Eine Studie zum SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoff (SYS6006) bei gesunden älteren Erwachsenen in China.
Eine randomisierte, beobachterverblindete, placebokontrollierte klinische Phase-I-Studie mit Dosiseskalation zur Bewertung der Sicherheit und vorläufigen Immunogenität des SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoffs (SYS6006) bei gesunden chinesischen Erwachsenen ab 60 Jahren.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Yuanzheng Qiu
- Telefonnummer: +86 13691347382
- E-Mail: qiuyuanzheng@mail.ecspc.com
Studienorte
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China
- Sir Run Run Hospital Nanjing Medical University
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China
- ShuLan(HangZhou) Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 60 Jahre oder älter;
- Die Achselkörpertemperatur beträgt am Tag der Einschreibung weniger als 37,3 Grad Celsius;
- Basierend auf der Krankengeschichte und den relevanten körperlichen Untersuchungs- und Laboruntersuchungsergebnissen (normal oder anormal, aber ohne klinische Bedeutung) stellte der Prüfarzt klinisch fest, dass der Patient bei guter Gesundheit war;
- Hat ein unabhängiges Urteilsvermögen und nimmt freiwillig teil und unterschreibt eine Einwilligungserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Hat eine Vorgeschichte einer SARS-CoV- oder SARS-CoV-2-Infektion oder engen Kontakt mit SARS-CoV-2-infizierten Personen (Nukleinsäuretest positiv) oder lebt innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening im Ausland;
- Positiver SARS-CoV-2-Antikörpertest;
- Frühere Allergie gegen Paracetamol oder Impfung (z. B. akute allergische Reaktion, Urtikaria, Dyspnoe, angioneurotisches Ödem oder Bauchschmerzen);
- Hat eine SARS-CoV-2-Impfung in der Vorgeschichte oder hat innerhalb von 7 Tagen andere inaktivierte oder rekombinante Impfstoffe erhalten oder innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis attenuierte Lebendimpfstoffe erhalten;
- Hat eine Krankengeschichte oder Familiengeschichte von Epilepsie, Krämpfen, neurologischen Erkrankungen und psychiatrischen Erkrankungen;
- Kontraindikation für eine intramuskuläre Injektion ist, wie z. B. bei diagnostizierter Thrombozytopenie, Gerinnungsstörung oder Behandlung mit Antikoagulanzien;
- Hat nach Einschätzung der Ermittler schwere Krankheiten bekannt oder vermutet, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Atemwegserkrankungen (Lungenversagen usw.), Leber- und Nierenerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Herzinsuffizienz, schwerer Bluthochdruck usw.), bösartige Tumore, Infektionen oder allergische Hauterkrankungen, HIV-Infektion oder während der akuten Infektions- oder chronischen Krankheitsaktivitätsphase (innerhalb von 3 Tagen vor der Impfung).
- Hat chronische Krankheiten, die nach Ermessen des Prüfarztes für eine Teilnahme ungeeignet sind (wie Down-Syndrom, Sichelzellenanämie oder neurologische Störungen, Guillain-Barré-Syndrom usw., ausgenommen stabiler Diabetes mellitus/Hypertonie);
- Bekannte immunologische Beeinträchtigung oder Dysfunktion, die vom Krankenhaus vor der Einschreibung diagnostiziert wurde, oder funktionelle Asplenie oder Splenektomie aufgrund einer Erkrankung;
- Für Frauen im gebärfähigen Alter: positiver Schwangerschaftstest, Schwangerschaft oder Stillzeit oder geplante Schwangerschaft innerhalb eines Jahres; männlich: der Ehepartner im gebärfähigen Alter plant, innerhalb eines Jahres schwanger zu werden;
- an anderen klinischen Studien teilnimmt oder plant, während des Studienzeitraums an anderen klinischen Studien teilzunehmen;
- Hat innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis des Impfstoffs eine immunverstärkende oder immunsuppressive Therapie erhalten (kontinuierliche orale oder Instillation für mehr als 14 Tage); oder innerhalb eines Monats eine Vollblut-, Plasma- und Immunglobulintherapie erhalten haben;
- Es ist unwahrscheinlich, dass er sich an die Studienverfahren hält oder Termine nach Ermessen der Prüfärzte wahrnimmt; oder plant, vor dem Ende des Studiums dauerhaft umzuziehen; oder planen, den Wohnort zum geplanten Besuch für längere Zeit zu verlassen; oder andere Bedingungen hat, die für die Teilnahme an dieser Studie ungeeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Placebo-Komparator: Placebo
Placebo IM, an Tag 0 und Tag 21.
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Placebo IM an Tag 0 und Tag 21.
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Experimental: Impfgruppe 1
20-μg-Dosis des SYS6006-Impfstoffs IM, an Tag 0 und Tag 21.
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20-μg-Dosis des SYS6006-Impfstoffs IM an Tag 0 und Tag 21.
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Experimental: Impfgruppe 2
30-μg-Dosis des SYS6006-Impfstoffs IM, an Tag 0 und Tag 21.
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30-μg-Dosis des SYS6006-Impfstoffs IM an Tag 0 und Tag 21.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit der Studienintervention
Zeitfenster: Von der ersten Dosis bis 30 Tage nach der zweiten Dosis.
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Von der ersten Dosis bis 30 Tage nach der zweiten Dosis.
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unerwünschte Ereignisse, einschließlich angeforderter und nicht angeforderter Ereignisse
Zeitfenster: Von der ersten Dosis bis 30 Tage nach der zweiten Dosis.
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Von der ersten Dosis bis 30 Tage nach der zweiten Dosis.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Geometrischer mittlerer Titer (GMT), geometrischer mittlerer Anstieg (GMI) und Serokonversionsrate (SCR) von Anti-SARS-CoV-2-Antikörper (spezifischer IgG-Antikörper und neutralisierender Antikörper)
Zeitfenster: 14 Tage nach der ersten Dosis; 7 Tage, 14 Tage, 30 Tage, 90 Tage, 180 Tage und 360 Tage nach der zweiten Dosis
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14 Tage nach der ersten Dosis; 7 Tage, 14 Tage, 30 Tage, 90 Tage, 180 Tage und 360 Tage nach der zweiten Dosis
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Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAE)
Zeitfenster: ab der ersten Dosis bis 12 Monate nach der zweiten Dosis.
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ab der ersten Dosis bis 12 Monate nach der zweiten Dosis.
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Unerwünschte Ereignisse von besonderem Interesse (AESI)
Zeitfenster: ab der ersten Dosis bis 12 Monate nach der zweiten Dosis.
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ab der ersten Dosis bis 12 Monate nach der zweiten Dosis.
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Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Labortests
Zeitfenster: 4 Tage nach jeder Dosis.
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4 Tage nach jeder Dosis.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Guiling Chen, Shulan (Hangzhou) Hospital
- Hauptermittler: Xiang Lu, Sir Run Run Hosipital Nanjing Medical University
- Hauptermittler: Yuwen Su, Sir Run Run Hosipital Nanjing Medical University
- Hauptermittler: lanjuan Li, Shulan (Hangzhou) Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SYS6006-002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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