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Reduzierung der G60-Rückfallraten

18. März 2026 aktualisiert von: Methodist Health System
Die Forschung zu Best-Practice-Richtlinien für geriatrische Traumapatienten im stationären Bereich ist breit gefächert. Darüber hinaus variiert der Umfang der Forschungsprogramme je nach Ressourcenkapazität der einzelnen Krankenhäuser. Die Geriatric Trauma Management Guidelines1 des American College of Surgeons Trauma Quality Improvement Program (ACS TQIP) beschreiben einen umfassenden, multidisziplinären Ansatz für die Behandlung stationärer Patienten. Die Wirksamkeit der Leitlinien wird jedoch verringert, da viele Krankenhäuser möglicherweise eine Version der Leitlinien umsetzen, die unter anderem durch Personal, Zusatzleistungen und Ressourcenkapazität begrenzt ist.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Risiko zukünftiger Stürze steigt bei älteren Patienten aufgrund mehrerer Faktoren, darunter erhöhtes Alter und frühere Stürze in der Vorgeschichte. Es gibt jedoch nur begrenzte Forschungsergebnisse, die evidenzbasierte Interventionen belegen, die die Rückfallquote im Zusammenhang mit Stürzen senken. Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) verfügen über ein evidenzbasiertes Sturzpräventionsprogramm (Stopping Elderly Accidents, Deaths & Injuries [STEADI3]). Die Implementierung von STEADI als Teil eines multidisziplinären Ansatzes zur Sturzrisikobewertung und -prävention vor der Entlassung kann die Rückfallquote bei älteren Patienten verringern.

Stürze vom Boden aus sind der häufigste Verletzungsmechanismus bei älteren Erwachsenen und werden zunehmend zu einer bedeutenden Ursache für Morbidität und Mortalität in dieser Bevölkerungsgruppe. Das Risiko eines wiederholten Sturzes vom Boden aus steigt nach einem ersten Sturz, einer Verletzung oder einem Krankenhausaufenthalt7. Die Berücksichtigung von Sturzrisikofaktoren und die Anpassung der stationären Versorgung an etwaige Traumata in der älteren Bevölkerung vor der Entlassung werden wahrscheinlich die Ergebnisse verbessern, die Verweildauer verkürzen und Morbidität und Mortalität verringern.

Die Einführung von STEADI als Teil eines spezialisierten multidisziplinären Ansatzes zur Sturzrisikobewertung und -prävention vor der Entlassung aus dem Krankenhaus kann die Rückfallquote bei älteren Patienten verringern. Bei Patienten, die am Entlassungskurs teilnehmen, ist es in der Regel wahrscheinlicher, dass sie nach Hause gehen und in die Selbständigkeit zurückkehren, wohingegen diejenigen, die nicht am Entlassungskurs teilnehmen, eher geneigt sind, in eine Langzeitpflegeeinrichtung zu gehen, oder geistig nicht in der Lage sind, Informationen zu behalten. Weniger Stürze als Ergebnis der STEADI-Implementierung werden vermutlich die Sterblichkeitsrate und die Lebensqualität älterer Patienten verbessern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

G60-Patienten in allen MHS-Krankenhäusern zwischen 2019 und 2022

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 60 Jahre oder älter
  • G60-Aktivierung und Zulassung
  • Erstaufnahme wegen Verletzung

Ausschlusskriterien:

  • Weniger als 60 Jahre alt
  • Zugelassen wegen nichttraumatischer Verletzungen
  • Nicht-Indexeinweisung wegen Verletzung
  • Gefangene
  • Schwangere oder stillende Personen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Geriatrische Patienten, die am Entlassungskurs zur Sturzprävention teilgenommen haben
Rückfallraten von MDMC-qualifizierten G60-Patienten, die gemäß Krankenhausprotokollen am Entlassungskurs zur Sturzprävention teilnahmen
Sonstiges: Sturzpräventionskurs
Die Teilnehmer nehmen am Entlassungskurs zur Sturzprävention gemäß den Krankenhausprotokollen teil
Geriatrische Patienten, die nicht am Entlassungskurs zur Sturzprävention teilgenommen haben
Rückfallraten von MDMC-qualifizierten G60-Patienten, die gemäß den Krankenhausprotokollen nicht am Entlassungskurs zur Sturzprävention teilgenommen haben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Patienten mit wiederholten Notaufnahmebesuchen (ED) mit einem Hauptbeschwerdebild im Zusammenhang mit einem Sturz.
Zeitfenster: 2019–2022
Überprüfung von G60-Patienten in allen MHS-Krankenhäusern nach Einführung und Nutzung des standardisierten Auftragssatzes als Vergleichsgruppe für einen Zeitraum von 2 Jahren.
2019–2022
• Anzahl der mit einem Sturz verbundenen Wiedervorstellungen, die in einem Methodist Health System (MHS) Trauma-Zentrum vor und nach der Implementierung der G60-zielgerichteten Ausbildung behandelt wurden.
Zeitfenster: 2019-2022
• Beobachtungsstudie, die Rückfallraten von G60-Patienten mit MDMC-Qualifikation vergleicht, die gemäß Krankenhausprotokollen an der Entlassungsklasse zur Sturzprävention teilgenommen haben, gegenüber G60-Patienten, die nicht an der Klasse teilgenommen haben
2019-2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Methodist Health System

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sarah Bradley, RN, Methodist Health System

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. August 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. September 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. September 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 036.TRA.2021.A

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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