Phase-I-Studie mit Neoantigenen bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom
Klinische Studie zur Wirkung von Neoantigenen auf die therapeutische Wirksamkeit und Darmmikrobiota bei Patienten mit neu diagnostiziertem Gliom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine signelzentrische, unverblindete, einarmige Phase-I-Erststudie am Menschen zur Untersuchung der Sicherheit, Durchführbarkeit und Immunantwort des neuartigen NeoPep-Impfstoffs bei Patienten mit neu diagnostiziertem GB.
Primäre Endpunkte:
Bestimmung des Sicherheits- und Verträglichkeitsprofils von NeoPep Vaccine1 und 2 bei Verabreichung mit Immunmodulatoren und Stupp-Standardbehandlung
Sekundäre Endpunkte:
- Deskriptive Analyse der induzierten T-Zell-Immunantworten nach Impfungen mit NeoPep Vaccine1 und 2 Arzneimitteln plus Immunmodulatoren und Stupp-Standardbehandlung.
- Gesamtüberleben mit NeoPep Vaccine1 und 2 plus Immunmodulator bei neu diagnostiziertem Gliom bei Patienten, die mit Standard-Stupp behandelt wurden.
- Progressionsfreies Überleben mit NeoPep Vaccine1 und 2 plus Immunmodulator bei neu diagnostiziertem Gliom bei Patienten, die mit Standard-Stupp behandelt wurden.
Nach Abschluss der Standard-Radiochemotherapie mit TMZ wurde die Impfung 14 Tage vor dem ersten TMZ-Erhaltungszyklus begonnen. Es beginnt mit dem ersten NeoPep-Impfstoff1, gefolgt von weiteren NeoPep-Impfstoffen2 zu einem späteren Zeitpunkt und endet mit dem Last Endpoint Evaluation Visit (LEEV) eines Patienten.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Lei Li, Phd
- Telefonnummer: 18817952194
- E-Mail: Lei-Li@alumni.tongji.edu.cn
Studienorte
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200000
- Rekrutierung
- Shanghai 10th People's Hospital
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Kontakt:
- Liang Gao, Phd
- Telefonnummer: 13817934652
- E-Mail: lianggaoh@126.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fähigkeit des Probanden zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einverständniserklärung zur Studienteilnahme zu unterzeichnen;
- Patienten mit neu diagnostiziertem hochgradigem Gliom, bestätigt durch histopathologische und bildgebende Untersuchung;
- Gesamte Gesamtresektion (definiert durch weniger als 1 cm2 Resttumormasse auf den größten senkrechten Achsen in einem postoperativen Scan, der innerhalb von 48 h nach der Operation aufgenommen wurde; Standard-MRT, das den aktuellen nationalen und internationalen Richtlinien entspricht, ist ausreichend);
- Mindestens 0,5 g Tumorgewebe, das während der Operation frisch kryokonserviert wurde,und ausreichende Mengen an PBMC liefern könnte;
- Der Patient ist ein Kandidat für und bereit, eine Standard-CRT mit TMZ gefolgt von TMZ-Erhaltungszyklen zu erhalten;
- Alter 18-70;
- Lebenserwartung > 9 Monate;
- KPS≥70;
- Ausreichende Tumorgewebeproben und periphere Blutproben können für die Sequenzierungsanalyse erhalten werden, oder es wurden eine vollständige Exomsequenzierung und RNA-Sequenzierung von Tumorgewebeproben und peripheren Blutproben erhalten, und die Sequenzierungsdaten erfüllen die Vorhersageanforderungen;
- Zustimmung von Frauen und Männern im gebärfähigen Alter zur Anwendung einer angemessenen und wirksamen Empfängnisverhütung während klinischer Studien;
Normale Laborwerte für Hämatologie, Leber- und Nierenfunktion (Serumkreatinin). Im Einzelnen gelten folgende Werte als Einschlusskriterien:
- Leukozytenzahl (WBC) ≥3,0×109/L;
- Absolut Neutrophilenzahl≥1,0×109/L;
- Thrombozytenzahl≥80×109/L;
- Hämoglobingehalt ≥90 g/L;
- Serum-Kreatinin ≤ 1,5 ULN- oder Kreatinin-Clearance-Rate≥40 ml/min;
- TBil (Gesamtbilirubin) ≤ 1,5 x ULN;
- Asparagin-Transaminase (AST) ≤ 2,5 x ULN oder Alanin-Aminotransferase (ALT) ≤ 2,5 x ULN; Patienten mit Lebermetastasen müssen ≤ 5 x ULN haben;
- Blutgerinnungsfunktion: INR ≤ 1,5x ULN;pT und APTT≤1,5x ULN;
- Urinprotein < 2 +; wenn Urinprotein ≥2+, muss das 24-Stunden-Urinprotein weniger als 1 g betragen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die im Vormonat mit Immunsuppressiva (z. B. Cyclosporin CsA, Tacrolimus, Rapamycin, Azathioprin usw.) behandelt wurden; Andere Immuntherapie innerhalb von 3 Monaten;
- Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen (mit Ausnahme eines angemessen behandelten Basal- oder Plattenepithelkarzinoms oder Carcinoma in situ) innerhalb der letzten 5 Jahre, es sei denn, der Patient war seit 5 Jahren krankheitsfrei;
- Teilnahme an anderen klinischen Studien innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening;
- Haben Sie eine Vorgeschichte von schwerer Allergie oder allergischer Konstitution;
- Patienten, die sich einer Splenektomie unterzogen haben;
- Personen mit primären oder sekundären Immunschwächekrankheiten (z. AIDS); Patienten mit Autoimmunerkrankungen;
- Patienten, die innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis mehrere orale, intramuskuläre oder intravenöse Kortikosteroide erhalten haben; Patienten, die 14 Tage vor der ersten Dosis eine einzelne orale, intramuskuläre oder intravenöse Dosis Dexamethason von 5 mg oder weniger (oder ein anderes Hormon mit äquivalenter Potenz) erhielten, waren jedoch erlaubt; Erlauben Sie inhalative Kortikosteroide zur Behandlung von Atemwegsinsuffizienz (z. B. chronisch obstruktive Lungenerkrankung) oder topische Steroide;
- Patienten mit unkontrollierbaren Anfällen, Störungen des zentralen Nervensystems oder psychotischem Wahrnehmungsverlust;
- unkontrollierte Metastasen des zentralen Nervensystems;
- Die Patienten hatten in den 6 Monaten vor dem Screening eine Vorgeschichte von chronischem Alkohol- oder Drogenmissbrauch;
- Bei instabiler systemischer Erkrankung, wie aktiver Infektion, Leberzirrhose, chronischem Nierenversagen, schwerer chronischer Lungenerkrankung, instabiler Hypertonie, instabiler Angina pectoris, dekompensierter Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt innerhalb eines Jahres usw.;
- Gemäß diesem Verfahren beträgt die Anzahl der Kandidaten-Neoantigene, die zur Herstellung personalisierter Impfstoffe verwendet werden können, weniger als 20;
- Der Prüfarzt hielt es nicht für angebracht, an dieser Studie teilzunehmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: NeoPep Vaccine1and 2 plus polyICLC gleichzeitig mit TMZ
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NPVAC1: NPVAC1-Arzneimittel bestehen aus 5 Peptiden aus dem HCMV-Lagerhaus. Der NPVAC1-Impfstoff wird vor den TMZ-Erhaltungszyklen nach Abschluss der Radiochemotherapie (CRT) angewendet. Beginnend am 14. Tag vor dem ersten TMZ-Erhaltungszyklus erhalten die Patienten 6 Wochen lang 7 Impfungen mit NPVAC1-Arzneimitteln. Es werden 400 μg pro Peptid pro Fläschchen verwendet. Poly-ICLC: Poly-ICLC (500 ug) wird als Immunmodulator bei allen Impfungen verwendet.
Andere Namen:
NPVAC2: NPVAC2 ist 2 Monate nach der Registrierung einsatzbereit, da diese Peptide nach der Identifizierung des Mutanoms und der entsprechenden mutierten Peptide im HLA-Ligandom für jeden Patienten neu synthetisiert werden müssen. NPVAC2-Arzneimittelprodukte bestehen aus 20 Peptiden, die de novo für einen einzelnen Patienten synthetisiert wurden. Die Patienten werden ab Tag 33 des 6. TMZ-Erhaltungszyklus wiederholt mit NPVAC2-Arzneimitteln geimpft. Die Patienten erhalten 9 Impfungen innerhalb von 12 Wochen. Es werden 400 μg pro Peptid pro Fläschchen verwendet. Poly-ICLC: Poly-ICLC (500 ug) wird als Immunmodulator bei allen Impfungen verwendet.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Sicherheit und Toleranz
Zeitfenster: Kontinuierlich für ca. 40 Wochen plus Nachsorge
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Bestimmung des Sicherheits- und Verträglichkeitsprofils von NeoPep Vaccine1 und 2 bei Verabreichung mit Immunmodulatoren und Stupp-Standardbehandlung
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Kontinuierlich für ca. 40 Wochen plus Nachsorge
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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T-Zell-Immunantwort
Zeitfenster: bis 24 Monate nach Impfung
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Deskriptive Analyse der induzierten T-Zell-Immunantworten nach Impfungen mit NeoPep Vaccine1 und 2 Arzneimitteln plus Immunmodulatoren und Stupp-Standardbehandlung.
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bis 24 Monate nach Impfung
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: bis 24 Monate nach Impfung
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Gesamtüberleben mit NeoPep Vaccine1 und 2 plus Immunmodulator bei neu diagnostiziertem Gliom bei Patienten, die mit Standard-Stupp behandelt wurden.
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bis 24 Monate nach Impfung
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: bis 12 Monate der Impfung
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Progressionsfreies Überleben mit NeoPep Vaccine1 und 2 plus Immunmodulator bei neu diagnostiziertem Gliom bei Patienten, die mit Standard-Stupp behandelt wurden.
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bis 12 Monate der Impfung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Liang Gao, Phd, Shanghai 10th People's Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Neubildungen, Neuroepithel
- Neuroektodermale Tumoren
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Neubildungen, Nervengewebe
- Gliom
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Antiinfektiva
- Antivirale Mittel
- Immunologische Faktoren
- Magen-Darm-Mittel
- Interferon-Induktoren
- Abführmittel
- Impfungen
- Poly-ICLC
- Carboxymethylcellulose-Natrium
- Poly I-C
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 10247 (Andere Kennung: CTEP)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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