Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Gesundheitsfördernder Lebensstil in einer genetischen Beratungsklinik

14. September 2022 aktualisiert von: Zhenqi Lu, Fudan University

Gesundheitsfördernder Lebensstil von Brustkrebspatientinnen und Familienmitgliedern in einer chinesischen Klinik für genetische Beratung: Eine Querschnittsstudie

Hierbei handelte es sich um eine Querschnittsstudie, deren Ziel es war, den gesundheitsfördernden Lebensstil von Brustkrebspatientinnen und Familienmitgliedern in einer chinesischen Klinik für genetische Beratung zu beschreiben und seine verschiedenen Ebenen mit unterschiedlichen sozioökonomischen Variablen zu untersuchen. 259 Patienten, die den Einschluss- und Ausschlusskriterien entsprachen, wurden aufgenommen. Den Teilnehmern wurde ein Fragebogen-Weblink zugesandt, um sie zum Ausfüllen dieser Umfrage einzuladen. Letztlich wurden 140 Teilnehmer in diese Studie einbezogen. Schließlich wurde ein gutes Maß an gesundheitsförderndem Lebensstil von Brustkrebspatientinnen und -angehörigen erreicht. Mehr Aufklärung und Interventionen sollten darauf zugeschnitten sein, gesundheitsfördernde Lebensgewohnheiten bei Teilnehmern mit niedrigem monatlichen Familieneinkommen zu verbessern und zu fördern. Darüber hinaus waren die Entwicklung eines Ernährungslehrplans und die Stärkung der Bekanntheit der ernährungswissenschaftlichen Populärwissenschaft Schwerpunkte der künftigen Verbesserungsmaßnahmen lernen

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Zweck: Ziel dieser Studie war es, den gesundheitsfördernden Lebensstil von Brustkrebspatientinnen und Familienmitgliedern in einer chinesischen Klinik für genetische Beratung zu beschreiben und seine verschiedenen Ebenen mit unterschiedlichen sozioökonomischen Variablen zu untersuchen.

Methode: Dies war eine Querschnittsstudie. Die Teilnehmer dieser Studie stammten aus einer genetischen Beratungsklinik eines Krebszentrums in Shanghai, China. 259 Patienten, die den Einschluss- und Ausschlusskriterien entsprachen, wurden zwischen November 2019 und März 2022 untersucht und kontaktiert. Den Teilnehmern, die der Teilnahme zustimmten, wurde ein Fragebogen-Weblink zugesandt, mit dem sie zum Ausfüllen dieser Umfrage eingeladen wurden. Im Link waren zwei Fragebögen enthalten, einer bezog sich auf die sozioökonomischen Informationen, der andere auf den gesundheitsfördernden Lebensstil. Zur Bewertung des gesundheitsfördernden Lebensstils wurde das chinesische gesundheitsfördernde Lebensstilprofil (HPLP-Ⅱ) verwendet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
140

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Shanghai, China
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Für diese Studie wurden von November 2019 bis März 2022 259 Teilnehmer rekrutiert. Alle Teilnehmer stammten aus einer genetischen Beratungsklinik eines Krebszentrums in Shanghai, China. 259 Teilnehmer wurden kontaktiert, von denen 158 schließlich der Teilnahme zustimmten und die Umfrage ausschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 18 Jahre alt;
  • mit der Diagnose Brustkrebs oder mit Brustkrebs in der Familienanamnese
  • Ich habe zum ersten Mal einen Gentest in unserer Klinik durchgeführt
  • ECOG<2.

Ausschlusskriterien:

  • bei denen eine psychiatrische oder geistige Beeinträchtigung diagnostiziert wurde
  • wenn Sie bereits in der Vergangenheit Gentests durchgeführt haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Brustkrebspatientinnen und ihre Familienangehörigen, die sich einem Gentest unterzogen haben
Für diese Studie wurden von November 2019 bis März 2022 259 Teilnehmer rekrutiert. Alle Teilnehmer stammten aus einer genetischen Beratungsklinik eines Krebszentrums in Shanghai, China. 259 Teilnehmer wurden kontaktiert, von denen 158 schließlich der Teilnahme zustimmten und die Umfrage ausschlossen.
Genetisch: Gentest
Im Link waren zwei Fragebögen enthalten, einer bezog sich auf die demografischen Angaben, der andere auf den gesundheitsfördernden Lebensstil. In den demografischen Informationen wurde nicht verlangt, dass die genetischen Testergebnisse niedergeschrieben werden, aber die Teilnehmer müssen antworten, ob sie die Ergebnisse verstehen. Der HPLP-Ⅱ ist ein Skaleninstrument zur Bewertung des gesundheitsfördernden Lebensstilverhaltens einer Person, das 52 Elemente enthält und 1997 ins Chinesische übersetzt wurde. Es enthält 6 Unterskalen: Selbstverwirklichung, Gesundheitsverantwortung, körperliche Aktivität, Ernährung, zwischenmenschliche Beziehungen und Stressbewältigung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Chinesisches gesundheitsförderndes Lebensstilprofil-Ⅱ
Zeitfenster: Das primäre Ergebnis wurde einen Monat nach dem Gentest gemessen.
HPLP-Ⅱ ist ein Skaleninstrument zur Bewertung des gesundheitsfördernden Lebensstilverhaltens einer Person, das 52 Items enthält und 1997 ins Chinesische übersetzt wurde. Es enthält 6 Unterskalen: Selbstverwirklichung, Gesundheitsverantwortung, körperliche Aktivität, Ernährung, zwischenmenschliche Beziehungen und Stressbewältigung. Zur Messung jedes Elements wird eine Likert-4-Skala verwendet, die niemals 1-4 bedeutet. Die Gesamtpunktzahl reicht von 52 bis 208. Höhere Werte bedeuten bessere gesundheitsfördernde Verhaltensweisen.
Das primäre Ergebnis wurde einen Monat nach dem Gentest gemessen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Fudan University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Zhenqi Lu, Master, Fudan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
13. November 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
4. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
4. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. September 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FNF201830

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten