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Indagine sugli effetti acuti del trattamento con massaggio a percussione e dell'esercizio di stretching sull'equilibrio e sulle prestazioni

2 marzo 2022 aggiornato da: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital
In questo studio, si è voluto indagare gli effetti acuti della Percussion Massage Therapy e degli esercizi di stretching sull'equilibrio, sul salto orizzontale e sulle prestazioni in individui sani. Si prevedeva di includere 45 persone nello studio. I partecipanti saranno divisi casualmente in 3 gruppi. La distanza di salto orizzontale, il test T-Drill e la valutazione dell'equilibrio saranno eseguiti per tutti i partecipanti. Dopo la valutazione, al 1° gruppo verrà somministrata la massoterapia a percussione, al 2° gruppo esercizi di stretching dinamico e al 3° gruppo esercizi di stretching statico. Tutte le misurazioni verranno ripetute dopo l'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

48 individui sani che soddisfano i criteri di inclusione dell'Università Medipol di Istanbul saranno inclusi nello studio. Saranno inclusi nello studio gli individui che sono in grado di eseguire test delle prestazioni, che non hanno subito interventi di chirurgia ortopedica in nessuna delle loro regioni, che non hanno problemi nella corsa e durante le curve improvvise e che non hanno un background sportivo professionale . Saranno esclusi dallo studio gli individui con una storia di traumi, deformità anatomiche e fratture del sistema scheletrico, malattie ortopediche o reumatologiche diagnosticate, inclusi nel programma di fisioterapia negli ultimi 6 mesi e quelli con dolore in qualsiasi regione. Prima dello studio, verranno valutati i dati demografici, il test di salto orizzontale, il T-Test e il sistema di equilibrio Fizyosoft con entrambi i piedi e un piede con gli occhi aperti e chiusi. Dopo la valutazione, al 1° gruppo verrà somministrata la massoterapia a percussione, al 2° gruppo esercizi di stretching dinamico e al 3° gruppo esercizi di stretching statico. Tutte le misurazioni verranno ripetute dopo l'intervento.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
48

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34820
        • Istanbul Medipol University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • In grado di eseguire test delle prestazioni
  • Coloro che non hanno subito interventi di chirurgia ortopedica in nessuna regione
  • Non avendo problemi durante la corsa e le curve improvvise
  • Individui che non hanno un background sportivo professionale

Criteri di esclusione:

  • Storia del trauma
  • Deformità anatomiche e fratture del sistema scheletrico
  • Malattie ortopediche o reumatologiche diagnosticate
  • Essere inclusi in un programma di fisioterapia negli ultimi 6 mesi
  • Individui con dolore in qualsiasi parte dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di massaggio percussivo
I quadricipiti, i muscoli posteriori della coscia e il gastrocnemio dei partecipanti verranno massaggiati per 3 minuti con un dispositivo di massaggio hypervolt.
Altro: Gruppo di massaggio percussivo
I quadricipiti, i muscoli posteriori della coscia e il gastrocnemio dei partecipanti verranno massaggiati per 3 minuti con un dispositivo di massaggio hypervolt.
Sperimentale: Gruppo di stretching dinamico
Lo stretching dinamico verrà eseguito per i muscoli quadricipiti, femorali e gastrocnemio dei partecipanti con 10 ripetizioni.
Altro: Gruppo di stretching dinamico
Lo stretching dinamico verrà eseguito per i muscoli quadricipiti, femorali e gastrocnemio dei partecipanti con 10 ripetizioni.
Sperimentale: Gruppo di stretching statico
Lo stretching statico verrà eseguito per i muscoli quadricipiti, muscoli posteriori della coscia e gastrocnemio dei partecipanti con 10 ripetizioni.
Altro: Gruppo di stretching statico
Lo stretching statico verrà eseguito per i muscoli quadricipiti, muscoli posteriori della coscia e gastrocnemio dei partecipanti con 10 ripetizioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prova di salto orizzontale
Lasso di tempo: 2 minuti
La linea di partenza è tracciata su una superficie piana. Un metro a nastro viene posto a terra dalla linea di partenza in avanti e agli atleti viene chiesto di prendere posizione con le punte di entrambe le dita dei piedi rivolte verso il retro della linea precedentemente determinata. La distanza percorsa viene misurata in cm dopo che agli atleti viene chiesto di tenere le ginocchia piegate mentre le braccia sono parallele al pavimento e alle ginocchia, e di saltare in avanti il ​​più possibile facendo oscillare velocemente le braccia e le gambe.
2 minuti
Prova delle frese a T
Lasso di tempo: 3 minuti
Consiste in uno sprint in avanti di 9,14 metri, passo laterale di 4,57 metri a sinistra, passo in scivolata di 9,14 metri a destra, passo laterale di 4,57 metri a sinistra e passi all'indietro di 9,14 metri. Dal punto di partenza, prima di iniziare la corsa, agli individui viene detto di fare un movimento di flessione in avanti per almeno 3 secondi. I risultati della misurazione vengono registrati in secondi. Verrà registrato il miglior punteggio in tre tentativi.
3 minuti
Misurazione BecureBalance
Lasso di tempo: 10 minuti
Il protocollo di valutazione dell'equilibrio Fizyosoft Becure Balance System sarà valutato come 30 secondi di equilibrio di due piedi con gli occhi aperti e chiusi e 30 secondi di equilibrio con un piede con gli occhi aperti e chiusi.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Istanbul Medipol University Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Burak Menek, Medipol University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
25 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
2 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 marzo 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • bmenek.

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Pubblicherò il risultato di questo studio per condividere le informazioni sui partecipanti con gli altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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