
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La variazione rispetto al basale della concentrazione di peptide1 simile al glucagone attivo sarà valutata dopo la somministrazione di dosi singole e multiple
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Giorno 1-Giorno 11
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Il numero di pazienti con eventi avversi
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di studio, con una media di 1 mese
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Il numero di pazienti con eventi avversi come misura di sicurezza e tollerabilità.
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Per tutto il periodo di studio, con una media di 1 mese
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nell'esame dell'elettrocardiogramma (ECG) a 12 derivazioni verranno registrati come eventi avversi ad ogni punto temporale della visita
Lasso di tempo: Entro il periodo di screening (dal giorno 21 al giorno 15), il periodo basale (dal giorno 7 al giorno 1) e prima della dimissione (giorno 11).
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Il monitoraggio ECG include gli intervalli P-R, QT e QTc in ms.
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Entro il periodo di screening (dal giorno 21 al giorno 15), il periodo basale (dal giorno 7 al giorno 1) e prima della dimissione (giorno 11).
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nell'esame dei segni vitali verranno registrati come eventi avversi in ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di studio, con una media di 1 mese
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Il monitoraggio dei segni vitali include la frequenza respiratoria e il polso in tempi al minuto
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Per tutto il periodo di studio, con una media di 1 mese
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nell'esame dei segni vitali verranno registrati come eventi avversi in ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di studio, con una media di 1 mese
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Il monitoraggio dei segni vitali include la pressione sanguigna sistolica e la pressione sanguigna diastolica in mmHg.
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Per tutto il periodo di studio, con una media di 1 mese
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nell'esame dei segni vitali verranno registrati come eventi avversi in ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Per tutto il periodo di studio, con una media di 1 mese
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Il monitoraggio dei segni vitali include la temperatura corporea in gradi Celsius
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Per tutto il periodo di studio, con una media di 1 mese
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nell'esame obiettivo saranno registrati come eventi avversi in ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Entro il periodo di screening (dal giorno 21 al giorno 15), il periodo basale (dal giorno 7 al giorno 1) e prima della dimissione (giorno 11).
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L'esame fisico include mucocutaneo, linfonodo, testa e collo, torace, addome, colonna vertebrale, muscoloscheletrico, sistema nervoso
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Entro il periodo di screening (dal giorno 21 al giorno 15), il periodo basale (dal giorno 7 al giorno 1) e prima della dimissione (giorno 11).
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nelle analisi del sangue di routine verranno registrati come eventi avversi ad ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Entro il periodo di screening (dal giorno 21 al giorno 15), il periodo basale (dal giorno 7 al giorno 1) e prima della dimissione (giorno 11)
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L'esame del sangue di routine comprende la conta dei globuli bianchi, delle piastrine, la conta dei granulociti neutrofili, la conta dei linfociti e la conta dei monociti in 10^9 /L.
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Entro il periodo di screening (dal giorno 21 al giorno 15), il periodo basale (dal giorno 7 al giorno 1) e prima della dimissione (giorno 11)
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test di biochimica del sangue saranno registrati come eventi avversi in ogni punto temporale della visita.registrati come eventi avversi in ogni punto temporale della visita.
Lasso di tempo: Entro il periodo di screening (dal giorno 21 al giorno 15), il periodo basale (dal giorno 7 al giorno 1) e prima della dimissione (giorno 11)
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Il test biochimico del sangue include proteine totali, albumina e albumina in g/L.
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Entro il periodo di screening (dal giorno 21 al giorno 15), il periodo basale (dal giorno 7 al giorno 1) e prima della dimissione (giorno 11)
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test di biochimica del sangue saranno registrati come eventi avversi in ogni punto temporale della visita.registrati come eventi avversi in ogni punto temporale della visita.
Lasso di tempo: Entro il periodo di screening (dal giorno 21 al giorno 15), il periodo basale (dal giorno 7 al giorno 1) e prima della dimissione (giorno 11)
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Il test biochimico del sangue include alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi, amilasi, fosfatasi alcalina e in U/L.
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Entro il periodo di screening (dal giorno 21 al giorno 15), il periodo basale (dal giorno 7 al giorno 1) e prima della dimissione (giorno 11)
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test di biochimica del sangue saranno registrati come eventi avversi in ogni punto temporale della visita.registrati come eventi avversi in ogni punto temporale della visita.
Lasso di tempo: Entro il periodo di screening (dal giorno 21 al giorno 15), il periodo basale (dal giorno 7 al giorno 1) e prima della dimissione (giorno 11)
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Il test di biochimica del sangue include ureofili, glucosio, triglicerideina, colesterolo totale, lipoproteine ad alta densità, lipoproteine a bassa densità, sodio, potassio, cloro, calcio in mmol/L
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Entro il periodo di screening (dal giorno 21 al giorno 15), il periodo basale (dal giorno 7 al giorno 1) e prima della dimissione (giorno 11)
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test di biochimica del sangue saranno registrati come eventi avversi in ogni punto temporale della visita.registrati come eventi avversi in ogni punto temporale della visita.
Lasso di tempo: Entro il periodo di screening (dal giorno 21 al giorno 15), il periodo basale (dal giorno 7 al giorno 1) e prima della dimissione (giorno 11)
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Il test biochimico del sangue include la bilirubina totale e la creatinina sierica in umol/L.
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Entro il periodo di screening (dal giorno 21 al giorno 15), il periodo basale (dal giorno 7 al giorno 1) e prima della dimissione (giorno 11)
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test delle urine di routine verranno registrati come eventi avversi ad ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Entro il periodo di screening (dal giorno 21 al giorno 15), il periodo basale (dal giorno 7 al giorno 1) e prima della dimissione (giorno 11)
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Il test delle urine di routine include il conteggio dei leucociti e dei globuli rossi nel campo ad alta potenza.
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Entro il periodo di screening (dal giorno 21 al giorno 15), il periodo basale (dal giorno 7 al giorno 1) e prima della dimissione (giorno 11)
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I cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale nel test delle urine di routine verranno registrati come eventi avversi ad ogni momento della visita.
Lasso di tempo: Entro il periodo di screening (dal giorno 21 al giorno 15), il periodo basale (dal giorno 7 al giorno 1) e prima della dimissione (giorno 11)
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Il test delle urine di routine include glucosio, proteine, chetoneina in negativo o positivo.
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Entro il periodo di screening (dal giorno 21 al giorno 15), il periodo basale (dal giorno 7 al giorno 1) e prima della dimissione (giorno 11)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Yang Lin, PhD, Beijing Anzhen Hospital of Capital Medical University , Beijing, China
- Investigatore principale: Shan NA Jing, PhD, Beijing Anzhen Hospital of Capital Medical University , Beijing, China
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HA1118-014
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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