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Eine Studie zur PK und Sicherheit von Einzeldosen von STS101, DHE-Injektion und Nasenspray bei gesunden Probanden

13. April 2022 aktualisiert von: Satsuma Pharmaceuticals, Inc.

Eine randomisierte, offene Crossover-Studie über 5 Perioden zur Bewertung der PK, Bioverfügbarkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Einzeldosen von STS101, DHE IM-Injektion und DHE-Nasenspray bei gesunden erwachsenen Probanden

Monozentrische Einzeldosis-Open-Label-Crossover-Studie über 5 Perioden (in jedem Teil), Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

36 Probanden erhielten eine Einzeldosis STS101, 1,0 mg DHE-Mesylat IM-Injektion und 2 mg DHE-Mesylat-Nasenspray in randomisierter Crossover-Weise über 5 Perioden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
36

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33126
        • Quotient Sciences Miami Inc.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 bis 50 Jahre zum Zeitpunkt der Einschreibung.
  • Das Dokument zur Einverständniserklärung unterschrieben.
  • Von einem qualifizierten Arzt als gesund beurteiltes Subjekt

Ausschlusskriterien:

  • Auffällige körperliche Befunde von klinischer Bedeutung bei der Screening-Untersuchung
  • Signifikant abnormale Laborwerte beim Screening-Besuch.
  • Klinisch signifikante Symptome oder Zustände, die den Probanden als Teilnehmer an der Studie möglicherweise einem unannehmbaren Risiko ausgesetzt haben oder die die Absorption, Verteilung, den Metabolismus oder die Ausscheidung des IMP beeinträchtigt haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: STS101 5,2 mg
STS101 (Dihydroergotamin-Nasenpulver), 5,2 mg
Arzneimittel: Dihydroergotamin
Intranasales Dihydroergotamin-Pulver
Andere Namen:
  • Dihydroergotaminmesylat
Arzneimittel: Dihydroergotamin
Intramuskuläre Injektion von Dihydroergotamin
Andere Namen:
  • Dihydroergotaminmesylat
Arzneimittel: Dihydroergotamin
Dihydroergotamin intranasales Spray
Andere Namen:
  • Dihydroergotaminmesylat
Experimental: STS101 7,0 mg
STS101 (Dihydroergotamin-Nasenpulver), 7,0 mg
Arzneimittel: Dihydroergotamin
Intranasales Dihydroergotamin-Pulver
Andere Namen:
  • Dihydroergotaminmesylat
Arzneimittel: Dihydroergotamin
Intramuskuläre Injektion von Dihydroergotamin
Andere Namen:
  • Dihydroergotaminmesylat
Arzneimittel: Dihydroergotamin
Dihydroergotamin intranasales Spray
Andere Namen:
  • Dihydroergotaminmesylat
Experimental: STS101 8,6 mg
STS101 (Dihydroergotamin-Nasenpulver), 8,6 mg
Arzneimittel: Dihydroergotamin
Intranasales Dihydroergotamin-Pulver
Andere Namen:
  • Dihydroergotaminmesylat
Arzneimittel: Dihydroergotamin
Intramuskuläre Injektion von Dihydroergotamin
Andere Namen:
  • Dihydroergotaminmesylat
Arzneimittel: Dihydroergotamin
Dihydroergotamin intranasales Spray
Andere Namen:
  • Dihydroergotaminmesylat
Aktiver Komparator: DHE intramuskuläre Injektion
Dihydroergotaminmesylat
Arzneimittel: Dihydroergotamin
Intranasales Dihydroergotamin-Pulver
Andere Namen:
  • Dihydroergotaminmesylat
Arzneimittel: Dihydroergotamin
Intramuskuläre Injektion von Dihydroergotamin
Andere Namen:
  • Dihydroergotaminmesylat
Arzneimittel: Dihydroergotamin
Dihydroergotamin intranasales Spray
Andere Namen:
  • Dihydroergotaminmesylat
Aktiver Komparator: DHE Nasenspray
Dihydroergotaminmesylat
Arzneimittel: Dihydroergotamin
Intranasales Dihydroergotamin-Pulver
Andere Namen:
  • Dihydroergotaminmesylat
Arzneimittel: Dihydroergotamin
Intramuskuläre Injektion von Dihydroergotamin
Andere Namen:
  • Dihydroergotaminmesylat
Arzneimittel: Dihydroergotamin
Dihydroergotamin intranasales Spray
Andere Namen:
  • Dihydroergotaminmesylat

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Relative Bioverfügbarkeit von DHE
Zeitfenster: Vordosierung bis 48 Stunden nach der Dosierung
Die relative Bioverfügbarkeit von STS101 5,2, 7,0 und 8,6 mg (Testbehandlungen) gegenüber 1,0 mg DHE-Mesylat IM-Injektion (Referenzbehandlung) und 2,0 mg DHE-Mesylat IN-Spray (Referenzbehandlung) wurde auf der Grundlage der dosiskorrigierten Cmax bewertet.
Vordosierung bis 48 Stunden nach der Dosierung
Vergleichende Bioverfügbarkeit von DHE
Zeitfenster: Vordosierung bis 48 Stunden nach der Dosierung
Die vergleichende Bioverfügbarkeit von STS101 5,2, 7,0 und 8,6 mg (Testbehandlungen) gegenüber 1,0 mg DHE-Mesylat IM-Injektion (Referenzbehandlung) und gegenüber 2,0 mg DHE-Mesylat IN-Spray (Referenzbehandlung) wurde auf der Grundlage von Cmax bewertet.
Vordosierung bis 48 Stunden nach der Dosierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: Vordosierung bis 48 Stunden nach der Dosierung
Bewertung des Sicherheitsprofils durch Untersuchung schwerwiegender unerwünschter Ereignisse von Einzeldosen von STS101; 1 mg DHE verabreicht durch intramuskuläre Injektion und 2 mg DHE verabreicht als Nasenspray
Vordosierung bis 48 Stunden nach der Dosierung
Behandlungsbedingte Nebenwirkungen
Zeitfenster: Vordosierung bis 48 Stunden nach der Dosierung
Bewertung des Sicherheitsprofils durch Untersuchung behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse von Einzeldosen von STS101; 1 mg DHE verabreicht durch intramuskuläre Injektion und 2 mg DHE verabreicht als Nasenspray
Vordosierung bis 48 Stunden nach der Dosierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Satsuma Pharmaceuticals, Inc.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jeffrey Levy, MD, Quotient Sciences Miami Inc

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
4. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
4. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. April 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • STS101-006

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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