Eine Studie zur Wirkung von AB-106 auf die Pharmakokinetik von Digoxin
Eine monozentrische, offene Phase-I-Studie mit fester Sequenz an gesunden männlichen Erwachsenen in China zur Bewertung der Wirkung von AB-106 auf die Pharmakokinetik von Digoxin
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Shanghai, China
- Shanghai Xuhui Central Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Chinesische männliche gesunde Probanden (Keine klinische Anomalie bei Abfrage der Krankengeschichte, körperlicher Untersuchung, Vitalfunktionen, 12-Kanal-EKG und klinischem Labortest)
- Zum Zeitpunkt der schriftlichen Einverständniserklärung zwischen 18 und 55 Jahre alt.
- Körpergewicht über 50,0 kg und Body-Mass-Index zwischen 19 und 26 kg/m2.
- Der Proband ist bereit, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
- Der Proband ist in der Lage, gut mit dem Prüfer zu kommunizieren und das Protokoll während der gesamten Studie einzuhalten.
- Bei fruchtbaren Männern erklären Sie sich damit einverstanden, während des Studieninterventionszeitraums und für mindestens 90 Tage nach der letzten Dosis des Prüfpräparats wirksame Verhütungsmethoden anzuwenden, und stimmen Sie zu, während dieses Zeitraums kein Sperma zu spenden.
Ausschlusskriterien:
- Jegliches Vorhandensein oder Vorgeschichte klinisch bedeutsamer hämatologischer, nephrologischer, endokriner, pulmonaler, gastrointestinaler, kardiovaskulärer, hepatischer, psychischer, neurologischer oder allergischer Erkrankungen (einschließlich Arzneimittelallergien).
- Jede klinisch signifikante Laboranomalie (Hämatologie, Biochemie [Nüchtern], Urinanalyse).
- systolischer Blutdruck (SBP) < 90 mmHg oder ≥ 140 mmHg, diastolischer Blutdruck (DBP) < 50 mmHg oder ≥ 90 mmHg und klinisch signifikante Anomalie nach Einschätzung der Prüfärzte
- Jegliches Vorhandensein oder Vorgeschichte einer Augenerkrankung, bei der das Risiko durch die Teilnahme an der Studie oder die Behandlung mit einem Prüfpräparat nach Ansicht des Prüfarztes erhöht ist, wie z. B. Glaukom, Netzhautablösung, Glaskörpertrübung und Motten.
- Das 12-Kanal-EKG zeigte QTcF > 450 Millisekunden (ms) oder QRS-Intervall > 120 ms.
- Fieber innerhalb von 5 Tagen vor der Verabreichung.
- Aktives Oberflächenantigen des Hepatitis-B-Virus (HBV), Antikörper gegen das Hepatitis-C-Virus (HCV-Ab), Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV) oder Treponema pallidum (TP).
- Innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung Einnahme von Nahrungsmitteln oder Medikamenten, die bekanntermaßen starke CYP3A4-Inhibitoren sind, einschließlich (aber nicht beschränkt auf) Atazanavir, Clarithromycin, Indinavir, Itraconazol, Ketoconazol, Nefazodon, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir, Telithromycin, Aceto-Eandomycin, Voriconazol, Grapefruit, Grapefruitsaft, Grapefruit, Zitrusfrüchte oder Trauben Pomelo gemischte Arten; oder starke CYP3A4-Induktoren, einschließlich (aber nicht beschränkt auf) Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Rifabutin und Rifampin und Johanniskraut; oder CYP3A4-Substrate mit engem therapeutischen Fenster, einschließlich (aber nicht beschränkt auf) Dihydroergotamin, Ergotamin, Pimozid, Astemizol, Cisaprid und Terfenadin.
- Innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung Verwendung von Nahrungsmitteln oder Medikamenten, die bekannte p-gp-Substrate sind, einschließlich (aber nicht beschränkt auf) Amiodaron, Carvedilol, Clarithromycin, Dronedaron, Itraconazol, Lapatinib, Lopinavir und Ritonavir, Propafenon, Chinidin , Ranolazin, Tonavir, Saquinavir und Ritonavir, Trapevir, Telanavir und Ritonavir, Verapamil.
- Chinesische Kräutermedizin oder Stärkungsmittel müssen mindestens 28 Tage vor der ersten Dosis der Studienbehandlung abgesetzt werden. Jedes Medikament für klinische Studien ist innerhalb von 3 Monaten oder 5 Halbwertszeiten vor der ersten Dosis des Prüfpräparats verboten. Jegliches verschreibungspflichtige/rezeptfreie Arzneimittel/Nahrungsergänzungsmittel ist innerhalb von 14 Tagen oder 5 Halbwertszeiten vor der ersten Dosis des Prüfpräparats verboten; Als Ausnahme kann Paracetamol/Paracetamol in einer Dosis von 1 g/Tag verwendet werden.
- Innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung mit Lebendimpfstoff oder abgeschwächtem Impfstoff geimpft
- Der Proband ist nicht bereit, koffein- oder purinhaltige Lebensmittel (wie Kaffee, Tee, Cola, Schokolade) ab 48 Stunden vor der ersten Dosis bis zum Abschluss der letzten PK-Probenentnahme zurückzuziehen.
- Der Alkoholkonsum beträgt mehr als 14 Einheiten/Woche (1 Einheit Alkohol entspricht 360 ml Bier, 150 ml Wein oder 45 ml Baijiu), oder die Person ist 48 Stunden vor der ersten Dosis bis zum Ende nicht bereit, Alkohol abzusetzen letzte PK-Probensammlung.
- Rauchen von mehr als 5 Zigaretten pro Tag oder der Proband ist nicht bereit, 48 Stunden vor der ersten Dosis bis zum Abschluss der letzten PK-Probenentnahme Nikotin abzusetzen.
- Jede signifikante chirurgische Vorgeschichte innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis der Studienbehandlung.
- Blutspende oder Blutverlust ≥ 400 ml innerhalb von 3 Monaten oder ≥ 200 ml innerhalb eines Monats vor der ersten Dosis der Studienbehandlung.
- Vorliegen einer Magen-Darm-, Leber- oder Nierenerkrankung oder anderer Krankheiten oder Folgeerscheinungen, von denen bekannt ist, dass sie die Absorption, Verteilung, den Stoffwechsel oder die Ausscheidung des Arzneimittels beeinträchtigen. Mit einer Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen Heparin oder Heparin-induzierter Thrombozytopenie
- Jeglicher Drogenmissbrauch oder die Einnahme weicher Drogen (wie Marihuana) oder harter Drogen (Heroin, Kokain usw.) ein Jahr vor und während des Studienzeitraums.
- Nicht bereit oder nicht in der Lage, den im Protokoll beschriebenen Lebensstilstandard einzuhalten.
- Mitarbeiter aller mit dem klinischen Standort verbundenen Einrichtungen und deren unmittelbare Familienangehörige. Unter unmittelbaren Familienangehörigen versteht man Personen mit Bluts- oder Rechtsbeziehungen, einschließlich Ehegatten, Kinder, Eltern und Geschwister.
- Nach Einschätzung der Prüfärzte nicht zur Teilnahme an der Studie berechtigt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Digoxin-Kohorte
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Periode 1, Einzeldosis von 0,25 mg Digoxin; Periode 2: Gemeinsame Verabreichung von 600 mg AB-106 und 0,25 mg Digoxin
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die PK-Expositionsparameter von Digoxin
Zeitfenster: 17 Tage
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
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17 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die PK-Parameter von Digoxin
Zeitfenster: 17 Tage
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Maximale Plasmakonzentration (Cmax)
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17 Tage
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Die PK-Parameter von Digoxin
Zeitfenster: 17 Tage
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Zeit bis zur maximalen Plasmakonzentration des Arzneimittels (Tmax)
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17 Tage
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Die PK-Parameter von Digoxin
Zeitfenster: 17 Tage
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Prozentsatz der Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration bis unendlich zur Fläche unter der Kurve bis unendlich (AUC_extr%)
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17 Tage
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Die PK-Parameter von Digoxin
Zeitfenster: 17 Tage
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Lambda_z, Geschwindigkeitskonstante erster Ordnung, die dem Endabschnitt der Kurve zugeordnet ist (λz)
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17 Tage
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Die PK-Parameter von Digoxin
Zeitfenster: 17 Tage
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Eliminationshalbwertszeit der terminalen Phase (t1/2)
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17 Tage
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Die PK-Parameter von Digoxin
Zeitfenster: 17 Tage
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Scheinbares Gesamtspiel (CL/F), Vz/F
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17 Tage
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Die PK-Parameter von Digoxin
Zeitfenster: 17 Tage
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Scheinbares Verteilungsvolumen (Vz/F)
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17 Tage
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Sicherheitsbewertung
Zeitfenster: 35 Tage
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Unerwünschte Ereignisse (UE)
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35 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Shuangmiao Wang, AnHeart Therapeutics Inc.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- AB-106-C111
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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