Neoadjuvantes und adjuvantes Tislelizumab bei Nasopharynxkarzinom
Neoadjuvante Chemotherapie plus Tislelizumab, gefolgt von gleichzeitiger Radiochemotherapie und Erhaltungstherapie mit Tislelizumab bei Patienten mit Nasopharynxkarzinom im Stadium IVA: Eine einarmige Phase-II-Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Shiran Sun, Dr.
- Telefonnummer: +86 10 67781331
- E-Mail: cindy899@126.com
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100000
- Rekrutierung
- National Cancer Center /National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, CAMS & PUMC
-
Kontakt:
- Shiran Sun, Dr.
- Telefonnummer: +86 10 67781331
- E-Mail: cindy899@126.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Fächer sind nicht auf das Geschlecht beschränkt, Alter von 18 bis 70 Jahren;
- Histopathologisch bestätigtes nicht verhornendes Plattenepithelkarzinom des Nasopharynx;
- Lokal fortgeschrittenes Plattenepithelkarzinom des Nasopharynx, diagnostiziert als T4- oder N3-Stadium gemäß AJCC 8th Edition Staging;
- ECOG-Score 0-1;
- ohne Fernmetastasen;
- Diese Behandlung muss der erste Behandlungszyklus sein und hat in der Vergangenheit keine Antitumorbehandlung wie Strahlen- und Chemotherapie, Immun- oder biologische Therapie erhalten.
- Die erwartete Überlebenszeit wird voraussichtlich nicht weniger als 6 Monate betragen.
- Keine Kontraindikationen für Chemotherapie, Immuntherapie und Strahlentherapie;
Ausschlusskriterien:
- Hat in der Vergangenheit eine systemische Antitumortherapie für Zielläsionen erhalten;
- Zuvor erfahrene Kopf-Hals-Strahlentherapie;
- Diejenigen, die in der Vergangenheit eine Immuntherapie wie monoklonale Anti-PD-1/PD-L1-Antikörper oder monoklonale Anti-CTLA-4-Antikörper erhalten haben;
- Probanden, die innerhalb von 1 Monat vor der Einschreibung mit Anti-Tumor-Impfstoffen oder anderen Arzneimitteln mit immunmodulatorischen Funktionen (wie Interleukin-2, Thymosin, Lentinan usw.) geimpft wurden oder die mit attenuierten Lebendimpfstoffen geimpft werden. Thema;
- Probanden, die Kortikosteroide (> 10 mg/Tag Prednison oder andere äquivalente Hormone) oder andere immunsuppressive Mittel zur systemischen Behandlung innerhalb von 1 Monat vor der Einschreibung verwendet haben. In Abwesenheit einer aktiven Autoimmunerkrankung sind inhalative oder topische Kortikosteroide und eine adrenale Hormonersatztherapie mit therapeutischen Dosen von Prednison ≤ 10 mg/Tag erlaubt;
- Patienten mit Pleuraerguss, Perikarderguss oder Aszites, die mit klinischen Symptomen drainiert werden müssen, oder die innerhalb von 2 Wochen vor der Aufnahme eine seröse Hohlraumergussdrainage zum Zweck der Behandlung erhalten haben;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Experimentell: GP kombiniert mit Tislelizumab neoadjuvanter Therapie + CCRT + Tislelizumab adjuvanter Therapie
Die Patienten erhalten eine neoadjuvante Therapie mit Gemcitabin (1000 mg pro Quadratmeter an Tag 1, 8), Cisplatin (25 mg pro Quadratmeter an Tag 1-3) und Tislelizumab (200 mg) alle drei Wochen für 2 Zyklen vor der Strahlentherapie, dann gefolgt von gleichzeitiger IMRT und Cisplatin (100 mg pro Quadratmeter) gleichzeitig alle drei Wochen während der Strahlentherapie, dann gefolgt von einer adjuvanten Therapie mit Tislelizumab (200 mg) alle drei Wochen für 13 Zyklen nach der Strahlentherapie
|
Die Patienten erhalten eine neoadjuvante Therapie mit Gemcitabin (1000 mg pro Quadratmeter an Tag 1, 8), Cisplatin (25 mg pro Quadratmeter an Tag 1-3) und Tislelizumab (200 mg) alle drei Wochen für 2 Zyklen vor der Strahlentherapie, dann gefolgt von gleichzeitiger IMRT und Cisplatin (100 mg pro Quadratmeter) gleichzeitig alle drei Wochen während der Strahlentherapie, dann gefolgt von einer adjuvanten Therapie mit Tislelizumab (200 mg) alle drei Wochen für 13 Zyklen nach der Strahlentherapie
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
2-jähriges PFS
Zeitfenster: 2 Jahre
|
definiert als die Zeit von der zufälligen Zuordnung bis zum dokumentierten lokalen oder regionalen Rezidiv, Fernmetastasierung oder Tod jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst nach 2 Jahren Behandlung eintrat.
|
2 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
CR
Zeitfenster: 1 Jahr
|
CR vom Prüfarzt gemäß den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST1.1) beurteilt
vom National Cancer Institute (NCI).
Das Ansprechen auf die Krankheit wurde nach Abschluss der neoadjuvanten Therapie bewertet.
Vollständiges Ansprechen ist definiert als das vollständige Verschwinden der Ziel- und Nicht-Zielläsion(en), die zu Studienbeginn nach radiologischer Untersuchung durch Magnetresonanztomographie (MRI) identifiziert wurden.
|
1 Jahr
|
|
Betriebssystem
Zeitfenster: 3 Jahre
|
definiert als die Zeit von der zufälligen Zuweisung bis zum Tod aus jedweder Ursache oder zensiert zum Datum der letzten Nachuntersuchung.
|
3 Jahre
|
|
PFS
Zeitfenster: 3 Jahre
|
definiert als die Zeit von der zufälligen Zuordnung bis zum dokumentierten lokalen oder regionalen Rezidiv, Fernmetastasierung oder Tod jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat.
|
3 Jahre
|
|
Sicherheit
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Die Analyse von akuten und späten unerwünschten Ereignissen (AEs) wird ausgewertet.
Die Anzahl der Patienten mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (akute Toxizität) und später Strahlentoxizität wurde mit NCI-CTCAE v5.0 bewertet.
|
3 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Rachenneoplasmen
- Otorhinolaryngologische Neubildungen
- Kopf-Hals-Neubildungen
- Nasopharyngeale Erkrankungen
- Rachenkrankheiten
- Stomatognathe Erkrankungen
- Otorhinolaryngologische Erkrankungen
- Nasopharyngeale Neoplasmen
- Karzinom
- Nasopharynxkarzinom
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Antivirale Mittel
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Gemcitabin
- Cisplatin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 21/273-2944
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .