Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

TST002 Intervenöse Injektion bei postmenopausalen Frauen und Männern mit reduzierter Knochenmineraldichte

20. Mai 2022 aktualisiert von: HJB (Hangzhou) Co., Ltd.

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit aufsteigender Einzeldosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der intervenösen Injektion von TST002 bei postmenopausalen Frauen und Männern mit reduzierter Knochenmineraldichte

Hierbei handelt es sich um eine placebokontrollierte, multizentrische klinische Phase-I-Studie mit aufsteigender Einzeldosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK- und PD-Eigenschaften einer einzelnen intravenösen Infusion von TST002 bei Probanden mit reduzierter Knochenmineraldichte.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie werden vier Einzeldosis-Kohorten entworfen, die mit den Dosiseskalationsprinzipien der Phase I wie folgt aufsteigen: 200 mg, 400 mg (100 %), 800 mg (100 %) und 1200 mg (50 %). In jede Kohorte werden 8 Probanden aufgenommen, 6 für die TST002-Injektion und 2 für das Placebo. In jede Kohorte konnten nur ≤3 männliche Probanden aufgenommen werden. Die Probanden jeder Dosisgruppe wurden randomisiert und erhielten TST002 oder Placebo im Verhältnis 3:1.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
32

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Henan
      • Luoyang, Henan, China, 471000
        • Noch keine Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
        • Kontakt:
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210008
        • Rekrutierung
        • Nanjing Drum Tower Hospital
        • Kontakt:
      • Nanjing, Jiangsu, China
        • Rekrutierung
        • Nanjing Drum Tower Hospital
        • Kontakt:
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China
        • Noch keine Rekrutierung
        • West China Hospital,Sichuan University
        • Kontakt:
      • Chengdu, Sichuan, China, 610044
        • Noch keine Rekrutierung
        • West China Hospital,Sichuan University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Die Probanden müssen alle folgenden Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllen, um an dieser Studie teilnehmen zu können:

  1. Unterzeichnen Sie freiwillig die Einverständniserklärung, können Sie sich frei bewegen, verstehen Sie die Studie und sind Sie bereit, ihr zu folgen, und können Sie alle Testverfahren wie geplant abschließen.
  2. Body-Mass-Index (BMI): 18,0-30,0 kg/m2 (einschließlich), Gewicht ≥45 kg, BMI= Gewicht (kg)/Größe 2 (m2);
  3. 45–70 Jahre alte (einschließlich) postmenopausale Frauen, die sich seit 2 Jahren oder länger in der Postmenopause befinden. Die Menopause ist definiert als: 1) keine spontane vaginale Blutung oder keine Blutung für mehr als 12 Monate; 2) Mehr als 1 Jahr nach der bilateralen Oophorektomie (die Zeit für die einseitige Oophorektomie wird anhand der natürlichen Menopause berechnet); 3) Hysterektomie: mehr als 50 Jahre alt, Serum-FSH-Spiegel & GT; 40 IE/L. 50-75 Jahre alte (einschließlich) Männer. Männliche Probanden sollten ab dem Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis drei Monate nach der Verabreichung zustimmen, wirksame, vom Prüfer genehmigte Verhütungsmethoden anzuwenden.
  4. BMD-T-Score am Lendenwirbel L1-L4, gesamter Hüfte oder Schenkelhals < -1,0;
  5. Den Probanden standen mindestens zwei aufeinanderfolgende Wirbel in L1-L4 und mindestens ein Hüftknochen für die Dual-Energy-DXA-Knochenmineraldichtebestimmung zur Verfügung;
  6. Vor der Einschreibung beurteilte der Prüfarzt, ob bei den Probanden keine medizinischen Beschwerden vorliegen, die die Studie erheblich beeinträchtigen würden oder zusätzliche Gesundheitsrisiken erhöhen könnten, indem er eine Anamnese, eine körperliche Untersuchung und eine ergänzende Untersuchung erfragte. Wenn die Probanden auffällige Untersuchungsberichte haben, können sie nur dann eingeschrieben werden, wenn der Prüfer zu dem Schluss kommt, dass sie kein Sicherheitsrisiko für die Probanden darstellen oder die Sicherheitsbewertung der klinischen Studie nicht beeinträchtigen, und die Gründe erläutert.

Ausschlusskriterien:

  1. Blutspende oder Blutung von 400 ml oder mehr innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening; Vorgeschichte einer Bluttransfusion innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening;
  2. Personen, bei denen in der Vergangenheit eine Arzneimittelallergie oder eine allergische Konstitution aufgetreten ist;
  3. Erhielt 3 Monate vor dem Screening eine systemische Glukokortikoidbehandlung und nahm insgesamt mehr als 10 Tage lang mehr als 5 mg Prednisonäquivalent pro Tag ein; Inhalation oder topische Verabreichung innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening sind nicht inbegriffen;

  4. Sie haben im vergangenen Jahr Alkohol-, Drogen- oder Tabakmissbrauch (Rauchen von mehr als 5 Zigaretten pro Tag).

    Hinweis: Kriterien für den Alkoholkonsum: wöchentlicher Alkoholkonsum < 14 Einheiten/Woche, 1 Einheit = 360 ml Bier; Oder 150 ml Wein; Oder 45 ml Weißwein;

  5. Alaninaminotransferase (ALT) oder Aspartataminotransferase (AST) ist größer als das 1,25-fache der Obergrenze des Normalwerts oder Gesamtbilirubin ist größer als das 1,1-fache der Obergrenze des Normalwerts; Die Laboruntersuchung der Nierenfunktion wird von Forschern als klinisch bedeutsam beurteilt.
  6. Vorgeschichte von Brustkrebs (nur weibliche Probanden); Erbliche familiäre Vorgeschichte von Brustkrebs oder bekannter BRCA1/2-Genmutation; Eine Mammographie innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening schließt Brustkrebs nicht aus.
  7. Sie haben eine Vorgeschichte von Thrombozytopenie oder haben während des Screenings eine Thrombozytenzahl unterhalb der unteren Grenze des Normalbereichs;
  8. Es ist klinisch bedeutsam, dass während des Screeningzeitraums Vorerkrankungen oder hämorrhagische Erkrankungen vorliegen, die zu Gerinnungsstörungen oder Gerinnungsstörungen führen;
  9. Diejenigen, die innerhalb eines Monats vor dem Screening-Zeitraum eine schwere Verletzung oder einen größeren chirurgischen Eingriff hatten oder während des Studienzeitraums eine Operation planten;
  10. Vorgeschichte solider Organ- und Knochenmarktransplantationen;
  11. Teilnahme an klinischen Studien innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening.
  12. Andere Bedingungen, die nach Einschätzung des Prüfers für eine Studienteilnahme ungeeignet sind, wie zum Beispiel Faktoren, die nach Einschätzung des Prüfers ein Risiko für die Sicherheit des Probanden darstellen oder die Studienauswertung, den Ablauf oder den Abschluss beeinträchtigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Eine einzelne aufsteigende Dosis der intervenösen Injektion TST002
In dieser Studie werden vier Einzeldosis-Kohorten entworfen. In jede Kohorte werden 8 Probanden aufgenommen. Die Probanden in jeder Dosisgruppe wurden randomisiert und erhielten TST002 oder Placebo im Verhältnis 3:1.
Arzneimittel: TST002 Injektion
Diese Einzeldosisstudie wird mit Phase-I-Dosissteigerungsprinzipien von 200 mg auf 1200 mg ansteigend durchgeführt.
Andere Namen:
  • TST002-IgG4
Placebo-Komparator: Eine einzelne aufsteigende Dosis einer intervenösen Placebo-Injektion
In dieser Studie werden vier Einzeldosis-Kohorten entworfen. In jede Kohorte werden 8 Probanden aufgenommen. Die Probanden in jeder Dosisgruppe wurden randomisiert und erhielten TST002 oder Placebo im Verhältnis 3:1.
Arzneimittel: Placebo
Diese Einzeldosisstudie wird mit Phase-I-Dosissteigerungsprinzipien von 200 mg auf 1200 mg ansteigend durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unerwünschtes Ereignis
Zeitfenster: Unerwünschte Ereignisse wurden vom Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis 12 Wochen nach Ende der Behandlung erfasst
Ein UE ist jedes unerwünschte medizinische Ereignis bei einer Person, das zeitlich mit der Verwendung eines Arzneimittels verbunden ist, unabhängig davon, ob ein Zusammenhang mit dem Arzneimittel besteht oder nicht.
Unerwünschte Ereignisse wurden vom Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis 12 Wochen nach Ende der Behandlung erfasst

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tmax
Zeitfenster: 2 Stunden vor der Behandlung und 12 Wochen nach der Behandlung
Zeit bis zur maximalen beobachteten Konzentration von TST002.
2 Stunden vor der Behandlung und 12 Wochen nach der Behandlung
Cmax
Zeitfenster: 2 Stunden vor der Behandlung und 12 Wochen nach der Behandlung.
Maximal beobachtete Konzentration von TST002
2 Stunden vor der Behandlung und 12 Wochen nach der Behandlung.
T1/2
Zeitfenster: 2 Stunden vor der Behandlung und 12 Wochen nach der Behandlung.
Halbwertszeit im Zusammenhang mit der Endphase der Elimination von TST002
2 Stunden vor der Behandlung und 12 Wochen nach der Behandlung.
P1NP
Zeitfenster: 2 Stunden vor der Behandlung und an den Tagen 8,29,43,57 und 85
Prozentuale Veränderung des N-terminalen Propeptids Prokollagen Typ 1 gegenüber dem Ausgangswert
2 Stunden vor der Behandlung und an den Tagen 8,29,43,57 und 85
BDM
Zeitfenster: Ausgangswert und Tag 85
Prozentuale Veränderung der Knochenmineraldichte bei L1-L4, der gesamten Hüfte und dem Schenkelhals gegenüber dem Ausgangswert
Ausgangswert und Tag 85
Immunogenität
Zeitfenster: 2 Stunden vor der Behandlung und an den Tagen 15, 29 und 85
Positive Rate und Zeitpunkt des Anti-TST002-Antikörpers und des neutralisierenden Antikörpers
2 Stunden vor der Behandlung und an den Tagen 15, 29 und 85
Gesamtosteostatin im Serum
Zeitfenster: 2 Stunden vor der Behandlung und 12 Wochen nach der Behandlung
Prozentuale Veränderung des Gesamtsklerostins im Serum gegenüber dem Ausgangswert
2 Stunden vor der Behandlung und 12 Wochen nach der Behandlung
CL
Zeitfenster: 2 Stunden vor der Behandlung und 12 Wochen nach der Behandlung
Systemfreigaberate von TST002
2 Stunden vor der Behandlung und 12 Wochen nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
HJB (Hangzhou) Co., Ltd.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
28. April 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
28. April 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
28. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TST002-1001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten