CMOEP bei der Behandlung des unbehandelten peripheren T-Zell-Lymphoms
Klinische Phase-I-Studie zu Lposomalem Mitoxantronhydrochlorid in Kombination mit Cyclophosphamid, Vincristin, Etoposid und Prednison (CMOEP) bei zuvor unbehandeltem peripherem T-Zell-Lymphom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Huilai Zhang, MD;PhD
- Telefonnummer: 086-02223340123
- E-Mail: zhlwgq@126.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jingwei Yu, MD;PhD
- Telefonnummer: 086-02223340123
- E-Mail: jingweiyu@pku.org.cn
Studienorte
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, China, 300060
- Tianjin Medical University Cancer Insititute & Hospital
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Kontakt:
- Zhang Huilai, PHD
- Telefonnummer: 086-02223340123
- E-Mail: zhlwgq@126.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden verstehen und nehmen freiwillig an dieser Studie teil und unterschreiben ihre Einverständniserklärung.
- Alter ≥18, ≤65 Jahre, keine Geschlechtsbeschränkung.
- Erwartetes Überleben ≥ 3 Monate.
- Histologisch bestätigte Diagnose eines peripheren T-Zell-Lymphoms: 1) Peripheres T-Zell-Lymphom nicht näher bezeichnet (ptcl-NOS) 2) Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom (AITL) 3) Anaplastisches großes T-Zell-Lymphom (ALCL), ALK+ 4) Anaplastisches großes T-Zell-Lymphom (ALCL), ALK- 5) Andere Subtypen von PTCL, von denen der Prüfarzt annimmt, dass sie in die Gruppe aufgenommen werden können.
- Keine vorherige Behandlung von PTCL, einschließlich Chemotherapie, zielgerichtete Therapie, Immuntherapie, lokale Strahlentherapie bei Lymphom (außer lokaler Strahlentherapie zur Linderung tumorbedingter Symptome), chirurgische Behandlung.
- Die Probanden müssen mindestens eine auswertbare oder messbare Läsion gemäß Lugano2014-Kriterien aufweisen: Bei Lymphknotenläsionen sollten Länge und Durchmesser > 1,5 cm betragen; Bei Nicht-Lymphknotenläsionen sollten Länge und Durchmesser > 1,0 cm betragen.
- Leistungsstatus (PS) der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
- Die folgenden grundlegenden Laborkriterien sind erforderlich: Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 × 10 ^ 9/l, Thrombozytenzahl (PLT) ≥ 75 × 10 ^ 9/l, Hämoglobin (HB) ≥ 90 g/l.
- Gesamtserumkreatinin (Scr) ≤ 1,5 x Obergrenze des Normalwertes (ULN), Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 2,5 x ULN, Bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 x ULN.
Ausschlusskriterien:
- Der Proband hatte zuvor eine der folgenden Antitumorbehandlungen erhalten: 1) Probanden, die mit Mitoxantron oder Mitoxantron-Liposomen behandelt wurden; 2) Früher eine Doxorubicin- oder andere Anthracyclin-Behandlung erhalten, und die kumulative Gesamtdosis von Doxorubicin betrug mehr als 360 mg/ m2 (1 mg Doxorubicin entspricht 2 mg Epirubicin).
- Überempfindlichkeit gegen ein Studienmedikament oder seine Bestandteile.
- Unkontrollierte systemische Erkrankungen (wie aktive Infektion, unkontrollierter Bluthochdruck, Diabetes usw.)
- Herzfunktion und -erkrankung erfüllen eine der folgenden Bedingungen: 1)Long-QTc-Syndrom oder QTc-Intervall > 480 ms;2)Kompletter Linksschenkelblock, atrioventrikulärer Block Grad II oder III;3)Schwere und unkontrollierte Arrhythmien, die eine medikamentöse Behandlung erfordern;4) New York Heart Association Grad ≥ II;5)Cardiac Ejection Fraction (LVEF)< 50%;6)Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris, schwere instabile ventrikuläre Arrhythmie oder andere behandlungsbedürftige Arrhythmien in der Vorgeschichte, klinisch schwerwiegende Perikarderkrankung in der Vorgeschichte , oder EKG-Beweis einer akuten Ischämie oder Anomalien des aktiven Reizleitungssystems innerhalb von 6 Monaten vor der Rekrutierung.
- Aktive Hepatitis-B- und Hepatitis-C-Infektion (definiert als Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen-positiv und Hepatitis-B-Virus-DNA höher als 1x10^3 Kopien/ml; Hepatitis-C-Virus-RNA höher als 1x10^3 Kopien/ml).
- Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) (HIV-Antikörper-positiv).
- Patienten mit anderen bösartigen Tumoren, mit Ausnahme von wirksam kontrolliertem Basalzellkarzinom der Haut ohne Melanom, Brust-/Zervixkarzinom in situ und anderen Tumoren in den letzten 5 Jahren.
- Patienten mit primärem oder sekundärem Lymphom des Zentralnervensystems (ZNS) oder ZNS-Lymphom in der Vorgeschichte.
- Schwangere und stillende Frauen und Patienten im gebärfähigen Alter, die nicht bereit sind, Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen.
- Ungeeignete Probanden für diese Studie vom Prüfarzt bestimmt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: CMOEP
Dosiseskalation: Unbehandeltes peripheres T-Zell-Lymphom Patienten erhalten nacheinander höhere Dosen von liposomalem Mitoxantronhydrochlorid in Kombination mit Cyclophosphamid, Vincristin, Etoposid und Prednison für 6 Zyklen (geplant) (21 Tage pro Zyklus).
Die Anfangsdosis von liposomalem Mitoxantronhydrochlorid beträgt 15 mg/m2.
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Medikament: Liposomales Mitoxantronhydrochlorid (15 mg/m2, 18 mg/m2, 20 mg/m2) wird durch eine intravenöse Infusion am Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus verabreicht. Medikament: Cyclophosphamid (750 mg/m2) wird durch eine intravenöse Infusion am Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus verabreicht. Medikament: Vincristin (1,4 mg/m2, maximale Dosis 2 mg) wird durch eine intravenöse Injektion am Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus verabreicht. Medikament: Etoposid (60 mg/m2) wird durch eine intravenöse Infusion am Tag 1-3 jedes 21-tägigen Zyklus verabreicht. Medikament: Prednison (100 mg) wird von Tag 1 bis 5 jedes 21-Tage-Zyklus oral eingenommen. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Maximal verträgliche Dosis (MTD)
Zeitfenster: Zyklus 1 (21 Tage)
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Maximal tolerierte Dosis (MTD) von liposomalem Mitoxantronhydrochlorid bei CMOEP
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Zyklus 1 (21 Tage)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Dosisbegrenzte Toxizitäten (DLTs)
Zeitfenster: Zyklus 1 (21 Tage)
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Unerwünschte Ereignisse (AE) definiert als DLT-Ereignisse pro Protokoll
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Zyklus 1 (21 Tage)
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Die Inzidenz von AE und SAE
Zeitfenster: Bis zu 28 Tage nachdem der letzte Patient seine Studientherapie beendet hat
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AE oder schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAE) treten seit Verabreichung der ersten Therapiedosis auf
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Bis zu 28 Tage nachdem der letzte Patient seine Studientherapie beendet hat
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Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
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Das Ansprechen wird nach den Lugano-Kriterien beurteilt
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Bis zu 1 Jahr
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Vollständige Ansprechrate (CRR)
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
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Das Ansprechen wird nach den Lugano-Kriterien beurteilt
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Bis zu 1 Jahr
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
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Ab dem Datum der ersten Therapiedosis wird bis zum Fortschreiten der Krankheit und dem Tod verabreicht
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Bis zu 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Lymphom, Non-Hodgkin
- Lymphom
- Lymphom, T-Zell
- Lymphom, T-Zelle, peripher
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Enzym-Inhibitoren
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Entzündungshemmende Mittel
- Antirheumatika
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Glukokortikoide
- Hormone
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Antineoplastische Mittel, hormonell
- Antineoplastische Mittel, alkylierend
- Alkylierungsmittel
- Myeloablative Agonisten
- Antineoplastische Mittel, Phytogen
- Topoisomerase-II-Inhibitoren
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Cyclophosphamid
- Etoposid
- Prednison
- Vincristin
- Mitoxantron
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CSPC-DED-PTCL-K02
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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