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Wirkung kurzer Achtsamkeits- und Entspannungsinduktionen auf Angst, Affekt und Gehirnaktivierung bei Sportlern

6. Juli 2022 aktualisiert von: National Taiwan Normal University
Die Sportlerpopulation hat ein hohes Risiko, an psychischen Problemen (z. B. Angstzuständen) zu leiden, insbesondere bei Sportlern, die Individualsport betreiben. So wurden zur Erhaltung der psychischen Gesundheit von Sportlern verschiedene Formen des Mentaltrainings eingesetzt, etwa Achtsamkeitstraining oder Entspannungstraining. Allerdings sind Unterschiede in den elektrophysiologischen Mechanismen, die sich aus beiden mentalen Trainings bei Sportlern ergeben, nicht bekannt. Ziel der vorliegenden Studie war es daher, die unterschiedlichen Auswirkungen zwischen der kurzen Achtsamkeitsinduktion (MI) und der Entspannungsinduktion (RI) auf Zustandsangst, Affekt und die Aktivierung des Gehirns bei Leichtathleten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Ziele dieser Studie sind: (1) die Untersuchung der Wirkung einer kurzen Achtsamkeitsinduktion (MI) und Entspannungsinduktion (RI) auf Angst und Affekt bei Sportlern mit Einzelsportarten, (2) und wir versuchten, die unterschiedlichen Gehirnaktivitäten (d. h. , Theta, Alpha) ändert sich mittels EEG zwischen MI und RI. In der vorliegenden Studie wurden die Probanden anhand eines Vergleichs innerhalb der Probanden zwischen MI, RI und Kontrollzustand gegenübergestellt. Basierend auf früheren Arbeiten zum Vergleich von Achtsamkeits- und psychologischem Fähigkeitstraining stellten wir die Hypothese auf, dass MI und RI im Vergleich zur Kontrollbedingung sowohl Angst als auch Affekt verbessern würden. Darüber hinaus stellten wir auch die Hypothese auf, dass RI eine größere Theta-Power (d. h. mehr kognitive Kontrolle) hervorrufen würde als MI. Darüber hinaus könnten die Teilnehmer im Vergleich zur Kontrollbedingung während des MI und RI eine größere Alpha-Kraft hervorrufen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
35

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Yu-Kai Chang, Ph.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Leichtathleten mit regelmäßigem Training
  2. Rechtshändigkeit
  3. Keine Vorgeschichte neurologischer Erkrankungen
  4. keine regelmäßige Trainingserfahrung in Achtsamkeits- oder Entspannungsinterventionen

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Achtsamkeitsinduktion
Eine kurze, einmalige Achtsamkeitsübungssitzung von 30 Minuten.
Verhalten: Achtsamkeitsinduktion (MI)
Bei der MI-Erkrankung wurden die Teilnehmer durch die drei klassischen Achtsamkeitsübungen (d. h. konzentriertes Atmen, Meditation und Körperscan) dazu angeleitet, sich auf gegenwärtige Erfahrungen in Bezug auf Gedanken, Emotionen und Empfindungen zu konzentrieren. Die Dauer des MI betrug 30 Minuten.
Experimental: Entspannungsinduktion
Eine kurze, einmalige Sitzung zur selbstgesteuerten Entspannung von 30 Minuten.
Verhalten: Entspannung (RI)
Im RI-Zustand wurden die Teilnehmer angewiesen, jede Muskelgruppe nach dem Audio 30 Minuten lang zu entspannen.
Kein Eingriff: Kontrollbedingung
Offenes Denken.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Staatsangst
Zeitfenster: 10 Minuten
Die chinesische Version des State-Trait Anxiety Inventory (C-STAI, Wang & Chung, 2016), die auf dem State-Trait Anxiety Inventory (STAI, Spielberger, 1970) basiert, wurde verwendet, um die Veränderung der Zustandsangst einer Person zu beurteilen vor und nach jeder experimentellen Manipulation in der aktuellen Studie. Das State Anxiety Inventory (SAI) ist eine 20 Items umfassende Unterskala des STAI, wobei für jedes Item eine 4-stufige Likert-Skala von 1 (überhaupt nicht) bis 4 (sehr stark) verwendet wird. Höhere Gesamtwerte deuten auf ein höheres Maß an Zustandsangst hin.
10 Minuten
Affektiver Zustand
Zeitfenster: 5 Minuten
Der Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) wurde verwendet, um die Veränderung von PA und NA bei einer Person vor und nach jeder experimentellen Manipulation in der aktuellen Studie zu bewerten. PANAS ist ein 20-Punkte-Fragebogen, der aus zwei 10-Punkte-Stimmungsskalen besteht, die die positiv affektiven Zustände (d. h. PA) bzw. negativ affektive Zustände (d. h. NA) bewerten. Die Teilnehmer wurden gebeten, zu bewerten, inwieweit sie sich gerade auf eine bestimmte Weise fühlten, von 1 (überhaupt nicht) bis 5 (extrem). Höhere Gesamtwerte weisen auf eine höhere Intensität des affektiven Zustands hin.
5 Minuten
EEG
Zeitfenster: 30 Minuten
Die ausgewählten Frequenzbänder waren Theta (4–8 Hz) und Alpha (8–13 Hz). Die Frequenzbänder wurden durch über Epochen gemittelte und integrierte Spektralleistung, die Frontalregion (Fp1, Fp2, F7, F3, Fz, F4, F8) für Theta-Power und die hintere Region (P7, P3, Pz, P4, P8, O1, Oz, O2) für Alpha-Power wurden jeweils für die statistische Analyse ausgewählt.
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Taiwan Normal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
19. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
19. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PACNL_JT_MI_EEG

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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