Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmniejszenie wskaźników recydywy G60

18 marca 2026 zaktualizowane przez: Methodist Health System
Badania dotyczące wytycznych dotyczących najlepszych praktyk dla pacjentów geriatrycznych po urazach w warunkach szpitalnych są szerokie. Ponadto kompleksowość programów badawczych różni się w zależności od możliwości zasobów poszczególnych szpitali. American College of Surgeons Trauma Quality Improvement Program (ACS TQIP) Geriatric Trauma Management Guidelines1 opisuje kompleksowe, multidyscyplinarne podejście do leczenia szpitalnego; jednak skuteczność wytycznych jest zmniejszona, ponieważ wiele szpitali może wdrożyć wersję wytycznych ograniczoną między innymi personelem, usługami pomocniczymi i możliwościami zasobów.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Ryzyko przyszłych upadków u pacjentów w podeszłym wieku wzrasta w zależności od wielu czynników, w tym podeszłego wieku i historii wcześniejszych upadków. Istnieje jednak niewiele badań pokazujących interwencje oparte na dowodach, które zmniejszają wskaźniki recydywy związanej z upadkami. Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorób (CDC) posiada oparty na dowodach program zapobiegania upadkom (Stopping Elderly Accidents, Deaths & Injuries [STEADI3]). Wdrożenie STEADI w ramach multidyscyplinarnego podejścia do oceny ryzyka upadków i profilaktyki przed wypisem ze szpitala może zmniejszyć recydywę u pacjentów w podeszłym wieku.

Upadki z poziomu gruntu są najczęstszym mechanizmem urazów u osób starszych i coraz częściej stają się istotną przyczyną zachorowalności i śmiertelności w tej populacji. Indywidualne ryzyko ponownego upadku z poziomu gruntu wzrasta po początkowym upadku, urazie lub hospitalizacji7. Zajęcie się czynnikami ryzyka upadków i dostosowanie opieki szpitalnej do wszelkich urazów u osób w podeszłym wieku przed wypisem ze szpitala prawdopodobnie poprawi wyniki, skróci czas pobytu w szpitalu oraz zmniejszy zachorowalność i śmiertelność.

Wprowadzenie STEADI w ramach specjalistycznego, multidyscyplinarnego podejścia do oceny ryzyka upadków i profilaktyki przed wypisem ze szpitala może zmniejszyć recydywę u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjenci, którzy uczęszczają na zajęcia wypisowe, zazwyczaj częściej wracają do domu i wracają do samodzielności, podczas gdy ci, którzy nie uczestniczą w zajęciach wypisowych, prawdopodobnie mają skłonność do pójścia do placówki opieki długoterminowej lub nie są psychicznie zdolni do zachowania informacji. Zmniejszenie liczby upadków w wyniku wdrożenia STEADI przypuszczalnie poprawi wskaźniki śmiertelności i jakość życia pacjentów w podeszłym wieku.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

G60 pacjentów we wszystkich szpitalach MHS w latach 2019-2022

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 60 lat lub więcej
  • Aktywacja i przyjęcie G60
  • Pierwotne przyjęcie z powodu urazu

Kryteria wyłączenia:

  • Mniej niż 60 lat
  • Dopuszczony do urazów nieurazowych
  • Przyjęcie bez indeksu z powodu urazu
  • Więźniowie
  • Osoby w ciąży lub karmiące piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Pacjenci w podeszłym wieku, którzy uczęszczali na zajęcia dotyczące zapobiegania upadkom
współczynniki recydywy u pacjentów G60 zakwalifikowanych przez MDMC, którzy uczęszczali na zajęcia dotyczące zapobiegania upadkom zgodnie z protokołami szpitalnymi
Inny: Klasa zapobiegania upadkom
Uczestnicy uczęszczają na zajęcia dotyczące zapobiegania upadkom zgodnie z protokołami szpitalnymi
Pacjenci w podeszłym wieku, którzy nie uczęszczali na zajęcia dotyczące zapobiegania upadkom
wskaźniki recydywy u pacjentów G60 zakwalifikowanych przez MDMC, którzy nie uczęszczali na zajęcia dotyczące zapobiegania upadkom zgodnie z protokołami szpitalnymi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów z powtarzającymi się wizytami na oddziale ratunkowym (SOR) z głównym objawem związanym z upadkiem.
Ramy czasowe: 2019–2022
przegląd 60 pacjentów we wszystkich szpitalach MHS po wprowadzeniu standardowego zestawu zamówień systemu i jego wykorzystaniu jako grupy porównawczej w okresie 2 lat.
2019–2022
• Liczba wizyt kontrolnych związanych z upadkiem leczonym w centrum urazowym Methodist Health System (MHS) przed i po wdrożeniu ukierunkowanej edukacji G60.
Ramy czasowe: 2019-2022
• Badanie obserwacyjne porównujące wskaźniki recydywy pacjentów G60 zakwalifikowanych do MDMC, którzy uczestniczyli w zajęciach dotyczących zapobiegania upadkom przy wypisie zgodnie z protokołami szpitalnymi, z pacjentami G60, którzy nie uczestniczyli w tych zajęciach
2019-2022

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Methodist Health System

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Sarah Bradley, RN, Methodist Health System

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
18 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 września 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 036.TRA.2021.A

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami