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Kultur und Wohlbefinden für Latinos

28. Januar 2026 aktualisiert von: Caroline Silva, University of Rochester

Kultur und Wohlbefinden für Latinos: Studienprotokoll für kulturell-soziales Engagement und Selbstmord bei Hispanics (K23MH125078)

Bei der vorgeschlagenen K23-Studie handelt es sich um eine Interventionsstudie mit einem experimentellen therapeutischen Ansatz. In diesem Pilot-RCT wird gefragt: „Steigert SOCIAL-ENGAGE das kulturell-soziale Engagement und verringert es das Selbstmordrisiko spanischsprachiger Erwachsener?“ Wir werden zunächst eine Verhaltensintervention – SOCIAL ENGAGE (S-ENGAGE) – für gezieltes Engagement mithilfe von menschenzentrierten Designansätzen bei spanischsprachigen Erwachsenen mit Suizidrisiko (n=5) optimieren und dann eine Pilot-RCT (n=60) durchführen. Ziel-Engagement (kulturell-soziales Engagement) und klinische Auswirkungen (Suizidrisiko) von S-ENGAGE mit dieser Bevölkerungsgruppe zu testen. Das ultimative Ziel besteht darin, S-ENGAGE als Suizidpräventionsprogramm für hispanische Amerikaner mit Suizidrisiko anzubieten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
54

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Identifizieren Sie sich als hispanischer/lateinamerikanischer Erwachsener (ab 18 Jahren);
  • Hauptsächlich Spanischsprecher;
  • Patient im UR-Gesundheitssystem;
  • Geringes kulturell-soziales Engagement (d. h. Wert ≤ 2 im angepassten Berkman-Syme Social Network Index);
  • Erhöhtes Suizidrisiko (d. h. Vorhandensein passiver oder aktiver Suizidgedanken im letzten Monat auf der Columbia-Suicide Severity Rating Scale [C-SSRS]).

Ausschlusskriterien:

  • Medizinische oder psychiatrische Komorbiditäten, die die Einwilligungsfähigkeit beeinträchtigen (z. B. aktive psychotische oder manische Episode, kognitive Beeinträchtigung).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Soziales Engagement (S-ENGAGE)
S-ENGAGE ist eine kompetenzbasierte Psychotherapie, die sich darauf konzentriert, Patienten dabei zu helfen, sich an sinnvollen, lohnenden sozialen Aktivitäten zu beteiligen. Die Probanden erhalten über einen Zeitraum von 10 Wochen 10 einstündige Einzelsitzungen mit S-ENGAGE.
Verhalten: Soziales Engagement (S-ENGAGE)
S-ENGAGE nutzt den Prozess der Aktionsplanung, um nachhaltige Verhaltensänderungen zu fördern. Zur Aktionsplanung gehört: 1) ein Ziel auswählen; 2) Ideen entwickeln, um dieses Ziel zu erreichen; 3) Wählen Sie eine oder mehrere dieser Ideen; 4) konkrete Schritte zur Umsetzung des Ziels identifizieren (d. h. einen Aktionsplan erstellen); 5) Hindernisse identifizieren und bei Bedarf angehen.
Placebo-Komparator: Das Bildungsprogramm für einen gesunden Lebensstil
Das Aufklärungsprogramm für einen gesunden Lebensstil besteht aus einem Notizbuch mit evidenzbasiertem Lehrmaterial zu psychischer Gesundheit, körperlicher Aktivität und Informationen zu Community-Ressourcen. Das Studienpersonal trifft sich mit den Teilnehmern einmal einzeln für eine Stunde, um jeden Abschnitt durchzugehen und Fragen zu beantworten, die die Teilnehmer möglicherweise haben.
Verhalten: Das Bildungsprogramm für einen gesunden Lebensstil
Das Aufklärungsprogramm für einen gesunden Lebensstil ist ein selbstgesteuertes psychoedukatives Programm, das ein Notizbuch mit evidenzbasiertem Lehrmaterial zu psychischer Gesundheit, körperlicher Aktivität und Informationen zu Community-Ressourcen umfasst.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wandel im kulturell-sozialen Engagement (A)
Zeitfenster: Ausgangswert und 10 Wochen
Durchschnittliche Anzahl kulturell-sozialer Interaktionen (gemessen über EMA), wobei eine größere Zahl auf ein größeres kulturell-soziales Engagement (d. h. ein besseres Ergebnis) hinweist.
Ausgangswert und 10 Wochen
Wandel im kulturell-sozialen Engagement (B)
Zeitfenster: Ausgangswert und 10 Wochen
Zeit, die mit positiven spanischsprachigen Gesprächen verbracht wird (gemessen durch passive Überwachung der Gespräche), wobei mehr Zeit auf ein größeres kulturell-soziales Engagement (d. h. ein besseres Ergebnis) hinweist.
Ausgangswert und 10 Wochen
Wandel im kulturell-sozialen Engagement (C)
Zeitfenster: Ausgangswert und 10 Wochen
Anzahl der Besuche in kulturell-sozialen Einrichtungen außerhalb des Zuhauses (gemessen über GPS), wobei eine größere Zahl auf ein größeres kulturell-soziales Engagement (d. h. ein besseres Ergebnis) hinweist.
Ausgangswert und 10 Wochen
Wandel im kulturell-sozialen Engagement (D)
Zeitfenster: Ausgangswert und 10 Wochen
Selbstberichtetes Zugehörigkeitsgefühl zu hispanischen Kulturgruppen (gemessen über EMA mit dem Interpersonal Needs Questionnaire), wobei höhere Werte auf ein größeres kulturell-soziales Engagement (d. h. ein besseres Ergebnis) hinweisen.
Ausgangswert und 10 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Suizidrisikos (A)
Zeitfenster: Ausgangswert und 10 Wochen
Gesamtpunktzahl der Gründe für das Leben, gemessen anhand des Inventars der Gründe für das Leben, mit 48 Punkten, bewertet von 1 bis 6, wobei höhere Werte auf eine größere Bedeutung der Gründe für das Leben hinweisen (d. h. ein besseres Ergebnis).
Ausgangswert und 10 Wochen
Veränderung des Suizidrisikos (B)
Zeitfenster: Ausgangswert und 10 Wochen
Gesamtpunktzahl für Suizidgedanken, gemessen anhand der Beck-Skala für Suizidgedanken, mit Werten zwischen 0 und 38, wobei höhere Werte auf stärkere Suizidgedanken (d. h. schlechteres Ergebnis) hinweisen.
Ausgangswert und 10 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Rochester

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
19. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
19. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • STUDY00006325
  • K23MH125078 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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