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Klinische Studie zu Camrelizumab in Kombination mit SOX in der adjuvanten Behandlung von fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens oder Adenokarzinom des ösophagealen Übergangs

Es sollte die Wirksamkeit und Sicherheit von Camrelizumab in Kombination mit einem SOX-Schema zur adjuvanten Therapie von Magenkrebs im Stadium III untersucht werden

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit einer Anti-PD1-Therapie in Kombination mit SOX für die adjuvante Therapie von fortgeschrittenem Magenkrebs im Vergleich zum Standard-SOX-Regime zu untersuchen. Neben der Wirksamkeit konzentrieren wir uns bei den neuen Behandlungen auf die Sicherheit und Lebensqualität.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

72

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Shandong
      • Tai'an, Shandong, China, 271000
        • Rekrutierung
        • The Second Affiliated Hospital of Shandong First Medical University
        • Hauptermittler:
          • Haiyan Liu
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter 18-75 Jahre, männlich oder weiblich; 2. Patienten mit Adenokarzinom des Magens oder Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges, bestätigt durch Histologie oder Zytologie; 3. Patienten mit Adenokarzinom des Magens im Stadium III oder Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges, die außer einer Operation keine Antitumortherapie erhalten haben; 4. ECOG-Score: 0 ~ 1; 5. Erwartetes Überleben ≥ 12 Wochen; 6. Die Hauptorganfunktion ist gut, und die Labortestdaten entsprechen den folgenden Standards: (1) Blutroutine: absolute Neutrophilenzahl ≥ 1,5 × 109 / l (oder höher als die untere Grenze des Labornormalwerts im Forschungszentrum), Blutplättchen Zählung ≥100×109/L, Hämoglobin ≥90g/L; (2) Leberfunktion: Gesamtbilirubin im Serum ≤ 1,5-mal die Obergrenze des Standardwerts (ULN), AST und ALT ≤ 2,5-mal ULN und ≤ 5-mal ULN, wenn Lebermetastasen vorhanden sind; (3) Nierenfunktion: CrCl≥ 60 ml/min/1,73 m2 (berechnet nach der Cockcroft-Gault-Formel); 7. Weibliche Probanden mit Fertilität sowie der Partner von männlichen Probanden mit Fertilität müssen während der Forschung und mindestens 6 Monate nach der letzten Behandlung eine zugelassene medizinische Verhütung (z. B. Intrauterinpessar, Pille oder Kondome) verwenden von Camrelizumab oder Chemotherapie; 8. HER2-negativ, freiwillige Bereitstellung von Tumorgewebeproben nach Operation und adjuvanter Therapie; 9. Freiwillige Teilnahme an der Studie und unterzeichnete Einverständniserklärung mit guter Compliance und Nachsorge.

Ausschlusskriterien:

  1. Magen-Darm-Perforation und/oder Fisteln in der Anamnese innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Medikation; 2. Unkontrollierter Pleuraerguss, Perikarderguss oder Peritonealerguss, der eine wiederholte Drainage erfordert; 3. Allergisch gegen Carrelizumab, Oxaliplatin oder Tegio; 4. Eine der folgenden Behandlungen erhalten: a. Gleichzeitig in eine andere klinische Studie aufgenommen; b. Vor der erstmaligen Anwendung des Studienmedikaments wurde eine Antitumortherapie (einschließlich Strahlentherapie, Chemotherapie, Immuntherapie, endokrine Therapie, zielgerichtete Therapie, Biotherapie oder Tumorembolisation usw.) durchgeführt; c. Patienten, die Kortikosteroide (> 10 mg Prednison-äquivalente Tagesdosis) innerhalb von 2 Wochen vor der erstmaligen Anwendung des Studienmedikaments benötigen. Andere besondere Situationen erfordern die Kommunikation mit dem Forscher. In Abwesenheit einer aktiven Autoimmunerkrankung sind inhalative oder topische Steroide und Adrenocorticosteroid-Ersatz in Dosen von > 10 mg/d Prednison-Wirksamkeit erlaubt; d. Diejenigen, die einen Antitumor-Impfstoff oder einen Lebendimpfstoff innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments erhalten haben; e. Größere Operation oder schweres Trauma innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Anwendung des Studienmedikaments; 5. Patienten mit Metastasen im Zentralnervensystem; 6. Aktive Autoimmunerkrankungen oder eine Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen haben (wie interstitielle Pneumonie, Colitis, Hepatitis, Hypophysitis, Vaskulitis, Nephritis, Hyperthyreose, Hypothyreose, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die oben genannten Krankheiten oder Syndrome); Außer bei Patienten mit Epilepsie oder genesenem Asthma/Allergie im Kindesalter ohne Intervention als Erwachsene; Autoimmunvermittelte Hypothyreose, die mit stabilen Dosen eines Schilddrüsenersatzhormons behandelt wird; Typ-1-Diabetes mit einer konstanten Insulindosis; 7. Vorgeschichte von Immunschwäche, einschließlich HIV-positiv, oder anderer erworbener oder angeborener Immunschwächekrankheiten, oder Vorgeschichte von Organtransplantation und allogener Knochenmarktransplantation, oder aktiver Hepatitis (Hepatitis b: HBV-DNA-Testwert über 500 IE/ml oder 2500 Kopien /ml); 8. Das Subjekt hat kardiovaskuläre klinische Symptome oder Krankheiten, die nicht gut kontrolliert werden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: z. : (1) Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse II oder höher; (2) instabile Angina; (3) Myokardinfarkt trat innerhalb von 1 Jahr auf; (4) Klinisch signifikante supraventrikuläre oder ventrikuläre Arrhythmien werden ohne oder nach klinischer Intervention immer noch schlecht kontrolliert; 9. Schwere Infektion (CTCAE5.0 > 2) aufgetreten innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Anwendung des Studienmedikaments, wie z. B. schwere Lungenentzündung, Bakteriämie und Infektionskomplikationen, die einen Krankenhausaufenthalt erforderlich machen; Ausgangs-Thorax-Bildgebung deutet auf eine aktive Lungenentzündung, Anzeichen und Symptome einer Infektion innerhalb von 2 Wochen vor der anfänglichen Anwendung des Studienmedikaments oder auf die Notwendigkeit einer oralen oder intravenösen Antibiotikabehandlung hin, außer bei prophylaktischer Anwendung von Antibiotika; 10. Eine Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung (ausgenommen Strahlenpneumonie oder nicht infektiöse Pneumonie ohne Hormontherapie); 11. Patienten mit aktiver Tuberkulose-Infektion, die durch Anamnese oder CT-Untersuchung festgestellt wurde, oder Patienten mit aktiver Tuberkulose-Infektion in der Vorgeschichte innerhalb von 1 Jahr vor der Einschreibung oder Patienten mit aktiver Tuberkulose-Infektion in der Vorgeschichte vor mehr als 1 Jahr, aber ohne formelle Behandlung;12. Diagnose eines anderen bösartigen Tumors außer bösartigen Tumoren mit geringem Metastasierungs- und Todesrisiko (5-Jahres-Überlebensrate > 90 %), wie z. B. angemessen behandelter Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom oder Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses, innerhalb von 5 Jahren zuvor bis zum ersten Gebrauch des Studienmedikaments; 13. Schwangere oder stillende Frauen; 14. Nach Einschätzung des Prüfarztes liegen bei dem Probanden andere Faktoren vor, die dazu führen können, dass er/sie die Studie abbrechen muss, wie z. B. andere schwere Krankheiten (einschließlich psychischer Erkrankungen), die eine kombinierte Behandlung erfordern, schwerwiegend abnormale Laborwerte, familiäre oder soziale Faktoren die die Sicherheit des Probanden oder die Erhebung von Testdaten beeinträchtigen können; fünfzehn. Nach Einschätzung des Prüfarztes haben die Probanden andere Faktoren, die dazu führen können, dass sie gezwungen sind, die Studie abzubrechen, wie z. B. andere schwere Krankheiten (einschließlich psychischer Erkrankungen), die eine kombinierte Behandlung erfordern, schwerwiegend abnormale Laborwerte, familiäre oder soziale Faktoren, die die Probanden beeinträchtigen können ' Sicherheit oder die Sammlung von Testdaten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Anti-PD1 kombiniert mit SOX
Camrelizumab wird einen Tag vor dem SOX-Schema verabreicht.
Verabreichung von Camrelizumab und SOX-Schema in der adjuvanten Behandlung von fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens oder Adenokarzinom des ösophagealen Überganges des Magens
Andere Namen:
  • Anti-PD1 Kombination mit Chemotherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
3 Jahre krankheitsfreie Überlebensrate
Zeitfenster: 3 Jahre
Bei 3-jähriger Nachbeobachtung wird die dreijährige krankheitsfreie Überlebensrate beobachtet und mit dem Zielwert verglichen.
3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberlebenszeit
Zeitfenster: 2 Jahre, 3 Jahre
Bei 2- und 3-jähriger Nachbeobachtung wird die 2/3-jährige Gesamtüberlebenszeit beobachtet und mit dem Zielwert verglichen.
2 Jahre, 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Haiyan Liu, The Second Affiliated Hospital of Shandong First Medical University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

8. Oktober 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

8. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MT-002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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