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Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Resmetirom auf die klinischen Ergebnisse bei Patienten mit gut kompensierter NASH-Zirrhose

6. Juli 2026 aktualisiert von: Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirkung von Resmetirom auf Leber-bezogene Ergebnisse bei Patienten mit gut kompensierter (Child-Pugh A) nicht-alkoholischer Steatohepatitis (NASH) Zirrhose (MAESTRO-NASH OUTCOMES)

In dieser Studie wird die Wirkung von einmal täglich verabreichtem oralem 80 mg Resmetirom bei Teilnehmern mit gut kompensierter nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)-Zirrhose bestimmt, indem die Zeit bis zum Auftreten eines kombinierten klinischen Ergebnisereignisses gemessen wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine multinationale, multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie an Teilnehmern mit gut kompensierter NASH-Zirrhose. Die Teilnehmer werden 3:1 verblindet randomisiert und erhalten 80 mg Resmetirom oder ein passendes Placebo oral einmal täglich morgens für die Dauer der Studie und bis die erforderliche Anzahl von kombinierten klinischen Ergebnisereignissen erreicht ist. Zusammengesetzte klinische Ergebnisereignisse sind wie folgt definiert: Gesamtmortalität, Lebertransplantation und signifikante hepatische Ereignisse, einschließlich möglicher hepatischer Dekompensationsereignisse (Aszites, hepatische Enzephalopathie oder gastroösophageale Varizenblutung) und bestätigter Anstieg des Modells für End- Stadium Liver Disease (MELD)-Score ab

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
845

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint Luc
      • Brussels, Belgien, 1070
        • CUB Hopital Erasme
    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgien
        • Algemeen Ziekenhuis Maria Middelares
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgien
        • Universitair Ziekenhuis Gent
    • West-Vlaanderen
      • Roeselare, West-Vlaanderen, Belgien, 8800
        • Algemeen Ziekenhuis Delta
  • Deutschland
      • Berlin, Deutschland, 13353
        • Charite - Universitatsmedizin Berlin CVK
    • Hesse
      • Leipzig, Hesse, Deutschland, 04103
        • University Hospital of Leipzig
    • Rhineland-Palatinate
      • Mainz, Rhineland-Palatinate, Deutschland, 55131
        • Universitatsmedizin Mainz
    • Saxony
      • Leipzig, Saxony, Deutschland, 04103
        • Eugastro Clinical Studies GmbH
  • Frankreich
      • Clichy, Frankreich
        • Hopital Beaujon
      • Créteil, Frankreich, 94010
        • Hopital Henri Mondor
      • Nice, Frankreich, 06202
        • CHU de Nice - Hopital de l'Archet 2
      • Paris, Frankreich
        • Hôpital Universitaire Pitié Salpêtrière
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Nouvel Hôpital Civil- Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
      • Toulouse, Frankreich, 31059
        • Hopital Rangueil - CHU Toulouse
    • Auvergne-Rhône-Alpes
      • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, Frankreich
        • Hôpital de La Croix Rousse
    • Grand Est
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Grand Est, Frankreich, 54511
        • Hôpital Brabois Adultes - CHU de Nancy
    • Hauts-de-France
      • Lille, Hauts-de-France, Frankreich, 59037
        • CHU de Lille - Hôpital Claude Huriez
  • Italien
      • Florence, Italien
        • Azienda Ospedaliero - Universitaria Careggi
      • Palermo, Italien
        • Istituto Mediterraneo per i Trapianti e Terapie ad Alta Specializzazione (ISMETT)
      • Pisa, Italien, 56124
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana Ospedale Cisanello
    • Foggia
      • San Giovanni Rotondo, Foggia, Italien, 71013
        • IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza
    • Milan
      • Rozzano, Milan, Italien, 20089
        • Istituto Clinico Humanitas
    • Milano
      • Milan, Milano, Italien
        • Fondazione IRCCS CA' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
    • Roma
      • Roma, Roma, Italien
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli
    • Turin
      • Torino, Turin, Italien, 10126
        • Istituto Mediterraneo e della Scienza di Torino
  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada
        • University of Calgary Liver Unit
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Kanada, L6R 3J7
        • William Osler Health System - Brampton Civic Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6H 3M1
        • Toronto Liver Center
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H4A 3J1
        • McGill University Health Centre
  • Puerto Rico
    • Puerto Rico
      • San Juan, Puerto Rico, Puerto Rico, 00909
        • Latin Clinical Trials Center
      • San Juan, Puerto Rico, Puerto Rico, 00927
        • FDI Clinical Research (Fundacion de Investigacion de Diego)
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Hospital Clinic de Barcelona
      • Madrid, Spanien
        • Hospital General Universitario Gregorio Marañón
      • Madrid, Spanien, 28046
        • Hospital Universitario La Paz
      • Seville, Spanien, 41013
        • Hospital Universitario Virgen del Rocío
    • Madrid
      • Majadahonda, Madrid, Spanien
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro - Majadahonda
  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35249
        • University of Alabama at Birmingham (UAB)
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Vereinigte Staaten, 85224
        • Arizona Liver Health - Chandler
      • Peoria, Arizona, Vereinigte Staaten, 85381
        • Arizona Liver Health - Peoria
      • Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85712
        • Adobe Clinical Research
      • Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85712
        • Arizona Liver Health - Tucson
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72205-6414
        • Arkansas Diagnostic Center/Liver Wellness Center
      • North Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72117
        • Arkansas Gastroenterology
    • California
      • Coronado, California, Vereinigte Staaten, 92118
        • Southern California Research Center
      • Fresno, California, Vereinigte Staaten, 93701
        • University of California, San Francisco-Fresno
      • La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92037
        • Univ. of California San Diego School of Medicine
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
        • Keck School of Medicine of USC
      • Orange, California, Vereinigte Staaten, 92868
        • Knowledge Research Center
      • Pasadena, California, Vereinigte Staaten, 91105
        • California Liver Research Institute
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
        • University of Colorado
      • Engelwood, Colorado, Vereinigte Staaten, 80113
        • South Denver Gastroenterology
    • Florida
      • Clearwater, Florida, Vereinigte Staaten, 33761
        • Tampa Bay Medical Research
      • Coral Gables, Florida, Vereinigte Staaten, 33134
        • Hi Tech and Global Research
      • Cutler Bay, Florida, Vereinigte Staaten, 33189
        • Top Medical Research Inc
      • Fort Myers, Florida, Vereinigte Staaten, 33912
        • Covenant Research - Fort Myers
      • Inverness, Florida, Vereinigte Staaten, 34452
        • Nature Coast Clinical Research - Inverness
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32216
        • Jacksonville Center for Clinical Research
      • Lady Lake, Florida, Vereinigte Staaten, 32159
        • Ocala GI Research DBA Lake Center for Clinical Research
      • Lakewood Rch, Florida, Vereinigte Staaten, 34238
        • Florida Research Institute
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33157
        • Sanchez Clinical Research
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
        • Schiff Center for Liver Diseases/Univ of Miami
      • Ocala, Florida, Vereinigte Staaten, 34471
        • Ocala GI Research
      • Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32804
        • AdventHealth Orlando th Investigational Drug Services
      • Saint Augustine, Florida, Vereinigte Staaten, 32086
        • St Johns Center for Clinical Research
      • Sarasota, Florida, Vereinigte Staaten, 34240
        • Covenant Research
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33614
        • International Center for Research
      • Zephyrhills, Florida, Vereinigte Staaten, 33542
        • Florida Medical Clinic
    • Georgia
      • Athens, Georgia, Vereinigte Staaten, 30607
        • Summit Clinical Research
      • Marietta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30060
        • Gastrointestinal Specialists of Georgia
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
        • Rush University Medical Center
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60208
        • Northwestern University
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66160
        • University of Kansas Medical Center
      • Topeka, Kansas, Vereinigte Staaten, 666006
        • Kansas Medical Clinic - Gastroenterology
    • Louisiana
      • Bastrop, Louisiana, Vereinigte Staaten, 71220
        • Delta Research Partners - Bastrop
      • Marrero, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70072
        • Tandem Clinical Research
      • New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70112
        • Tulane University School of Medicine
      • Shreveport, Louisiana, Vereinigte Staaten, 71105
        • Louisiana Research Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21202
        • Mercy Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02118
        • Boston Medical Center
      • Worcester, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01655
        • UMass Chan Medical School
    • Michigan
      • Novi, Michigan, Vereinigte Staaten, 48377
        • Henry Ford Columbus Center
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64131
        • Kansas City Research Institute
      • St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63104
        • Saint Louis University
    • New Jersey
      • Sparta, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07871
        • Premier Health Research
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
        • Weill Cornell Medical College
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029
        • Mount Sinai Health System
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • NYU Langone Health Gastroenterology and Hepatology Associates
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28204
        • Atrium Health CMC Liver Disease Research
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27705
        • Duke University Medical Center
      • Fayetteville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28304
        • Coastal Research Institute
      • Morehead City, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28557
        • Lucas Research
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center
      • Westlake, Ohio, Vereinigte Staaten, 44145
        • Clinical Research Institute of Ohio
    • Pennsylvania
      • Flourtown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19031
        • Regional Gastroenterology Associates of Lancaster
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
        • Thomas Jefferson University
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
        • UPMC - Center for Liver Diseases
    • Rhode Island
      • East Greenwich, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02818
        • Velocity Clinical Research - Providence
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
        • Medical University of South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29204
        • Columbia Digestive Health Research
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Vereinigte Staaten, 57701
        • Rapid City Medical Center
    • Tennessee
      • Clarksville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37040
        • Premier Medical Group
      • Cordova, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38018
        • Gastro One
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37211
        • Quality Medical Reseach, PLLC
    • Texas
      • Arlington, Texas, Vereinigte Staaten, 76012-3216
        • Texas Clinical Research Institute
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78757
        • Pinnacle Clinical Research - Austin
      • Bellaire, Texas, Vereinigte Staaten, 77401
        • Apex Mobile Clinical Research, LLC
      • Brownsville, Texas, Vereinigte Staaten, 78520
        • South Texas Research Institute - Brownsville
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75216
        • Dallas VA Medical Center
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75203
        • The Liver Institute at Methodist Dallas Medical Center
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75234
        • Liver Center of Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75246
        • GI Alliance, Texas Digestive Disease Consultants
      • Edinburg, Texas, Vereinigte Staaten, 78539
        • South Texas Research Institute - Edinburg
      • Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten, 76104
        • GI Alliance
      • Georgetown, Texas, Vereinigte Staaten, 78626
        • Pinnacle Clinical Research - Georgetown
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Baylor College of Medicine
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Houston Methodist Hospital
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77079
        • Houston Research Institute
      • McAllen, Texas, Vereinigte Staaten, 78504
        • DHR Health Institute for Research & Development
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
        • Pinnacle Clinical Research - San Antonio
      • Waco, Texas, Vereinigte Staaten, 76710
        • Impact Research Institute
      • Waco, Texas, Vereinigte Staaten, 76712
        • Digestive Health Research of Central Texas
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Vereinigte Staaten, 05401
        • University of Vermont Medical Center
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten, 22903
        • University of Virginia Health System
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23249
        • Hunter Holmes McGuire VA Medical Center
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23226
        • Bon Secours Liver Institute of Richmond
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298
        • Virginia Commonwealth University School of Medicine
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23236
        • GI Select Health Research
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98104
        • Harborview Medical Center
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98105
        • Liver Institute Northwest
  • Vereinigtes Königreich
    • England
      • Birmingham, England, Vereinigtes Königreich
        • University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust
      • Cambridge, England, Vereinigtes Königreich
        • Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
      • London, England, Vereinigtes Königreich, SE5 9RS
        • King's College Hospital NHS Foundation Trust
      • London, England, Vereinigtes Königreich
        • Barts Health NHS Trust
      • London, England, Vereinigtes Königreich
        • Imperial College Healthcare NHS Trust
      • London, England, Vereinigtes Königreich
        • Royal Free London NHS Foundation Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Definitives (nach histologischer Dokumentation) oder wahrscheinliches NASH als Erreger der Zirrhose gemäß einer modifizierten Version der NASH-Zirrhose: Liver Forum Consensus Definitions for Clinical Trials.
  • a. Die letzte Biopsie (innerhalb der letzten 5 Jahre) zeigt eine Zirrhose mit einem NAS von ≥ 2 und mindestens zwei Komponenten: eine ist Steatose und mindestens eine andere Komponente; ODER NAS von ≥ 2, wenn Steatose = 0 oder ungradiert mit Entzündung und/oder Ballonbildung, geeignet mit einem MRT-PDFF > 5 %. Wenn Steatose und Ballonbildung und/oder Steatose und Entzündung vom örtlichen Pathologen festgestellt werden, ist die Biopsie zulässig, auch wenn kein NAS bereitgestellt wird (ungefähr 70 % der Studienpatientenpopulation) b. Historische Biopsien (innerhalb der letzten 5 Jahre) zeigten NASH mit signifikanter Fibrose mit einem pathologischen Bericht, der „F2“ oder „F3“ dokumentierte, mit mindestens Steatose entweder durch Biopsie ohne erforderlichen Mindestprozentsatz oder durch MRT-PDFF > 5 % UND Entzündung oder Ballonbildung . Jetzt mit Zirrhose, entweder nach Anamnese oder aktuellen Merkmalen, Bildgebung, nichtinvasiven Tests oder Biopsie (siehe Anhang 7) (Bis zu etwa 20 % der Studienpatientenpopulation) c. Historische Biopsie (innerhalb der letzten 5 Jahre) zeigt Steatose. Der Pathologiebericht dokumentiert die Steatose, ohne dass ein Mindestprozentsatz erforderlich ist. Jetzt mit Zirrhose, entweder durch Anamnese oder aktuelle Merkmale, Bildgebung, nichtinvasive Tests oder Biopsie (siehe Anhang 7). Das Vorscreening von metabolischen Risikofaktoren muss Adipositas und/oder T2D umfassen. (Bis zu etwa 10 % der Studienpatientenpopulation.)
  • Gut kompensierte NASH-Zirrhose beim Screening und Baseline mit Child-Pugh A (Score von 5-6) (keine Vorgeschichte mit Leberdekompensation).
  • Mindestens 3 metabolische Risikofaktoren
  • Magnetresonanztomographie-Protonendichte-Fettfraktion (MRI-PDFF), die während des Screeningzeitraums erhalten wurde, oder eine historische MRT-PDFF im Alter von ≤ 8 Wochen zum Zeitpunkt der Randomisierung ohne Gewichtsänderung ≥ 5 % Gewichtsänderung in diesem Intervall.
  • MRE ≥4,2, wo MRE verfügbar ist.
  • Verbesserte Leberfunktion (ELF) ≥9,8, nur wenn MRE nicht verfügbar oder kontraindiziert ist.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit anderen chronischen Lebererkrankungen als NASH-Zirrhose, wie z. B. primär biliäre Cholangitis, primär sklerosierende Cholangitis, Hepatitis-B-positiv, Hepatitis C, Vorgeschichte oder Nachweis einer aktuellen aktiven Autoimmunhepatitis, Vorgeschichte oder Nachweis von Morbus Wilson, Vorgeschichte oder Nachweis von Alpha- 1-Antitrypsin-Mangel, Anamnese oder Hinweise auf genetische Hämochromatose (erblich, primär), Hinweise auf eine arzneimittelinduzierte Lebererkrankung, definiert auf der Grundlage der typischen Exposition und Anamnese, bekannte Gallengangsobstruktion oder vermuteter oder bestätigter Leberkrebs, sind ausgeschlossen .
  • Teilnehmer mit einem MELD-Score ≥12 aufgrund einer Lebererkrankung sind ausgeschlossen.
  • Teilnehmer mit Leberdekompensation oder -beeinträchtigung in der Vorgeschichte sind ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Resmetirom
80 mg täglich
Arzneimittel: Resmetirom
Randomisierte 80 mg
Andere Namen:
  • MGL-3196
Placebo-Komparator: Placebo
passendes Placebo täglich
Arzneimittel: Placebo
randomisiertes passendes Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz des beurteilten Ereignisses „Composite Clinical Outcome“.
Zeitfenster: Ausgangswert bis Monat 36
Jedes Ereignis mit Gesamtmortalität, Lebertransplantation, Aszites, hepatischer Enzephalopathie, gastroösophagealer Varizenblutung und bestätigtem Anstieg des MELD-Scores von <12 auf >/= 15 aufgrund einer Lebererkrankung
Ausgangswert bis Monat 36

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Thomas Hare, SVP, Clinical Research

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
26. August 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MGL-3196-19

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NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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