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Konsistenz von Charge zu Charge des vierwertigen Influenza-Impfstoffs (Split Virion), inaktiviert

15. September 2023 aktualisiert von: Sinovac Biotech Co., Ltd

Eine randomisierte, doppelblinde klinische Studie zur Bewertung der Chargenkonsistenz, Immunogenität und Sicherheit eines vierwertigen Influenza-Impfstoffs (Split-Virion), inaktiviert bei gesunden Bevölkerungsgruppen im Alter von 9 bis 59 Jahren

Diese Studie ist eine randomisierte, doppelblinde klinische Studie der Phase Ⅳ mit einem vierwertigen Influenza-Impfstoff (Split Virion), inaktiviert, hergestellt von Sinovac Biotech Co., Ltd Sicherheit des vierwertigen Influenza-Impfstoffs (Split Virion), inaktiviert bei gesunden Probanden im Alter von 9 bis 59 Jahren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist eine randomisierte, doppelblinde klinische Studie der Phase Ⅳ an gesunden Probanden im Alter von 9 bis 59 Jahren zur Bewertung der Konsistenz, Immunogenität und Sicherheit von Charge zu Charge des vierwertigen Influenza-Impfstoffs (Split Virion), inaktiviert. Der experimentelle Impfstoff wurde hergestellt von Sinovac Biotech Co., Ltd. Insgesamt 1260 Probanden, darunter 360 Probanden im Alter von 9 bis 17 Jahren und 900 Probanden im Alter von 18 bis 59 Jahren, werden eingeschrieben. Die Probanden in jeder Altersgruppe werden nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen eingeteilt Verhältnis von 1:1:1, um eine Dosis von drei Chargen eines vierwertigen Influenza-Impfstoffs (Split Virion) zu erhalten, der im kommerziellen Maßstab inaktiviert wurde.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1260

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Guizhou
      • Zhumadian, Guizhou, China, 554099
        • Yuping Dong Autonomous County Center for Disease Control and Prevention

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 59 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Probanden im Alter von 9-59 Jahren;
  • Die Probanden und/oder Erziehungsberechtigten können die Einverständniserklärung verstehen und freiwillig unterschreiben (Bei Probanden im Alter von 9 bis 17 Jahren müssen sowohl die Probanden als auch die Erziehungsberechtigten die Einverständniserklärung unterschreiben).
  • Nachgewiesene Rechtspersönlichkeit.

Ausschlusskriterien:

  • Erhielt einen saisonalen Influenza-Impfstoff für die Influenza-Saison 2022-2023 oder hatte während der Studie einen Influenza-Impfplan;
  • Leiden an saisonaler Grippe in den letzten 6 Monaten;
  • Frauen im gebärfähigen Alter (Menarche bis Prämenopause) sind schwanger (einschließlich positivem Schwangerschaftstest im Urin), stillen oder planen eine Schwangerschaft innerhalb von 1 Monat;
  • Patienten mit Fieber am Tag der Impfung, Achselhöhlentemperatur >37,2 ℃;
  • Vorgeschichte von Asthma, Allergie gegen Impfstoffe oder Impfstoffbestandteile und schwerwiegende Nebenwirkungen auf Impfstoffe wie Urtikaria, Dyspnoe und angioneurotisches Ödem;
  • Angeborene Fehlbildungen oder Entwicklungsstörungen, Gendefekte, schwere Mangelernährung etc.
  • Schwere chronische Erkrankungen, wie z. B. schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck (systolischer Blutdruck ≥ 140 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥ 90 mmHg) und medikamentös nicht beherrschbarer Diabetes, Leber- oder Nierenerkrankungen, bösartige Tumore etc.;
  • Schwere neurologische Erkrankung (Epilepsie, Krämpfe oder Konvulsionen) oder Geisteskrankheit;
  • Autoimmunerkrankung oder Immunschwäche/Immunsuppression;
  • Schilddrüsenerkrankung oder Thyreoidektomie in der Vorgeschichte, Fehlen von Milz, funktionelle funktionelle Asplenie und Fehlen von Milz oder Splenektomie als Folge einer Erkrankung;
  • Diagnostizierte anormale Blutgerinnungsfunktion (z. B. Mangel an Blutgerinnungsfaktoren, Blutkoagulopathie, anormale Blutplättchen) oder offensichtliche Blutergüsse oder Blutgerinnung;
  • Immunsuppressive Therapie, zytotoxische Therapie, inhalative Kortikosteroide (ausgenommen Kortikosteroid-Spraytherapie bei allergischer Rhinitis, oberflächliche Kortikosteroidtherapie bei akuter unkomplizierter Dermatitis) in den letzten 6 Monaten;
  • Eine lange Geschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch;
  • Auftreten verschiedener akuter oder chronischer Erkrankungen innerhalb von 7 Tagen vor Studienbeginn;
  • Erhalt von Blutprodukten innerhalb der letzten 3 Monate;
  • Erhalt anderer Prüfpräparate innerhalb von 30 Tagen vor Erhalt des Prüfimpfstoffs;
  • Erhalt von attenuierten Lebendimpfstoffen oder COVID-19-Impfstoffen in den letzten 14 Tagen, Erhalt von inaktivierten oder Subunit-Impfstoffen in den letzten 7 Tagen;
  • Die Probanden haben während der Nachbeobachtungszeit an anderen klinischen Studien teilgenommen oder sollen während der Nachbeobachtungszeit an anderen klinischen Studien teilnehmen;
  • Nach Einschätzung des Prüfarztes weist der Proband andere Faktoren auf, die für die Teilnahme an der klinischen Studie nicht geeignet sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Quadrivalenter Influenza-Impfstoff (Split Virion), inaktivierte Charge 1
420 Teilnehmer, darunter 120 Probanden im Alter von 9 bis 17 Jahren und 300 Probanden im Alter von 18 bis 59 Jahren, erhalten eine Dosis eines vierwertigen Influenza-Impfstoffs aus der Produktionscharge 1 im kommerziellen Maßstab.
Biologisch: Quadrivalenter Influenza-Impfstoff (Split Virion), inaktiviert
Der vierwertige Influenza-Impfstoff, hergestellt von Sinovac Biotech Co., Ltd. Die vier Influenza-Stämme (einschließlich der 4 Antigene H1N1, H3N2, BV und BY, jeweils 15 μg) in 0,5 ml Natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat-Wasser zur Injektion. Die Routine der Verabreichung ist die intramuskuläre Injektion in die Deltamuskelregion. Und der Impfplan sieht eine Dosis des vierwertigen Influenza-Impfstoffs am Tag 0 vor.
Experimental: Quadrivalenter Influenza-Impfstoff (Split Virion), inaktiviert Lot 2
420 Teilnehmer, darunter 120 Probanden im Alter von 9 bis 17 Jahren und 300 Probanden im Alter von 18 bis 59 Jahren, erhalten eine Dosis des vierwertigen Influenza-Impfstoffs der Produktionscharge 2 im kommerziellen Maßstab.
Biologisch: Quadrivalenter Influenza-Impfstoff (Split Virion), inaktiviert
Der vierwertige Influenza-Impfstoff, hergestellt von Sinovac Biotech Co., Ltd. Die vier Influenza-Stämme (einschließlich der 4 Antigene H1N1, H3N2, BV und BY, jeweils 15 μg) in 0,5 ml Natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat-Wasser zur Injektion. Die Routine der Verabreichung ist die intramuskuläre Injektion in die Deltamuskelregion. Und der Impfplan sieht eine Dosis des vierwertigen Influenza-Impfstoffs am Tag 0 vor.
Experimental: Quadrivalenter Influenza-Impfstoff (Split Virion), inaktivierte Charge 3
420 Teilnehmer, darunter 120 Probanden im Alter von 9 bis 17 Jahren und 300 Probanden im Alter von 18 bis 59 Jahren, erhalten eine Dosis des vierwertigen Influenza-Impfstoffs der Produktionscharge 3 im kommerziellen Maßstab.
Biologisch: Quadrivalenter Influenza-Impfstoff (Split Virion), inaktiviert
Der vierwertige Influenza-Impfstoff, hergestellt von Sinovac Biotech Co., Ltd. Die vier Influenza-Stämme (einschließlich der 4 Antigene H1N1, H3N2, BV und BY, jeweils 15 μg) in 0,5 ml Natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat-Wasser zur Injektion. Die Routine der Verabreichung ist die intramuskuläre Injektion in die Deltamuskelregion. Und der Impfplan sieht eine Dosis des vierwertigen Influenza-Impfstoffs am Tag 0 vor.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Immunogenitätsindex von GMT
Zeitfenster: 28 Tage nach der Impfung
GMT der HI-Antikörper jedes Influenzastamms 28 Tage nach der Impfung.
28 Tage nach der Impfung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Immunogenitätsindex der Serokonversionsrate
Zeitfenster: 28 Tage nach der Impfung
Serokonversionsrate von HI-Antikörpern jedes Influenzastamms 28 Tage nach der Impfung.
28 Tage nach der Impfung
Immunogenitätsindex der Schutzrate
Zeitfenster: 28 Tage nach der Impfung
Schutzrate von HI-Antikörpern für jeden Influenzastamm 28 Tage nach der Impfung (HI-Antikörpertiter ≥1:40).
28 Tage nach der Impfung
Immunogenitätsindex von GMI
Zeitfenster: 28 Tage nach der Impfung
GMI von HI-Antikörpern jedes Influenzastamms 28 Tage nach der Impfung.
28 Tage nach der Impfung
Sicherheitsindex der Häufigkeit von Nebenwirkungen
Zeitfenster: Von 0 bis 28 Tage nach der Impfung.
Auftreten von Nebenwirkungen 0 bis 28 Tage nach der Impfung.
Von 0 bis 28 Tage nach der Impfung.
Sicherheitsindex -Die Häufigkeit von Nebenwirkungen
Zeitfenster: Von 0 bis 7 Tage nach der Impfung.
Auftreten von Nebenwirkungen 0 bis 7 Tage nach der Impfung.
Von 0 bis 7 Tage nach der Impfung.
Sicherheitsindex für das Auftreten schwerwiegender unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Von 0 bis 28 Tage nach der Impfung
Auftreten schwerwiegender unerwünschter Ereignisse 0 bis 28 Tage nach der Impfung.
Von 0 bis 28 Tage nach der Impfung
Sicherheitsindex des Auftretens unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Von 0 bis 28 Tage nach der Impfung
Auftreten von besonders besorgniserregenden unerwünschten Ereignissen 0 bis 28 Tage nach der Impfung.
Von 0 bis 28 Tage nach der Impfung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Sinovac Biotech Co., Ltd

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Qinghu Guan, Guizhou Provincial Center for Disease Prevention and Control

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
27. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
24. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
24. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. September 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PRO-QINF-4003

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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