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Handtherapie-Intervention im Vergleich zu traditioneller Ergotherapie zur Vorbeugung einer Chemotherapie-induzierten peripheren Neuropathie

7. Juli 2026 aktualisiert von: HonorHealth Research Institute

Pilotierte randomisierte Durchführbarkeitsstudie zum Vergleich von handtherapeutischen Interventionen mit traditionellen ergotherapeutischen Interventionen zur Vorbeugung einer durch Chemotherapie induzierten peripheren Neuropathie der Hände bei Patienten, die eine Kombinationschemotherapie mit albumingebundenem Paclitaxel + Gemcitabin erhalten

Eine randomisierte Durchführbarkeitsstudie mit einem verblindeten Gutachter.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Chemotherapie-induzierte periphere Neuropathie (CIPN) hat eine dosislimitierende Wirkung, die die Lebensqualität stark beeinträchtigen kann und oft die Behandlungsmenge begrenzt, die Patienten zur Behandlung ihres Krebses erhalten können. In der Disziplin der Handtherapie gibt es ein wissenschaftlich fundiertes Wissen mit wirksamen Protokollen zur Behandlung von Neuropathien im Zusammenhang mit Verletzungen und Krankheiten. Diese Interventionen wurden bei Patienten mit CIPN nicht untersucht.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
49

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85258
        • HonorHealth Research Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse, die eine Chemotherapie mit einer Kombination aus albumingebundenem Paclitaxel und Gemcitabin erhalten
  2. Patienten ohne vorherige Anzeichen einer peripheren Neuropathie der Hände
  3. Alter 18 Jahre oder älter
  4. Kann für Handtherapiesitzungen mindestens 30 Minuten sitzen

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten, die in den letzten 6 Monaten mindestens eine Dosis Chemotherapie mit albumingebundenem Paclitaxel plus Gemcitabin erhalten haben
  2. Patienten, die Duloxetin oder Gabapentin einnehmen
  3. Geschichte der peripheren Neuropathie der Hände aufgrund von Chemotherapie, Diabetes oder anderen Ursachen
  4. Unfähigkeit, mindestens 30 Minuten lang zu sitzen
  5. Dokumentierte kognitive Probleme, die die Fähigkeit zur Teilnahme an der Handtherapie einschränken

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Traditionelle ergotherapeutische Intervention, die auf kompensatorische Strategien (TOT) abzielt
Sonstiges: Traditional Occupational Therapy (TOT)
Traditional occupational therapy intervention targeting compensatory strategies (TOT)
Experimental: Investigational hand therapy (IHT)] intervention targeting the nervous system
Sonstiges: Handtherapie bis CIPN
Der Patient wird bis zum Zeitpunkt des Einsetzens von CIPN der Hände oder bis zu 84 Tagen Behandlung teilnehmen, wenn keine Symptome von CIPN auftreten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Hautempfindung
Zeitfenster: Zeitpunkt der Zustimmung bis zum Zeitpunkt des Einsetzens der CIPN der Hände oder durch 84 Tage Behandlung
gemessen mit CTCAE Version 4
Zeitpunkt der Zustimmung bis zum Zeitpunkt des Einsetzens der CIPN der Hände oder durch 84 Tage Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung im Schmerz
Zeitfenster: Zeitpunkt der Zustimmung bis zum Zeitpunkt des Einsetzens der CIPN der Hände oder durch 84 Tage Behandlung
gemessen durch visuelle Analogskala
Zeitpunkt der Zustimmung bis zum Zeitpunkt des Einsetzens der CIPN der Hände oder durch 84 Tage Behandlung
Veränderung der Berührungsempfindung bei Bewegung
Zeitfenster: Zeitpunkt der Zustimmung bis zum Zeitpunkt des Einsetzens der CIPN der Hände oder durch 84 Tage Behandlung
gemessen durch TEN-Test
Zeitpunkt der Zustimmung bis zum Zeitpunkt des Einsetzens der CIPN der Hände oder durch 84 Tage Behandlung
Änderung der Innervationsdichte
Zeitfenster: Zeitpunkt der Zustimmung bis zum Zeitpunkt des Einsetzens der CIPN der Hände oder durch 84 Tage Behandlung
gemessen durch Zweipunkt-Unterscheidungstest
Zeitpunkt der Zustimmung bis zum Zeitpunkt des Einsetzens der CIPN der Hände oder durch 84 Tage Behandlung
Änderung der Druckschwellenempfindung
Zeitfenster: Zeitpunkt der Zustimmung bis zum Zeitpunkt des Einsetzens der CIPN der Hände oder durch 84 Tage Behandlung
gemessen durch Monofilamenttest
Zeitpunkt der Zustimmung bis zum Zeitpunkt des Einsetzens der CIPN der Hände oder durch 84 Tage Behandlung
Veränderung der peripheren Nerventoleranz auf Brusthöhe des rechten und linken Arms
Zeitfenster: Zeitpunkt der Zustimmung bis zum Zeitpunkt des Einsetzens der CIPN der Hände oder durch 84 Tage Behandlung
gemessen durch Belastungstest mit erhöhtem Arm
Zeitpunkt der Zustimmung bis zum Zeitpunkt des Einsetzens der CIPN der Hände oder durch 84 Tage Behandlung
Veränderung der N. medianus-Toleranz am rechten und linken Handgelenk
Zeitfenster: Zeitpunkt der Zustimmung bis zum Zeitpunkt des Einsetzens der CIPN der Hände oder durch 84 Tage Behandlung
gemessen durch den Phalen-Test
Zeitpunkt der Zustimmung bis zum Zeitpunkt des Einsetzens der CIPN der Hände oder durch 84 Tage Behandlung
Veränderung der N. ulnaris-Toleranz am rechten und linken Ellbogen
Zeitfenster: Zeitpunkt der Zustimmung bis zum Zeitpunkt des Einsetzens der CIPN der Hände oder durch 84 Tage Behandlung
gemessen durch Ellbogenbeugungstest
Zeitpunkt der Zustimmung bis zum Zeitpunkt des Einsetzens der CIPN der Hände oder durch 84 Tage Behandlung
Hinweis auf Reizbarkeit des Nervus medianus und ulnaris am rechten und linken Handgelenk
Zeitfenster: Zeitpunkt der Zustimmung bis zum Zeitpunkt des Einsetzens der CIPN der Hände oder durch 84 Tage Behandlung
gemessen durch Tinel-Test
Zeitpunkt der Zustimmung bis zum Zeitpunkt des Einsetzens der CIPN der Hände oder durch 84 Tage Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
HonorHealth Research Institute

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Gayle Jameson, HonorHealth Research Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
13. Mai 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • AX-CL-PANC-PI-003347

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Zeitungsartikel

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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