Sicherheit und Immunogenität des COVID-19-Impfstoffs in der Bevölkerung ab 18 Jahren
Eine randomisierte, verblindete, positiv kontrollierte klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des rekombinanten SARS-CoV-2-Impfstoffs (CHO-Zelle) LYB001 in der Bevölkerung ab 18 Jahren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China, 210000
- Jiangsu Provincial Center for Disease Control and Prevention
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ab 18 Jahren.
- Nehmen Sie freiwillig an der Studie teil und unterschreiben Sie die Einverständniserklärung.
- Die Probanden sind bereit, die Anforderungen des klinischen Studienprotokolls zu erfüllen und die Nachsorge der Studie abzuschließen.
- Achselhöhlentemperatur ≤37,0℃ am Tag der Einschreibung.
- Der neuartige Coronavirus (COVID-19)-Antikörper (IgG und IgM) war negativ.
Ausschlusskriterien:
- Bekannte Allergie gegen den Prüfimpfstoff oder seine Hilfsstoffe oder früherer anaphylaktischer Schock oder andere schwerwiegende Nebenwirkungen auf andere Impfstoffe
- Vorgeschichte einer Infektion oder Krankheit mit schwerem akutem Atemwegssyndrom (SARS) und/oder Atemwegssyndrom im Nahen Osten (MERS);
- Vorgeschichte von COVID-19 oder enger Kontakt mit einem bestätigten/verdächtigen COVID-19-Patienten oder SARS-CoV-2-Nukleinsäuretest war positiv oder Antikörpertest (IgG, IgM) war positiv;
- Verwendung von Antipyretika, Schmerzmitteln oder Antiallergika innerhalb von 24 h vor der Einschreibung;
- Hat einen COVID-19-Impfstoff erhalten;
- Impfung mit Subunit-Impfstoffen und/oder inaktivierten Impfstoffen innerhalb von 7 Tagen vor der Einschreibung oder Impfung mit attenuierten Lebendimpfstoffen innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung;
- Verabreichung von Blut oder blutverwandten Produkten (einschließlich Immunglobulinen) innerhalb von 3 Monaten vor der Einschreibung; oder die Verwendung während der Testphase planen;
Patienten mit folgenden Erkrankungen:
- Jede akute Erkrankung oder in der akuten Phase chronischer Erkrankungen innerhalb von 7 Tagen vor der Immatrikulation;
- Angeborene Fehlbildung oder Entwicklungsstörung, genetischer Defekt, schwere Mangelernährung usw.;
- Vorgeschichte von angeborener oder erworbener Immunschwäche oder Autoimmunerkrankungen oder Langzeitanwendung (kontinuierliche Anwendung > 14 Tage) von Glucocorticoid (Dosis ≥ 20 mg/Tag Prednison oder äquivalente Dosis) oder anderen Immunsuppressiva innerhalb der letzten 6 Monate, wobei die folgenden Situationen vorliegen zugelassen: inhalative oder topische Anwendung externer Steroide oder kurzfristige Anwendung (Verlauf ≤ 14 Tage) oraler Kortikosteroide;
- Bekannte Diagnose oder Vorliegen einer Infektionskrankheit oder positiv für HBsAg, Anti-HCV-Antikörper, Anti-TP-Antikörper oder Anti-HCV-Antikörper;
- Neurologische Erkrankungen oder Familienanamnese (Krämpfe, Epilepsie, Enzephalopathie usw.); Geschichte der Psychose oder Familiengeschichte;
- Asplenie oder funktionelle Asplenie;
- Schwerwiegende oder nicht beherrschbare Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, Blut- und Lympherkrankungen, Erkrankungen des Immunsystems, Leber- und Nierenerkrankungen, Atemwegserkrankungen, Stoffwechsel- und Knochenerkrankungen oder bösartige Tumore, die einen Krankenhausaufenthalt erfordern;
- Kontraindikationen für die intramuskuläre Injektion und Blutentnahme, wie z. B. Gerinnungsstörungen, Thrombosen oder hämorrhagische Erkrankungen oder andere Erkrankungen, die eine kontinuierliche Anwendung von Antikoagulanzien erfordern;
- Schwere Hypertonie mit unkontrollierter Medikation (bei Feldmessung: systolischer Blutdruck ≥ 160 mmHg und / oder diastolischer Blutdruck ≥ 100 mmHg) Anamnese einer größeren Operation innerhalb von 12 Wochen vor der Einschreibung (nach Meinung des Prüfarztes) oder unvollständige Genesung nach der Operation oder Planung größere Operation während der Studie;
- Teilnahme oder Teilnahme an anderen klinischen Studien während dieser Studie;
- Jede Krankheit oder jeder Zustand, der nach Ansicht des Ermittlers ein inakzeptables Risiko für den Probanden darstellen würde; das Subjekt ist nicht in der Lage, die Protokollanforderung zu erfüllen; wird die Bewertung des Prüfimpfstoffs beeinträchtigen.
- Frauen, die während der klinischen Studie stillten oder schwanger waren oder während der Studie schwanger werden wollten;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Niedrigdosis-Impfstoff (18-59 Jahre)
3 Dosen LYB001 oder rekombinanter COVID-19-Impfstoff (CHO-Zelle) nach dem Impfplan von 0, 28, 56 Tagen.
Die Impf- oder positiv kontrollierte Gruppe wird nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 4:1 erhalten.
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Dieser Impfstoff wird durch Genrekombination und 3 Dosen niedrig dosiert (30 µg/0,5 ml) hergestellt.
LYB001 nach dem Zeitplan von 0, 28, 56 Tagen.
Dieser Impfstoff ist ein positiv kontrollierter Impfstoff und 3 Dosen (0,5 ml) nach einem Zeitplan von 0, 28, 56 Tagen.
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Experimental: Niedrigdosis-Impfstoff (60 Jahre und älter)
3 Dosen LYB001 oder rekombinanter COVID-19-Impfstoff (CHO-Zelle) nach dem Impfplan von 0, 28, 56 Tagen.
Die Impf- oder positiv kontrollierte Gruppe wird nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 4:1 erhalten.
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Dieser Impfstoff wird durch Genrekombination und 3 Dosen niedrig dosiert (30 µg/0,5 ml) hergestellt.
LYB001 nach dem Zeitplan von 0, 28, 56 Tagen.
Dieser Impfstoff ist ein positiv kontrollierter Impfstoff und 3 Dosen (0,5 ml) nach einem Zeitplan von 0, 28, 56 Tagen.
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Experimental: Hochdosis-Impfstoff (18-59 Jahre)
3 Dosen LYB001 oder rekombinanter COVID-19-Impfstoff (CHO-Zelle) nach dem Impfplan von 0, 28, 56 Tagen.
Die Impf- oder positiv kontrollierte Gruppe wird nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 4:1 erhalten.
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Dieser Impfstoff ist ein positiv kontrollierter Impfstoff und 3 Dosen (0,5 ml) nach einem Zeitplan von 0, 28, 56 Tagen.
Dieser Impfstoff wird durch Genrekombination und 3 hochdosierte Dosen (60 µg/0,5 ml) hergestellt.
LYB001 nach dem Zeitplan von 0, 28, 56 Tagen.
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Experimental: Hochdosis-Impfstoff (60 Jahre und älter)
3 Dosen LYB001 oder rekombinanter COVID-19-Impfstoff (CHO-Zelle) nach dem Impfplan von 0, 28, 56 Tagen.
Die Impf- oder positiv kontrollierte Gruppe wird nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 4:1 erhalten.
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Dieser Impfstoff ist ein positiv kontrollierter Impfstoff und 3 Dosen (0,5 ml) nach einem Zeitplan von 0, 28, 56 Tagen.
Dieser Impfstoff wird durch Genrekombination und 3 hochdosierte Dosen (60 µg/0,5 ml) hergestellt.
LYB001 nach dem Zeitplan von 0, 28, 56 Tagen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Häufigkeit von Nebenwirkungen (ARs)
Zeitfenster: Tag 0-7 Tage nach jeder Impfung
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Das Auftreten von Nebenwirkungen (ARs) innerhalb von 7 Tagen nach jeder Impfung
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Tag 0-7 Tage nach jeder Impfung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Das Auftreten unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Tag 0-28 Tage nach jeder Impfung
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Das Auftreten unerwünschter Ereignisse innerhalb von 28 Tagen nach der Impfung
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Tag 0-28 Tage nach jeder Impfung
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Das Auftreten von schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) und unerwünschten Ereignissen von besonderem Interesse (AESIs)
Zeitfenster: Tag 0 bis 12 Monate nach Dosis 1, Dosis 2 und Dosis 3.
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Das Auftreten schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs) und unerwünschter Ereignisse von besonderem Interesse (AESIs) innerhalb von 12 Monaten nach Dosis 1, Dosis 2 und Dosis 3.
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Tag 0 bis 12 Monate nach Dosis 1, Dosis 2 und Dosis 3.
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Laborsicherheitsmaßnahmen: Gerinnung, Blutbiochemie, vollständiges Blutbild und Urinanalyse
Zeitfenster: Tag 3 nach jeder Impfung.
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Die Änderung der Laborsicherheitsmaßnahmen am Tag 3 nach jeder Impfung im Vergleich zu denen vor der Impfung.
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Tag 3 nach jeder Impfung.
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Geometrische neutralisierende Titer (GMT) neutralisierender Antikörper gegen SARS-CoV-2-Wildstamm und besorgniserregende Varianten (VOCs).
Zeitfenster: Tag 14 nach der zweiten Dosis, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung.
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GMT des neutralisierenden Antikörpers gegen SARS-CoV-2-Wildstamm und besorgniserregende Varianten (VOCs) an Tag 14 nach der zweiten Dosis, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung.
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Tag 14 nach der zweiten Dosis, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung.
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Geometrischer mittlerer Anstieg (GMFR) des neutralisierenden Antikörpers gegen SARS-CoV-2-Wildstamm und besorgniserregende Varianten (VOCs).
Zeitfenster: Tag 14 nach der zweiten Dosis, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung.
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GMFR des neutralisierenden Antikörpers gegen SARS-CoV-2-Wildstamm und besorgniserregende Varianten (VOCs) am Tag 14 nach der zweiten Dosis, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung.
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Tag 14 nach der zweiten Dosis, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung.
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Serokonversionsrate neutralisierender Antikörper gegen SARS-CoV-2-Wildstamm und besorgniserregende Varianten (VOCs).
Zeitfenster: Tag 14 nach der zweiten Dosis, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung.
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Serokonversionsrate neutralisierender Antikörper gegen SARS-CoV-2-Wildstamm und besorgniserregende Varianten (VOCs) am Tag 14 nach der zweiten Dosis, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung.
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Tag 14 nach der zweiten Dosis, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung.
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GMT des Bindungsantikörpers gegen das S-Protein des SARS-CoV-2-Wildstamms.
Zeitfenster: Tag 14 nach der zweiten Dosis, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung.
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GMT des Bindungsantikörpers gegen das S-Protein des SARS-CoV-2-Wildstamms an Tag 14 nach der zweiten Dosis, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung.
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Tag 14 nach der zweiten Dosis, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung.
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GMFR des Bindungsantikörpers gegen das S-Protein des SARS-CoV-2-Wildstamms.
Zeitfenster: Tag 14 nach der zweiten Dosis, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung.
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GMFR des Bindungsantikörpers gegen das S-Protein des SARS-CoV-2-Wildstamms an Tag 14 nach der zweiten Dosis, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung.
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Tag 14 nach der zweiten Dosis, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung.
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Serokonversionsrate des bindenden Antikörpers gegen das S-Protein des SARS-CoV-2-Wildstamms.
Zeitfenster: Tag 14 nach der zweiten Dosis, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung.
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Serokonversionsrate des Bindungsantikörpers gegen das S-Protein des SARS-CoV-2-Wildstamms an Tag 14 nach der zweiten Dosis, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung.
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Tag 14 nach der zweiten Dosis, Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung.
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Die Zytokinspiegel (Elispot): Th1-Typ: IL-2, IFN-γ; Th2-Typ: IL-4.
Zeitfenster: Tag 14 nach der zweiten Dosis, Tag 14 nach vollständiger Impfung.
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Die Zytokinspiegel (Elispot) an Tag 14 nach der zweiten Dosis, Tag 14 nach vollständiger Impfung.
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Tag 14 nach der zweiten Dosis, Tag 14 nach vollständiger Impfung.
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anti-VLP-Antikörperspiegel
Zeitfenster: Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung.
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Anti-VLP-Antikörperspiegel an Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung.
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Tag 14, Tag 28, Monat 3, Monat 6, Monat 12 nach vollständiger Impfung.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Fengcai Zhu, Jiangsu Provincial Center for Disease Control and Prevention
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- LYB001/CT-CHN-101
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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