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Untersuchung der akuten Auswirkungen einer perkussiven Massagebehandlung und von Dehnübungen auf Gleichgewicht und Leistung

2. März 2022 aktualisiert von: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital
Ziel dieser Studie war es, die akuten Auswirkungen der Percussion-Massage-Therapie und Dehnübungen auf Gleichgewicht, horizontales Springen und Leistung bei gesunden Personen zu untersuchen. Es war geplant, 45 Personen in die Studie einzubeziehen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in 3 Gruppen eingeteilt. Für alle Teilnehmer werden eine horizontale Sprungdistanz, ein T-Drill-Test und eine Gleichgewichtsbewertung durchgeführt. Nach der Auswertung wird der 1. Gruppe eine Percussion-Massage-Therapie, der 2. Gruppe dynamische Dehnübungen und der 3. Gruppe statische Dehnübungen gegeben. Alle Messungen werden nach dem Eingriff wiederholt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

48 gesunde Personen, die die Einschlusskriterien der Istanbul Medipol University erfüllen, werden in die Studie einbezogen. In die Studie werden Personen aufgenommen, die in der Lage sind, Leistungstests durchzuführen, sich in keiner ihrer Regionen einer orthopädischen Operation unterzogen haben, keine Probleme beim Laufen und bei plötzlichen Wendungen haben und über keinen professionellen Hintergrund im Sport verfügen . Personen mit einer Vorgeschichte von Traumata, anatomischen Deformitäten und Skelettsystemfrakturen, diagnostizierten orthopädischen oder rheumatologischen Erkrankungen, die in den letzten 6 Monaten in das Physiotherapieprogramm aufgenommen wurden, sowie Personen mit Schmerzen in irgendeiner Region werden von der Studie ausgeschlossen. Vor der Studie werden demografische Informationen, der horizontale Sprungtest, der T-Test und das Fizyosoft-Balancesystem mit beiden Füßen und einem Fuß mit offenen und geschlossenen Augen ausgewertet. Nach der Auswertung wird der 1. Gruppe eine Percussion-Massage-Therapie, der 2. Gruppe dynamische Dehnübungen und der 3. Gruppe statische Dehnübungen gegeben. Alle Messungen werden nach dem Eingriff wiederholt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
48

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34820
        • Istanbul Medipol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kann Leistungstests durchführen
  • Diejenigen, die sich in keiner Region einer orthopädischen Operation unterzogen haben
  • Keine Probleme beim Laufen und bei plötzlichen Wendungen
  • Personen, die keinen professionellen Sporthintergrund haben

Ausschlusskriterien:

  • Traumageschichte
  • Anatomische Deformationen und Frakturen des Skelettsystems
  • Diagnostizierte orthopädische oder rheumatologische Erkrankungen
  • In den letzten 6 Monaten an einem Physiotherapieprogramm teilgenommen haben
  • Personen mit Schmerzen in irgendeinem Teil der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Perkussive Massagegruppe
Quadrizeps-, Oberschenkel- und Gastrocnemius-Muskeln der Teilnehmer werden 3 Minuten lang mit einem Hypervolt-Massagegerät massiert.
Sonstiges: Perkussive Massagegruppe
Quadrizeps-, Oberschenkel- und Gastrocnemius-Muskeln der Teilnehmer werden 3 Minuten lang mit einem Hypervolt-Massagegerät massiert.
Experimental: Dynamische Dehngruppe
Es werden dynamische Dehnübungen für die Quadrizeps-, Oberschenkel- und Gastrocnemius-Muskeln der Teilnehmer mit 10 Wiederholungen durchgeführt.
Sonstiges: Dynamische Dehngruppe
Es werden dynamische Dehnübungen für die Quadrizeps-, Oberschenkel- und Gastrocnemius-Muskeln der Teilnehmer mit 10 Wiederholungen durchgeführt.
Experimental: Statische Dehngruppe
Statisches Dehnen wird für die Quadrizeps-, Oberschenkel- und Gastrocnemius-Muskeln der Teilnehmer mit 10 Wiederholungen durchgeführt.
Sonstiges: Statische Dehngruppe
Statisches Dehnen wird für die Quadrizeps-, Oberschenkel- und Gastrocnemius-Muskeln der Teilnehmer mit 10 Wiederholungen durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Horizontaler Sprungtest
Zeitfenster: 2 Minuten
Die Startlinie wird auf einer ebenen Fläche gezogen. Ein Maßband wird von der Startlinie nach vorne auf den Boden gelegt und die Athleten werden gebeten, eine Position einzunehmen, bei der die Spitzen beider Zehen in Richtung der Rückseite der zuvor festgelegten Linie zeigen. Die gesprungene Distanz wird in cm gemessen, nachdem die Athleten aufgefordert werden, ihre Knie zu beugen, während ihre Arme parallel zum Boden und zu den Knien sind, und durch schnelles Schwingen ihrer Arme und Beine so weit wie möglich nach vorne zu springen.
2 Minuten
T-Bohrer-Test
Zeitfenster: 3 Minuten
Es besteht aus einem 9,14 Meter langen Vorwärtssprint, einem 4,57 Meter langen Seitenschritt nach links, einem 9,14 Meter langen Rutschschritt nach rechts, einem 4,57 Meter langen Seitenschritt nach links und 9,14 Metern Rückwärtsschritt. Vom Startpunkt aus wird den Teilnehmern vor Beginn des Laufs gesagt, dass sie mindestens 3 Sekunden lang eine Vorwärtsbeugebewegung ausführen sollen. Die Ergebnisse der Messung werden in Sekundenschnelle aufgezeichnet. Das beste Ergebnis aus drei Versuchen wird gewertet.
3 Minuten
BecureBalance-Messung
Zeitfenster: 10 Minuten
Das Gleichgewichtsbewertungsprotokoll des Fizyosoft Becure Balance Systems wird als 30 Sekunden Balance auf zwei Füßen mit offenen und geschlossenen Augen und 30 Sekunden Balance auf einem Fuß mit offenen und geschlossenen Augen bewertet.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul Medipol University Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Burak Menek, Medipol University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
2. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. März 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • bmenek.

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Ich werde das Ergebnis dieser Studie veröffentlichen, um die Informationen über die Teilnehmer mit den anderen Forschern zu teilen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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